Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ensaios clínicos patrocinados por Debiopharm S.A.

Total de 3235 resultados

Debiopharm International SA

Recrutamento

Um estudo de Debio 0123 em combinação com temozolomida em participantes adultos com glioblastoma recorrente ou progressivo e de Debio 0123 em combinação com temozolomida e radioterapia em participantes adultos com glioblastoma recém-diagnosticado

Astrocitoma, Grau III | Glioblastoma IDH (isocitrato desidrogenase) tipo selvagem

Espanha, Estados Unidos, Suíça
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo de determinação de dose do segundo ativador mitocondrial de caspases (SMAC) mimético Debio 1143 quando administrado em combinação com avelumabe a participantes com malignidades sólidas avançadas e a participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado ou metastático após tratamento à base de platina Terapia

Neoplasias | Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Canadá, Polônia, Romênia
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e tolerabilidade de Debio 1562 em combinação com rituximabe em participantes com DLBCL recidivante e/ou refratário e outras formas de LNH

Linfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma não Hodgkin de células B

Estados Unidos, Tcheca, Bélgica, Hungria, Ucrânia, Bulgária, Itália, Polônia, Suíça
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo de Debio 1450 para infecções bacterianas da pele

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Rescindido

Terapias tríplices de alisporivir (Deb025) e Boceprevir em participantes afro-americanos não tratados anteriormente para hepatite C crônica genótipo 1

Hepatite C

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Eficácia e Segurança do Alisporivir Sozinho ou Combinado com RBV ou PEG em Hepatite C Crônica Genotipos 2 e 3 Participantes não tratados anteriormente

Dor crônica | Hepatite C

Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Taiwan, Austrália, França, Tailândia, Porto Rico, Reino Unido, Itália, Índia, Polônia, Republica da Coréia, Canadá
Debiopharm International SA

Concluído

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of DEB025 Plus Ribavirin in Chronic Hepatitis C Genotype 2 and 3 Treatment naïve Patients

Hepatite C | Doença hepática

Alemanha, Suécia, Reino Unido, Polônia
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo de dose única de Debio 1450 em indivíduos saudáveis

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Segurança e Tolerabilidade de AT-406 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados e Linfomas

Linfoma | Câncer | Tumores Sólidos | Malignidade

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do itraconazol na farmacocinética do Debio 1450 em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Debiopharm International SA

Concluído

Alisporivir com RBV em participantes com hepatite C crônica genótipo 2 e 3 para quem o interferon não é uma opção

Hepatite C | Doença hepática

Estados Unidos, França
Debiopharm International SA

Concluído

Eficácia e segurança da adição de Alisporivir (DEB025) ao peginterferon (IFN) Alfa-2a (Peg-IFN Alfa-2a) e ribavirina em pacientes crônicos com HCV genótipo 1 que recaíram ou não responderam ao tratamento anterior

Hepatite C

Romênia, Itália, Hungria, Taiwan, Peru, Bélgica, Espanha, Alemanha, Austrália, França, Estados Unidos, Reino Unido, Polônia, Porto Rico
Debiopharm International SA

Rescindido

Alisporivir com PEG e RBV em pacientes com falha no tratamento com inibidores de protease (PI) com hepatite C crônica

Hepatite C

Estados Unidos, Alemanha, França, Espanha, Itália, Reino Unido, Porto Rico, Canadá
Debiopharm International SA

Rescindido

Debio 1143 em combinação com carboplatina e paclitaxel em pacientes com neoplasias sólidas avançadas

Tumores Sólidos

França
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo de Debio 025 em combinação com PegIFN alfa-2a e ribavirina em pacientes crônicos com HCV que não respondem ao tratamento padrão

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Recuperação do equilíbrio de massa e perfil metabólico de 14C Debio 1450 após doses únicas orais e intravenosas em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo de dose múltipla de Debio 1450 [intravenoso (IV) e oral] em voluntários saudáveis

Infecções bacterianas

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo do Debio 0932 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados ou Linfoma

Neoplasias | Linfoma | Câncer | Tumores Sólidos

França
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Depelestat em Pacientes com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)

Fibrose | Inflamação | Fibrose pulmonar | Doença pulmonar | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Síndrome do Desconforto Respiratório, Adulto | Distúrbios Respiratórios

França, Itália, Espanha, Tunísia
Debiopharm International SA

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética de Debio 4326 em participantes pediátricos que recebem terapia com agonista do hormônio liberador de gonadotrofina para puberdade precoce central (LIBELULA)

Puberdade Precoce Central

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Recrutamento

Debio 0123 em combinação com carboplatina e etoposido em participantes adultos com câncer de pulmão de pequenas células que recorreram ou progrediram após terapia padrão anterior à base de platina

Câncer de Pulmão de Pequenas Células Recorrente

Estados Unidos, Espanha
Debiopharm International SA

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e características de imagem de [68Ga]Ga-DPI-4452 e para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de [177Lu]Lu-DPI-4452 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos irressecáveis

Adenocarcinoma Ductal Pancreático (PDAC) | Câncer Colorretal (CCR) | Câncer de Células Renais de Células Claras (ccRCC)

França, Austrália
Debiopharm International SA

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a atividade antitumoral preliminar do Debio 0123 como monoterapia em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Espanha, Estados Unidos, Suíça
Debiopharm International SA

Recrutamento

Estudo de Oral Debio 0123 em Combinação com Carboplatina em Participantes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Holanda, Espanha
Debiopharm International SA

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia da Afabicina no Tratamento de Participantes com Infecção Óssea ou Articular Devido a Staphylococcus

Infecção óssea ou articular

Estados Unidos, Ucrânia, África do Sul, Argentina
Debiopharm International SA

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade do Debio 4126 em participantes com acromegalia ou tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos funcionais (GEP-NETs) (OXTEND-01)

Acromegalia | GEP-NET

Reino Unido, França, Espanha, Itália, Polônia, Dinamarca, Alemanha, Israel
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do segundo ativador de caspases derivado da mitocôndria (SMAC) Mimetic Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Tumor Sólido

Estados Unidos, Espanha, França
Debiopharm International SA

Concluído

Debio 1143-201 Determinação de Dose e Eficácia Fase I/II Ensaio

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

França, Suíça
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Debiopharm International SA

Rescindido

Ensaio Debio 1347-101 Fase I em Tumores Sólidos Avançados com Alterações do Receptor do Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGFR)

Tumores Sólidos

Republica da Coréia, Estados Unidos, Taiwan, Espanha, Cingapura
Debiopharm International SA

Concluído

Drug Penetration Into Bone After Repeated Oral Administration of Debio 1450 to Patients Undergoing Hip Replacement Surgery

Doenças Ósseas Infecciosas

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Eficácia, segurança e farmacocinética (PK) da formulação de 6 meses de triptorelina em pacientes com puberdade precoce central

Puberdade Precoce Central

Estados Unidos, Chile, México
Debiopharm International SA

Concluído

Eficácia e Segurança da Terapia Tripla Alisporivir em Hepatite C Crônica Genotipo 1 Participantes virgens de Tratamento

Hepatite C

Estados Unidos, Romênia, Bélgica, Alemanha, Hungria, Taiwan, Espanha, Itália, Austrália, França, Hong Kong, Tailândia, Republica da Coréia, Reino Unido, Argentina, Federação Russa, Canadá, Polônia, Porto Rico, Vietnã, México
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo para avaliar a durabilidade da resposta virológica sustentada em pacientes com hepatite C tratados com alisporivir

Hepatite C

Romênia, Itália, Bélgica, Alemanha, Hungria, Taiwan, Espanha, Austrália, Hong Kong, Tailândia, França, Estados Unidos, Reino Unido, Peru, Argentina, Federação Russa, Índia, Republica da Coréia, Vietnã, Polônia, México, Canadá
Debiopharm International SA

Concluído

Farmacocinética e segurança do alisporivir em indivíduos com doença renal terminal em hemodiálise em comparação com indivíduos saudáveis

Insuficiência Renal Crônica

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do alisporivir em indivíduos com insuficiência hepática em comparação com indivíduos saudáveis

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo de eficácia de um implante ZT-1 em pacientes que sofrem da doença de Alzheimer (BRAINz)

Doença de Alzheimer moderada

Austrália, Canadá, Reino Unido
Debiopharm International SA

Retirado

Estudo de Segurança e Eficácia da Istaroxima em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Descompensada Aguda

Insuficiência cardíaca
Debiopharm International SA

Retirado

Estudo de Interação de Fase I de Istaroxima e Digoxina em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Estável

Insuficiência cardíaca
Debiopharm International SA

Concluído

Eficácia e segurança de uma formulação de triptorelina de 6 meses em pacientes com câncer de próstata avançado

Neoplasia Prostática

África do Sul
Debiopharm International SA
Parexel

Concluído

Um estudo de Debio 025 (Alisporivir) combinado com Peg-IFNα2a e ribavirina em pacientes sem tratamento prévio com hepatite C crônica genótipo 1

Hepatite C crônica

Espanha, Bélgica, Alemanha, Romênia, França, Polônia, Itália
Debiopharm International SA
Quintiles, Inc.

Concluído

Estudo da Eficácia, Farmacocinética e Segurança de Duas Injeções Subcutâneas de Formulação de 6 Meses de Embonato de Triptorrelina em Pacientes com Câncer de Próstata Avançado

Câncer de próstata

África do Sul
Debiopharm International SA
Syneos Health

Rescindido

Um estudo clínico sobre a segurança e eficácia do Debio 0932 em combinação com o tratamento padrão em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas [NSCLC] (HALO)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Espanha, França, Reino Unido
Repare Therapeutics
Debiopharm International SA

Recrutamento

Estudo de RP-6306 sozinho ou em combinação com RP-3500 em pacientes com tumores sólidos avançados (MYTHIC)

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca
M.A. Med Alliance S.A.

Recrutamento

SELUTION 4 De Novo Small Vessel IDE Trial

Doença arterial coronária

Estados Unidos
M.A. Med Alliance S.A.

Recrutamento

O estudo SELUTION DeNovo

Doença arterial coronária

França, Tcheca, Reino Unido, Alemanha, Itália, Suíça, Áustria, Finlândia, Polônia
M.A. Med Alliance S.A.

Ativo, não recrutando

SAVE Trial - Uso do balão de eluição de Sirolimus para tratamento de acesso AV disfuncional Indicações (SAVE)

Fístula AV

Grécia, Cingapura
M.A. Med Alliance S.A.

Ativo, não recrutando

SUCESSO (Seleção, Segurança, Eficácia, Economia da Saúde e PromS) Estudo PTA (SUCCESS PTA)

Doença na artéria periférica

Alemanha
M.A. Med Alliance S.A.

Concluído

Primeira avaliação em humanos do SELUTION DCB, um novo balão revestido de Sirolimus em artérias periféricas

Pacientes com Doença Arterial Periférica na AFS ou PA

Alemanha
Ferrer Internacional S.A.
Histocell, S.L.

Recrutamento

Segurança e eficácia preliminar de FAB117-HC em pacientes com lesão medular traumática aguda (SPINE)

Lesão Medular Traumática Aguda

Espanha

Ensaios clínicos patrocinados por Debiopharm S.A.

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mozambique

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações