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Ensaios clínicos patrocinados por NervGen Pharma

Total de 8656 resultados

NervGen Pharma

Recrutamento

Estudo de Fase 1b/2a de NVG-291 em Indivíduos com Lesão Medular

Lesões da Medula Espinhal | Lesão Medular Crônica | Lesão medular subaguda

Estados Unidos
NervGen Pharma

Concluído

Um estudo de segurança de fase I do NVG-291 em adultos saudáveis

Lesão da medula espinal

Austrália
Aerogen Pharma Limited

Concluído

VentaProst Versus Epoprostenol Aerossolizado Administrado Convencionalmente em Pacientes Submetidos a Cirurgia Cardíaca com CEC

Hipertensão pulmonar

Estados Unidos
Aerogen Pharma Limited

Ativo, não recrutando

Um estudo de variação de dose para determinar a eficácia, segurança e tolerabilidade do AeroFact

Síndrome do Desconforto Respiratório em Recém-Nascido Prematuro

Estados Unidos, Canadá
Evgen Pharma

Concluído

SFX-01 Após Hemorragia Subaracnóidea (SAS)

Hemorragia Subaracnóidea Espontânea

Reino Unido
Evgen Pharma

Concluído

Sulforadex em machos humanos saudáveis MAD

Câncer de próstata

Reino Unido
Evgen Pharma

Concluído

Sulforadex em Voluntários Saudáveis SAD

Estágio, Câncer de Próstata

Reino Unido
Nexgen Pharma, Inc

Concluído

Teste de dose única de combinação de codeína e guaifenesina em comprimidos de liberação prolongada

Tosse

Jordânia
Aerogen Pharma Limited
Ohio State University

Concluído

VentaProst em indivíduos com COVID-19 que requerem ventilação mecânica (VPCOVID)

COVID-19

Estados Unidos
Evgen Pharma
Premier Research Group plc

Concluído

SFX-01 no tratamento e avaliação do câncer de mama metastático (STEM)

Neoplasia de Mama

Reino Unido, Bélgica, França, Espanha
Nexgen Pharma, Inc
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Fosfato de Codeína/Guaifenesina ER Comprimido 30 mg/600 mg Estudo Clínico em Estado Estacionário (COGUSS)

Tosse

Jordânia
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudo da Eficácia e Segurança de uma Administração Única de Olokizumabe vs. Placebo Além do Tratamento Padrão em Pacientes com Infecção por Coronavírus 2 (SARS-CoV-2) da Síndrome Respiratória Aguda Grave (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de CDP6038 (Olokizumabe) em pacientes que concluíram o RA0056

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutamento

A eficácia e segurança do OM-89 em pacientes com prostatite crônica recorrente/síndrome de dor pélvica crônica

Prostatite crônica com síndrome de dor pélvica crônica | Prostatite Crônica | Síndrome de Dor Pélvica Crônica

Republica da Coréia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

A segurança e eficácia a longo prazo de CDP6038 (Olokizumab) com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Concluído

Estudo Epidemiológico do COVID-2019 nas Organizações Participantes.

Covid19

Ucrânia
Satya Pal Sharma
Norwegian Medical Association

Desconhecido

Estudo de Tratamento de Ombro Congelado: Injeção de Corticosteroide em Articulação Versus Política de Esperar e Ver (FSS)

Capsulite do ombro | Ombro congelado | Capsulite adesiva do ombro

Noruega
NEXTGEN Bioscience

Ainda não está recrutando

Segurança e eficácia do NXC-736 oral em participantes adultos com alopecia areata grave

Alopecia areata
NEXTGEN Bioscience

Concluído

Um primeiro estudo em humanos para avaliar doses únicas e múltiplas de NXC736 em participantes saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Neurogen Corporation

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança de Aplindore em pacientes com síndrome das pernas inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
Neurogen Corporation

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança de Adipiplon, Placebo e um Controle Ativo em Insones Primários

Insônia Primária

Estados Unidos
Neurogen Corporation

Rescindido

Efficacy and Safety Study of Aplindore in Patients With Early Parkinson Disease

Doença de Parkinson precoce

Estados Unidos
University of Bergen
Helse-Bergen HF

Concluído

Estimulação cerebral transcraniana e seus mecanismos neurais subjacentes como um novo tratamento para alucinações auditivas

Transtornos Psicóticos

Noruega
Bergen University College
University of Bergen

Desconhecido

O efeito de um regime de fisioterapia baseado em evidências para pacientes com tendinopatia do manguito rotador

Tendinopatia | Síndrome do Impacto do Ombro | Dor no ombro | Impacto subacromial

Noruega
Bergen University College
Helse-Bergen HF

Concluído

Avaliação do treinamento em desescalonamento

Habilidades de desescalonamento

Noruega
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Acetato de Ciproterona e Etinilestradiol em Voluntárias Saudáveis

Uso de drogas

Indonésia
Polarean, Inc.
Aerogen

Recrutamento

Comparação da resposta ao broncodilatador de três métodos diferentes de administração de aerossol em pacientes com DPOC usando imagens de ventilação de ressonância magnética hiperpolarizada Xe 129

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Beaumont Hospital
Aerogen

Concluído

Eficácia da malha vibratória versus nebulizador de pequeno volume na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC | Exacerbação da DPOC | DPOC Exacerbação Aguda

Irlanda
NeXtGen Biologics, Inc.

Concluído

Teste de Remendo de Insulto Humano Repetido

Alergia | Dermatite | Alergia de contato

Estados Unidos
Beaumont Hospital
Aerogen

Concluído

Um estudo piloto de comparação de malha vibratória versus nebulizador de jato padrão para administração de broncodilatador na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Irlanda
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Ativo, não recrutando

Prevenção e Tratamento do Diabetes em Adultos

Pré-Diabetes

Malásia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Concluído

Estudo para verificar a eficácia do Briviact como tratamento complementar para pacientes com epilepsia com convulsões de início parcial (BASE)

Epilepsia com POS com ou sem generalização secundária

Dinamarca, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto de Longo Prazo do Adjuvante Brivaracetam em Pacientes Pediátricos com Epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, México, Polônia, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo com indivíduos de 18 a 65 anos com convulsões de início parcial que estão atualmente tomando levetiracetam

Epilepsia Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Índia, Itália, Holanda, Polônia, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Tratamento de acompanhamento de longo prazo com levetiracetam em indivíduos de 4 anos ou mais com epilepsia generalizada

Epilepsia Generalizada
UCB Pharma SA

Concluído

Prevenção da asma com tratamento de 18 meses com levocetirizina em bebês (12 a 24 meses) que sofrem de eczema (dermatite atópica) e sensibilizados ao pólen de grama e/ou ácaros da poeira doméstica (HDM)

Dermatite Atópica
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo de segurança subsequente do CDP870 em indivíduos com doença de Crohn (DC) que concluíram um estudo duplo-cego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] ou CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Tcheca, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Nova Zelândia, Noruega, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Cingapura, Eslovênia, África do Sul, Espanha, Ucrân... e mais
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficácia e Segurança do Colírio Iota-Carragena (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivite Adenoviral

Espanha
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo avaliando mudanças na carga total de drogas e frequência de convulsões usando Vimpat® (Lacosamida) em terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal com e sem generalização secundária

Alemanha, Áustria
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

França, Itália, Suécia, Finlândia, Holanda, Tunísia, Reunião
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo de biodisponibilidade/bioequivalência entre comprimido de lacosamida e solução para infusão em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
UCB Pharma SA

Rescindido

Eficiência do sono avaliada por polissonografia (teste laboratorial do sono PSG) na doença de Parkinson avançada (REFRESH-PD)

Doença de Parkinson Idiopática Avançada

Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Concluído

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilação atrial | Flutter Atrial

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Dinamarca, México, Suécia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina 500 mg Comprimidos Revestidos por Película na Indonésia Indivíduo Saudável

Uso de drogas

Indonésia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Concluído

Segurança, Eficácia, Tolerabilidade e Farmacocinética de LF111 (Drospirenona 4,0 mg) Durante 13 Ciclos

Contracepção

Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Recrutamento

Patiromer para tratamento de hipercalemia em crianças desde o nascimento até

Hipercalemia

Estados Unidos, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Estudo de Utilização do FDDA (FDDAU)

Fadiga

Suíça
UCB Pharma SA

Concluído

Exame não intervencionista de inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) subcutâneo (sc) (NexT)

Artrite reumatoide

Alemanha

3

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