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Pesquisar ensaios clínicos para: Bivalent oral polio vaccine

Total de 27348 resultados

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Vacina -diftEria -tetaNus -Poliovírus inativado pertUssis acelular (Venus)

Coqueluche | Tétano | Difteria | Poliomielite

Tailândia, Republica da Coréia
Bavarian Nordic
Emergent BioSolutions

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Oral Viva contra Cólera Candidata PXVX0200

Cólera

Estados Unidos
International Vaccine Institute
EuBiologics Co.,Ltd

Concluído

Não inferioridade, segurança e consistência lote a lote da vacina oral contra cólera simplificada em comparação com Shanchol™ em nepalês

Cólera

Nepal
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.

Ativo, não recrutando

Um Estudo de Fase 3 de BIBP Difteria, Tétano e Pertussis Acelular (Três Componentes) Vacina Combinada, Adsorvida (DTaP)

Coqueluche | Tétano | Difteria

China
CanSino Biologics Inc.

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina baseada no vetor Ad5 contra variantes de coronavírus em adultos (≥18 anos) imunizados com 2 doses de vacinas de mRNA mais uma dose de reforço da vacina AZD1222

COVID-19
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Ativo, não recrutando

Estudo de Imunogenicidade da Vacina Bivalente Recombinante do Vírus do Papilomavírus Humano Tipo 6/11

Condiloma Acuminado
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Ativo, não recrutando

Estudo de Eficácia, Imunogenicidade e Segurança da Vacina de Papilomavírus Humano Recombinante (Tipo 6,11,16,18,31,33,45,52,58)(E.Coli)

Câncer cervical | Neoplasia intra-epitelial cervical | Condiloma Acuminado

China
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade, eficácia e imunogenicidade das estratégias de reforço de BNT162b2 contra COVID-19 em participantes ≥12 anos de idade.

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil, África do Sul, Alemanha, Canadá, Israel
Mahidol University
Chulalongkorn University; National Cancer Institute, Thailand; Siriraj Hospital; National Vaccine Institute, Thailand e outros colaboradores

Concluído

Eficácia da vacina contra o HPV em mulheres adultas tailandesas

Displasia Cervical Uterina | Vacinas contra papilomavírus

Tailândia
Pfizer

Concluído

Este estudo pretende descrever as características dos pacientes que receberam a vacina bivalente de mRNA COVID-19 da Pfizer-BioNTech e quaisquer vacinas contra influenza disponíveis comercialmente ao mesmo tempo versus em momentos diferentes.

COVID-19 | Gripe Humana

Estados Unidos
DreamTec Research Limited

Concluído

O desenvolvimento de uma vacina oral COVID19 composta por esporos de Bacillus subtilis

Pneumonia COVID-19

Hong Kong
Radboud University Medical Center
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Rescindido

Segurança e eficácia da imunização NF135 CPS (CPS135)

Malária, Falciparum | Infecção por Malária Humana Controlada | Imunização; Infecção

Holanda
OncoSec Medical Incorporated
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Gene IL-12 e terapia de vacina de DNA de plasmídeo mediada por eletroporação in vivo em pacientes com câncer de células de Merkel (MCC)

Carcinoma de Células de Merkel

Estados Unidos
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico da Vacina BCG para Injeção Intradérmica

Tuberculose

China
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Dose única da vacina Cervarix em meninas ou três doses da vacina Gardasil em mulheres para a prevenção da infecção pelo papilomavírus humano, o PRIMAVERA-ESCUDDO Trial

Carcinoma Cervical Relacionado ao Papilomavírus Humano

Costa Rica
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Yuxi Zerun Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de consistência de lote da vacina bivalente contra o HPV em mulheres saudáveis de 9 a 30 anos

Infecção por HPV

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e farmacocinética do islatravir oral (MK-8591) uma vez por mês em participantes com baixo risco de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1) (MK-8591-016)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Israel, África do Sul
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Avaliação da segurança e eficácia do cabotegravir injetável de ação prolongada em comparação com TDF/FTC oral diário para profilaxia pré-exposição em mulheres não infectadas pelo HIV

Infecções por HIV

Zimbábue, África do Sul, Botsuana, Quênia, Malauí, Uganda, Suazilândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Imunogenicidade e segurança da administração concomitante e não concomitante de RotaTeq® (V260) e vacina inativada contra poliomielite em bebês chineses saudáveis (V260-074)

Prevenção da Gastroenterite por Rotavírus em Lactentes e Crianças Causada pelos Sorotipos G1, G2, G3, G4 e G9

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Avaliando a segurança e a imunogenicidade de ALVAC-HIV e MF59® ou AS01B-adjuvante bivalente subtipo C gp120 em participantes adultos saudáveis, não infectados pelo HIV (HVTN 120)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Zimbábue, Tanzânia, Zâmbia
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Staphylococcus Aureus Toxoids Fase 1-2 Vacina Trial

Staphylococcus aureus

Estados Unidos
Epicentre
Massachusetts General Hospital; Médecins Sans Frontières, Belgium; Ministry of...

Ativo, não recrutando

Resposta imune a uma segunda dose atrasada de vacina oral contra cólera

Cólera | Infecção por Vibrio Cholerae

Guiné
Centre Hospitalier Sud Francilien

Concluído

Avaliação da cobertura vacinal de pacientes cirróticos acompanhados nos hospitais gerais da França em 2021 (VACCIR)

Cirrose

França
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Ativo, não recrutando

Um estudo de coorte da vacina de mRNA COVID-19, bivalente em participantes na China

SARS-CoV-2

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Ativo, não recrutando

Um estudo de coorte exploratório preliminar da vacina de mRNA da COVID-19, bivalente em participantes com 18 anos ou mais na China

SARS-CoV-2

China
Vaxart

Concluído

Ph 1b: Segurança e Imunogenicidade da Vacina de Norovírus Oral Baseada em Ad5 (VXA-NVV-104)

Infecções por Norovírus

Estados Unidos
Chumakov Federal Scientific Center for Research...

Concluído

Programa Observacional, Estudar a Eficácia Preventiva da Vacina BiVac contra a Poliomielite Contra a Incidência de Infecções Respiratórias Agudas, Incluindo a COVID-19

Infecções por coronavírus | Poliomielite | Vacina

Federação Russa
Yang I. Pachankis

Concluído

Hemodiálise Cardíaca Induzida por Medicamentos na COVID-19

Hemodiálise | Vacinas | Infecção Viral | Coronavírus relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave | Miocardite Alérgica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Vigilância pós-comercialização para avaliar a segurança da vacina Infanrix-IPV entre bebês e crianças na Coréia

Tétano | Difteria | Coqueluche Acelular | Vacinas contra difteria-tétano-pertussis acelular | Poliomielite

Republica da Coréia
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Ativo, não recrutando

Estudo de imunopersistência de uma vacina recombinante de papilomavírus humano 16/18 bivalente em meninas pré-adolescentes (54m)

Câncer cervical | Neoplasia intra-epitelial cervical | Neoplasia Intraepitelial Vaginal | Neoplasia intraepitelial vulvar | Infecção persistente

China
Vaxart

Concluído

Teste de segurança e imunogenicidade de uma vacina oral SARS-CoV-2 (VXA-CoV2-1) para prevenção de COVID-19 em adultos saudáveis

Covid19

Estados Unidos
Nabriva Therapeutics AG

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e farmacocinética de Xenleta oral e IV em adultos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Um estudo de persistência da imunidade da vacina de poliovírus inativado Sabin (célula Vero) após quatro doses

Poliomielite

China
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Um estudo de segurança da vacina Sabin inativada contra poliovírus em lactentes

Poliomielite

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Estudo de vacinas de proteínas recombinantes monovalentes e bivalentes contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00008)

COVID-19

Estados Unidos, Colômbia, Gana, Honduras, Índia, Japão, Quênia, México, Nepal, Nigéria, Sri Lanka, Uganda, Ucrânia
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Acompanhamento ampliado de mulheres jovens na Costa Rica que receberam vacina para papilomavírus humano tipos 16 e 18 e controles não vacinados

Carcinoma Cervical | Carcinoma da Cavidade Oral | Infecção por Papilomavírus Humano | Carcinoma Anal | Carcinoma Cervical Relacionado ao Papilomavírus Humano

Costa Rica
Bayer

Concluído

PROMES: Um estudo clínico no qual os pesquisadores desejam aprender mais sobre o perfil de segurança do MESIGYNA (Enantato de noretisterona 50 mg e Valerato de estradiol 5 mg) usado como medicamento para prevenir a gravidez em mulheres adultas em idade reprodutiva na população peruana no ambulatório . (PROMES)

Anticoncepcional

Peru
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo dos mecanismos moleculares subjacentes à capacidade de neutralização cruzada da vacina contra o HPV com adjuvante AS04 (Cervarix®) em comparação com a vacina contra o HPV adjuvante com sulfato de hidroxifosfato de alumínio (Gardasil®) (HPVXneutra001)

Infecção pelo Papilomavírus Humano

Bélgica
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati e outros colaboradores

Concluído

Estudo de esquema misto de vacinas orais vivas contra rotavírus e vacina trivalente de subunidade P2-VP8 contra rotavírus

Vacina Rotavírus

África do Sul
Takeda

Concluído

Imunogenicidade de Longo Prazo da Vacina Norovirus GI.1/GII.4 Bivalente de Partículas Semelhantes a Vírus (VLP) (Vacina NoV) em Adultos

Voluntários Saudáveis | Norovírus

Bélgica, Estados Unidos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

Um Estudo Exploratório Preliminar para Avaliar a Segurança e Imunogenicidade da Vacina Bivalente Variante Omicron V-01-B5 (COVID-19)

Pandemia do covid-19

China
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio Clínico Fase I de Vacina Combinada Adsorvida para Difteria, Tétano e Pertussis Acelular (Três Componentes). (PCTDTcP)

Coqueluche | Tétano | Difteria

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo Clínico Exploratório para Avaliação da Segurança e Imunogenicidade da Vacina Bivalente V-01D-351 (COVID-19)

Pandemia do covid-19

China
Vaxart
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Um estudo de desafio da influenza A de fase 2 após a administração oral de uma vacina contra a gripe sazonal de vetor ad-H1N1 HA

Gripe

Estados Unidos
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; World Health... e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Avaliação da Imunogenicidade da Vacina Intramuscular Sabin Inativada contra Poliovírus e da Não-inferioridade da Vacina Intradérmica Fracionada Inativada contra Poliovírus

Poliomielite

Bangladesh
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Bill and Melinda Gates Foundation; Meilleur Accès aux Soins de Santé (M.A. Santé)

Concluído

Intervalos prolongados de dose com vacina oral contra cólera em Camarões

Reação à Vacinação contra o Cólera | Reação adversa à vacina contra cólera

Camarões
Vaxart

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, de segurança e imunogenicidade de um regime de administração oral de múltiplas doses com uma vacina de norovírus em comprimido baseada em vetor adenoviral (VXA-G1.1-NN) administrada a voluntários adultos saudáveis ((VXA-G1-1-NN))

Infecções por Norovírus

Estados Unidos
Vaxart

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de vacinas orais de norovírus baseadas em Ad5 (VXA-NVV-103)

Infecção por Norovírus

Estados Unidos
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Vacina Recombinante, Bivalente e Norovírus

Norovírus

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Estudo farmacocinético de medicamentos antirretrovirais e medicamentos relacionados durante e após a gravidez

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico, Tailândia, Botsuana, Argentina, Brasil, Tanzânia, África do Sul

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