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Pesquisar ensaios clínicos para: Hereditary Antithrombin Deficiency
Total de 13349 resultados
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina CongênitaFrança, Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Suécia, Itália
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rEVO BiologicsConcluídoDeficiência de Antitrombina IIIEstados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Áustria, Austrália, Itália
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ConcluídoDeficiência Congênita de AntitrombinaFrança, Alemanha, Itália, Suécia, Reino Unido
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteAinda não está recrutandoCâncer colorretal | Câncer retal | Neoplasias retais | Cancer de colo | Adenocarcinoma de cólon | Câncer de Cólon Retal | Câncer de cólon hereditário sem poliposeEstados Unidos
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IRCCS Ospedale San RaffaeleAinda não está recrutandoDoenças raras | Neovascularização da Córnea | Deficiência de Células Tronco do Limbal | Aniridia | Ceratopatia Neurotrófica | Penfigóide Cicatricial Ocular | Doença Ocular do Enxerto contra o Hospedeiro | Síndrome CEE
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OctapharmaRecrutamento
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TakedaAinda não está recrutandoAngioedema hereditário (AEH)
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IChina
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutamentoSíndrome de Lynch | Carcinoma UrotelialCanadá, Finlândia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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OctapharmaAinda não está recrutando
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Yang LiRuijin HospitalRecrutamentoCâncer Pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | p53 MutaçõesChina
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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PERROD GuillaumeAinda não está recrutando
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CSL BehringRecrutamento
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Ainda não está recrutandoSíndrome de Lynch | ContracepçãoItália
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University of MinnesotaRecrutamentoDeficiência de células-tronco do limbo | Aniridia congênitaEstados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselAinda não está recrutando
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAinda não está recrutandoAngioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1Espanha
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CSL BehringRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Israel
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University Hospital, GrenobleRecrutamentoAngio Edema HereditárioFrança
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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Astria Therapeutics, Inc.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Bulgária, Tcheca
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutamentoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - MelanomaEstados Unidos
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoAngioedema HereditárioAustrália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutamentoCâncer de mama | Câncer Ginecológico | Câncer de pâncreas | Síndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Cancer de colo | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Câncer de útero | Câncer de ovárioEstados Unidos
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Brown UniversityTaiho Oncology, Inc.RecrutamentoSarcoma de Partes Moles | Câncer de Mama Avançado | SCLC | Câncer de bexiga | Câncer do endométrio | Tumores sólidos refratários ao tratamento | Deficiência de retinoblastomaEstados Unidos
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.RecrutamentoHemofilia | Artropatia | Sinovite | Hemartrose | Embolização | Deficiência do fator de coagulaçãoBrasil
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TakedaRecrutamentoAngioedema | Angioedema hereditário (AEH)Canadá
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamento
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Bulgária, França, Grécia, Israel, Holanda, Espanha, Reino Unido, Austrália, Alemanha, África do Sul, Eslováquia, Áustria, Nova Zelândia, Romênia, Canadá, Japão
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Japão
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Bulgária, França, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Nova Zelândia, Macedônia do Norte, Polônia, Espanha, Reino Unido, Austrália, Alemanha, África do Sul, Áustria, Portugal, Eslováquia, Romênia, Canadá, Arábia... e mais
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State Scientific Centre of Coloproctology, Russian...The Loginov MCSC MHD; Pirogov National Medical and Surgical Center; Moscow City... e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | Câncer Colorretal Hereditário | MSIFederação Russa
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Reino Unido
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Reino Unido
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de LynchEstados Unidos, Porto Rico
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RecrutamentoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | Células TEstados Unidos
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Mayo ClinicExact Sciences CorporationRecrutamentoSíndrome de Lynch | Carcinoma ColorretalEstados Unidos
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Japão
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel