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Pesquisar ensaios clínicos para: BRCA1 mutation carrier
Total de 3747 resultados
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoDegeneração Lobar FrontotemporalFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoSíndrome Genética | MutaçãoFrança
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University of California, San FranciscoRescindidoAfasia Não Fluente, Progressiva | Tauopatias primárias | Síndrome de Degeneração Corticobasal | Degeneração lobar frontotemporal com inclusões de Tau | Portadores de mutação MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatia TraumáticaEstados Unidos
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Samsung Medical CenterConcluídoHiperplasia Prostática BenignaRepublica da Coréia
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteConcluídoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de Câncer Hereditário | Portador de mutação germinativa do gene TP53Estados Unidos
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University Hospital, GrenobleConcluídoVoluntários Saudáveis | Deficiência Intelectual | Portador Assintomático da Mutação do Gene MYT1LFrança
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University Health Network, TorontoWomen's College Hospital; Canadian Breast Cancer Foundation; Vancouver General... e outros colaboradoresConcluído
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Emory UniversityConcluídoHemofilia AEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoImportância clínica do status de portador de mutações genéticas recessivas em miopatia (CICS) (CICS)Miopatias Genéticas RecessivasDinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceConcluídoPortadores Heterozigotos da Síndrome de GitelmanFrança
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University of California, San FranciscoThe Bluefield Project to Cure Frontotemporal DementiaConcluídoPortadores de Mutação de ProgranulinaEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RescindidoCardiomiopatia dilatadaFrança, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
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Lawrence Livermore National Laboratory at University...National Cancer Institute (NCI)DesconhecidoCâncer de próstataEstados Unidos
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Leeds Cancer Centre at St. James's University HospitalDesconhecidoMelanoma (pele) | Melanoma Múltiplo HereditárioReino Unido
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Leeds Cancer Centre at St. James's University HospitalDesconhecido
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaAlemanha
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Desconhecido
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNew York University; Hadassah Medical Organization; New York Presbyterian Hospital e outros colaboradoresConcluídoCâncer de mama | Cancro do ovárioEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Royal Marsden NHS Foundation TrustInstitute of Cancer Research, United KingdomAinda não está recrutandoPredisposição genética para doenças | Câncer de próstata | Mutação BRCA
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Institut de Recherches Internationales ServierServier Bio-Innovation LLCAinda não está recrutandoSíndromes Mielodisplásicas (SMD) | Agente hipometilante (HMA) Síndromes mielodisplásicas ingênuas (SMD)
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Shanghai BDgene Co., Ltd.Beijing Tongren HospitalRecrutamentoTerapia de edição genética instantânea CRISPR/Cas9 para GPAA hipertenso intraocular com mutação MYOCGlaucoma Primário de Ângulo AbertoChina
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University of PennsylvaniaAinda não está recrutandoEczema | Dermatite atópica
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Faeth TherapeuticsGOG FoundationAinda não está recrutando
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoPseudoxantoma Elástico | Calcificação Arterial | Mutações genéticas | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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Helse Møre og Romsdal HFAinda não está recrutandoSíndrome do túnel carpal | Amiloidose Cardíaca | Amiloidose ATTR tipo selvagem | Mutação do gene ATTR
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Shanghai Chest HospitalNovartis; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.; BeiGeneAinda não está recrutandoTumores Relacionados à Mutação KRAS | Câncer de Pulmão Avançado | Tumor RefratárioChina
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Distrofias Retinianas | Doença Retiniana | Retinite Pigmentosa 11Estados Unidos
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Khondrion BVAinda não está recrutandoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (MELAS)
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BayerAinda não está recrutandoCâncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação HER2Estados Unidos, China, Republica da Coréia, Bélgica, Hong Kong, Japão, Taiwan, Dinamarca, Alemanha, Israel, Polônia, Itália, Reino Unido, Bulgária, Tcheca, Portugal, Suíça, Grécia, Peru, Romênia, Suécia, França, Cingapura, México, Espanha, ... e mais
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Juan Pablo Romero. MD, PhDFundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La PrincesaAinda não está recrutandoDoença de ParkinsonEspanha
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Blokhin's Russian Cancer Research CenterRecrutamentoCâncer Colorretal Metastático | Metástases Cerebrais, Adulto | Mutação do gene HER2 | MSI | Mutação do Gene BRAF | Mutação do gene Ras (KRAS ou NRAS)Federação Russa
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PfizerAinda não está recrutandoCarcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias Colorretais | Carcinoma Ductal PancreáticoPorto Rico
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Ohio State UniversityUniversity of Chicago; National Institutes of Health (NIH); Resilient Games StudioAinda não está recrutandoComportamento adolescente
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Revolution Medicines, Inc.RecrutamentoCâncer colorretal | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Câncer Gastrointestinal | CRC | Adenocarcinoma Ductal Pancreático Metastático | PDACEstados Unidos
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Peking University Cancer Hospital & InstituteAinda não está recrutandoMedicina nuclear | Mutação do gene MDM2/MDMX | Imagem de tomografia por emissão de pósitrons
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCarcinoma Folicular da Glândula Tireoide | Carcinoma Papilar da Glândula Tireoide | Carcinoma Oncocítico da Glândula TireoideEstados Unidos
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Ottawa Hospital Research InstituteAinda não está recrutandoTromboembolismo venosoCanadá
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Massachusetts General HospitalAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielóide Aguda em Remissão | Mutação NPM1 | Reorganização KMT2AEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsAinda não está recrutando
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Splice BioRecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt | STGD1 | StargardtEstados Unidos
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Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Ainda não está recrutandoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio IIIB | Mutação do gene EGFR | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio IV
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Yi HanQianfoshan HospitalRecrutamentoInsuficiência renal | Polimorfismo Genético | EdoxabanaChina
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoMutações EKLF em pacientes com talassemia beta
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutamentoTumores Neuroendócrinos | Mutação MEN1França
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Wuxi People's HospitalRecrutamentoCâncer | Mutação do gene PD-L1China
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ainda não está recrutandoCâncer de pulmão de células não pequenas com mutações HER2-China
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Novartis PharmaceuticalsAinda não está recrutandoLeucemia mieloide crônica positiva para cromossomo Filadélfia em fase crônica
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Quanta TherapeuticsRecrutamento