Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Ebola virus, vaccination, phase I, healthy volunteers

Total de 46184 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo para determinar os efeitos do PF-04965842 no Midazolam PK em voluntários saudáveis

Fase 1

Bélgica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio Clínico de Fase I para Comparação das Características Farmacocinéticas de Vorico Injection 200mg (Voriconazole) e Vfend® IV 200mg para Infusão Intravenosa Cruzada de Dose Única em Voluntários Saudáveis

Infeções fungais | Infecções por Candida | Infecções por Aspergillus

Republica da Coréia
Antev Ltd.

Concluído

Um estudo de Teverelix TFA administrado por via parenteral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a bioequivalência de duas formas diferentes de entrectinibe (formas A e C) em condições de jejum em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Concluído

Primeiro estudo em humanos com doses únicas e múltiplas de TS-161 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
MedDay Pharmaceuticals SA
Parexel; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Desconhecido

Estudo TQT2 para avaliar o efeito do MD1003 na repolarização cardíaca em indivíduos adultos saudáveis (TQT2)

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Invicro

Concluído

Fase 1 Teste-reteste Avaliação de [18F]MNI-958 PET

Doença de Alzheimer | Voluntários Saudáveis | Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comparação de Dose Única JS005 (Anticorpo Monoclonal Humanizado Recombinante Contra IL-17A) Com Placebo em Tolerabilidade, Segurança, Imunogenicidade e Farmacocinética em Voluntários Saudáveis

Tolerabilidade, Segurança, Imunogenicidade e Farmacocinética de JS005

China
University of Malaya
Ministry of Health, Malaysia

Desconhecido

Farmacometabolômica de Andrographis Paniculata e Metformina em Voluntários Saudáveis em Jejum

Farmacocinética | Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica

Malásia
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Estudo clínico de fase I para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do DA-7218 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Concluído

Uma avaliação intercultural das motivações de participantes saudáveis na pesquisa de Fase I

Voluntário Saudável

Estados Unidos, Bélgica, Cingapura
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

Segurança e farmacocinética de uma única administração de ZMappTM em voluntários adultos saudáveis

Saudável
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio Clínico em Voluntários Chineses Saudáveis de GB222

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Celgene

Rescindido

Estudo de Fase 1 de CC-90005 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Psoríase em Placa Moderada a Grave

Voluntários Saudáveis | Parapsoríase

Estados Unidos
BeiGene

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-BGB-3111 em Homens Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
BeiGene

Concluído

Estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de um BGB-3111 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Research Institute of Influenza, Sankt-Peterburg, Russian Federation

Concluído

Um estudo randomizado duplo-cego controlado por placebo de segurança e imunogenicidade de GamEvac-Lyo

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Inventiva Pharma
Parexel

Concluído

Estudo de Fase I de Dose Ascendente Múltipla para Definir Dose Supraterapêutica de Lanifibranor (IVA337) (MAD)

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
BeiGene

Concluído

Estudo de Fase 1 para Investigar o Efeito da Rifampicina e Itraconazol na Farmacocinética do BGB-3111 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis: Asiáticos, Não Asiáticos

Estados Unidos
Guerbet

Concluído

Farmacocinética, Dialisabilidade e Segurança de P03277 em Voluntários Saudáveis e em Pacientes com Função Renal Prejudicada

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Moldávia, República da, Romênia
Rhizen Pharmaceuticals SA

Rescindido

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Orais de RP3128 de Rhizen Pharmaceuticals

Asma | Voluntários Saudáveis

Canadá
Neuraly, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança do NLY01 em indivíduos saudáveis (NLY01-H1)

Segurança e tolerabilidade em voluntários saudáveis

Estados Unidos
Novan, Inc.

Concluído

Um estudo de Fase 1, 3 dias de Segurança e Tolerabilidade do Gel Tópico NVN1000 em Voluntários Saudáveis

Acne vulgar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar o efeito do Glasdegib na repolarização cardíaca em indivíduos saudáveis (B1371023)

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Rockwell Medical Technologies, Inc.

Concluído

Farmacocinética do triferic (citrato de pirofosfato férrico) administrado por via intravenosa a voluntários adultos saudáveis (RMFPC-12)

Doença renal em estágio final

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase 1, pela primeira vez em humanos (FTIH) para avaliar o GSK3352589, um Receptor do Fator de Crescimento Reorganizado Durante a Transfecção (RET) Inibidor da Tirosina Quinase, em Voluntários Saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Austrália
Haoma Medica Limited
Parexel

Desconhecido

Estudo de NaQuinate em Voluntários Saudáveis

Osteoporose

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Pfizer

Concluído

Estudo de Caracterização da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do 14C PF-06651600 e Avaliação da Biodisponibilidade Oral Absoluta e Fração Absorvida do PF-06651600. (B7981011)

Voluntários Saudáveis

Holanda
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

A Study to Investigate the Food Effect on the Pharmacokinetics of Ensartinib Capsules in Chinese Healthy Volunteers.

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose única de PF-05161704 em voluntários saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Takeda
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Phase 1b Study Investigating Safety & Immunogenicity of TDV Given Intradermally by Needle or Needle-Free PharmaJet Injector

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Concluído

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malária

África do Sul
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Concluído

Tolerância e Farmacocinética de T0001 em Voluntários Chineses Adultos Saudáveis

Doenças Reumáticas

China
Inovio Pharmaceuticals
GeneOne Life Science, Inc.; Defense Advanced Research Projects Agency

Concluído

Estudo aberto de INO-4212 com ou sem INO-9012, administrado IM ou ID seguido de eletroporação em voluntários saudáveis

Vacina Ebola

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de 1 dose de reforço da vacina 1790GAHB em adultos saudáveis preparados com 3 doses da vacina 1790GAHB no estudo H03_01TP em comparação com 1 vacinação de 1790GAHB em indivíduos que receberam placebo no mesmo estudo ou indivíduos ingênuos que não fazem parte do H03_01TP Estudar

Disenteria, Bacilar

França
Takeda

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Dexlansoprazol de Duas Fábricas

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de fase 1 da formulação pediátrica de azilsartana (TAK-536)

Voluntários Saudáveis

Japão
Clene Nanomedicine

Concluído

Um ensaio clínico SAD e MAD de Fase I de CNM-Au8 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Voluntários Saudáveis - Masculino e Feminino

Holanda
Celgene

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de ozanimod com pseudoefedrina para avaliar o efeito na pressão arterial e na frequência cardíaca

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Viriom

Desconhecido

Estudo de Fase Ib de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Elpida uma vez por semana em voluntários saudáveis

Infecções por HIV

Tailândia
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de Dexlansoprazol 30 miligramas (mg) e cápsulas de liberação retardada de 60 mg em participantes chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Pfizer

Rescindido

A avaliação de Bococizumabe (PF-04950615; RN316) na redução da ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em indivíduos de alto risco (SPIRE-2)

Doença cardiovascular

Estados Unidos, Finlândia, Holanda, Espanha, Bélgica, Alemanha, Tcheca, Suíça, Dinamarca, Austrália, Reino Unido, Republica da Coréia, Hungria, Israel, Polônia, Taiwan, México, Peru, Irlanda, Canadá, Nova Zelândia, África do Sul, Brasil, Colômb... e mais
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a farmacocinética do AZD9977 administrado isoladamente e em combinação com itraconazol em voluntários saudáveis

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEp)

Estados Unidos
IDRI
American Leprosy Missions

Concluído

Teste de Fase 1 da Vacina LEP-F1 + GLA-SE em Voluntários Adultos Saudáveis

Lepra

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals
Dana-Farber Cancer Institute; Celerion; LifeWatch Services, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança do Mibefradil Quando Administrado Quatro Vezes ao Dia em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Anne Chang

Concluído

Estudo de Fase 1 dos Efeitos da Combinação de Drogas Tópicas Aprovadas pela FDA em Vias Relacionadas à Idade na Pele de Voluntários Saudáveis

Envelhecimento

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Ebola virus, vaccination, phase I, healthy volunteers

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações