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Pesquisar ensaios clínicos para: Human adenovirus serotype 26 (Ad26) encoding the Ebola virus Mayinga variant glycoprotein (Ad26.ZEBO

Total de 239939 resultados

Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de três regimes heterólogos de 2 doses das vacinas profiláticas candidatas para o Ebola em adultos saudáveis

Doença Viral Ebola

França, Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de fase 3 para avaliar a segurança e a imunogenicidade das vacinas candidatas ao ebola Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo (EBOVAC-Salone)

Doença do Vírus Ebola

Serra Leoa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Saudável

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de regimes heterólogos de vacina anti-ébola de reforço inicial em participantes saudáveis

Saudável

Quênia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de uma vacina de vírus sincicial respiratório (RSV) baseada em pré-fusão de pré-fusão de proteína F pré-fusão de adenovírus sorotipo 26 (Ad26. RSV. preF) na prevenção de doenças do trato respiratório inferior em adultos com 60 anos ou mais (EVERGREEN)

Vírus Sinciciais Respiratórios | Doença do Trato Respiratório Inferior

Estados Unidos, Taiwan, Tailândia, Canadá, Polônia, Reino Unido, Brasil, Chile, Nova Zelândia, Estônia, Finlândia, África do Sul, Austrália, China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Rescindido

Acompanhamento de Segurança a Longo Prazo dos Participantes Expostos às Vacinas Candidatas ao Ebola Ad26.ZEBOV e/ou MVA-BN-Filo

Febre Hemorrágica, Ebola

França, Reino Unido, Quênia, Estados Unidos, Uganda, Burkina Faso, Tanzânia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Regimes Heterólogos de 2 Doses para Vacinas contra o Ebola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Febre Hemorrágica, Ebola

Estados Unidos, Uganda, Quênia, Moçambique, Nigéria, Tanzânia
Crucell Holland BV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de regimes heterólogos de vacina anti-ébola de primeira-reforço em participantes saudáveis

Saudável

Tanzânia, Uganda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Diferentes Esquemas de Vacinas com Ad26.Mos.HIV e Glicoproteína Clade C (gp)140 em Adultos Saudáveis Não Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Saudável

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Concluído

Um estudo de segurança e imunogenicidade de regimes heterólogos de vacina anti-ébola de primeira-reforço em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma faixa de níveis de dose de Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de 3 Regimes Prime-boost para Vacinas contra o Ebola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo em Adultos Saudáveis, Crianças e Adultos Positivos pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV+)

Febre Hemorrágica, Ebola

Quênia, Uganda, Burkina Faso, Costa do Marfim
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade, tolerabilidade e segurança de uma vacina contra a malária e também sua eficácia protetora em um modelo de desafio contra a malária

Malária

Estados Unidos
International Vaccine Institute
Heidelberg University; International Centre for Diarrhoeal Disease Research,... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Misturar e combinar estudo heterólogo Prime-Boost usando vacinas COVID-19 aprovadas em Moçambique

Covid19

Madagáscar, Moçambique
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Regimes Vacinais de Vetor Mosaico Homólogo Ad26 ou Regimes Vacinais Heterólogos Ad26 Mosaico e Vetor Mosaico MVA Com Glicoproteína 140 (gp140) para Prevenção do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Saudável

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia, Uganda, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Rescindido

Segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do sorotipo 26 do adenovírus (Ad26) e dos componentes vetorizados da vacina Vaccinia Ankara (MVA) modificada em mulheres saudáveis com infecção do colo do útero por HPV16 ou HPV18

Infecções por Papilomavírus Humano

Estados Unidos, Bélgica
Nestlé

Concluído

Composição das fezes e características das fezes em bebês nascidos a termo saudáveis alimentados com leite humano ou fórmulas infantis

Composição das fezes

Filipinas
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de excreção da vacina de pré-fusão de proteína F (Ad26.RSV.preF) do vírus sincicial respiratório baseado em adenovírus sorotipo 26 em adultos

Saudável

Bélgica
Université de Montréal

Concluído

Efeitos do Agrupamento de Cuidados na Estabilidade Fisiológica de Prematuros.

Bebê prematuro de 26 a 32 semanas

Canadá
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza sazonal e uma vacina baseada em adenovírus sorotipo 26 que codifica a proteína F de pré-fusão do vírus sincicial respiratório (Ad26.RSV.preF), com e sem coadministração, em adultos de 60 anos Anos ou mais com saúde estável

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma faixa de níveis de dosagem de uma vacina baseada em adenovírus sorotipo 26 (Ad26.RSV.preF) em adultos mais velhos

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Diferentes Regimes Vacinais de Ad26.Mos.HIV Trivalente ou Ad26.Mos.HIV Tetravalente Junto com Glicoproteína Clade C (gp)140 em Adultos Saudáveis Não Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Saudável

Estados Unidos, Ruanda
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; APHP; Center... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Avaliação da imunogenicidade e segurança das vacinas COVID-19 (Ad26.COV2.S e NVX-CoV2373) (CoviComMali)

COVID-19 | Reação Adversa a Vacina | Reação à Vacina | Infecção por SARS CoV 2

Mali
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... e outros colaboradores

Concluído

Estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança de um esquema de vacina heteróloga contra o ebola (EBOVAC3DRC)

Doença do Vírus Ebola

Congo, República Democrática do
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo do regime vacinal heterólogo do sorotipo 26 do vírus da imunodeficiência humana Mosaic4 do adenovírus (Ad26.Mos4.HIV), Clade C gp140 adjuvante e gp140 do Mosaic para prevenir a infecção pelo HIV-1 entre homens cisgênero e indivíduos transgênero que fazem sexo com cisgênero Homens e/ou Indivíduos Transexuais (MOSAICO)

Saudável

Estados Unidos, México, Espanha, Porto Rico, Itália, Polônia, Argentina, Brasil, Peru
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para avaliar a vacinação única de uma vacina de vírus sincicial respiratório (VSR) baseada em pré-fusão de adenovírus sorotipo 26 F (Ad26.preF) em adultos japoneses com 60 anos ou mais

Saudável

Japão
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar diferentes níveis de dosagem de Ad26.COV2.S em adolescentes saudáveis de 12 a 17 anos inclusive (HORIZON 2)

Prevenção da Doença de Coronavírus-2019 (COVID-19)

México, África do Sul, Brasil, Argentina, Índia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina experimental contra RSV (Ad26.RSV.preF) em adultos de 18 a 50 anos de idade e crianças soropositivas para RSV de 12 a 24 meses de idade

Infecções do Trato Respiratório | Vírus Sinciciais Respiratórios

Reino Unido, Finlândia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo exploratório para avaliar a eficácia profilática de uma única imunização de Ad26.RSV.preF contra a infecção pelo vírus sincicial respiratório em um modelo de desafio viral em adultos saudáveis de 18 a 50 anos

Saudável

Reino Unido
Universiti Putra Malaysia

Recrutamento

Efeito do Chen Taichi na saúde física e psicológica dos estudantes universitários.

Inatividade física | Problema de saúde mental

China
Wageningen University

Concluído

O Estudo do Jejum - Desvendando os Efeitos Mecanísticos do Jejum Prolongado em Humanos.

Jejum | Ensaio Clínico | Metabolismo Lipídico | Tecido adiposo

Holanda
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Concluído

Reforço Ad26.ZEBOV em crianças previamente vacinadas com Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo (estudo de reforço EBOVAC)

Doença do Vírus Ebola

Serra Leoa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo de Ad26.COV2.S administrado como vacinação de reforço em adultos que já receberam vacinação primária com Ad26.COV2.S ou BNT162b2 (Amplify)

Doença do coronavírus

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade da vacina de pré-fusão (Ad26.RSV.Pre-F) do vírus sincicial respiratório baseado em adenovírus sorotipo 26 em crianças de 12 a 24 meses de idade soronegativas para RSV

Vírus sincicial respiratório

Canadá, Reino Unido, Espanha, Brasil, Suécia, Polônia, Austrália, Finlândia
Nestlé

Concluído

Nível plasmático de vários lipídios ômega-3

Saudável

Suíça
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do Ad26.ZIKV.001 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo avaliando a cápsula SHEN26 em pacientes com COVID-19 leve a moderado

COVID-19

China
Fudan University

Desconhecido

IFN-α adjuvante para pacientes submetidos a cirurgia curativa para CHC com baixa expressão de miR-26

Carcinoma hepatocelular

China
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ativo, não recrutando

Vacinação Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo em crianças e adultos previamente vacinados com controle no estudo EBOVAC-Salone

Infecções | Infecções por vírus de RNA | Doenças Virais | Infecções por Mononegavirales | Febres Hemorrágicas Virais | Febre Hemorrágica, Ebola | Infecções Filoviridae | Efeitos Fisiológicos das Drogas | Vacinas | Ebola | Fatores imunológicos

Serra Leoa
Assiut University

Desconhecido

Impacto do comprimento do stent nos resultados de curto prazo em pacientes com doença coronariana estável submetidos a ICP

Angina Crônica Estável

Egito
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo do sorotipo 26 do adenovírus. Vírus sincicial respiratório. Vacina baseada em pré-fusão F (Ad26.RSV.preF) para prevenção da doença do trato respiratório inferior (LRTD) mediada pelo vírus sincicial respiratório (RSV) em participantes japoneses

Prevenção do Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de esquemas heterólogos de reforço inicial usando as vacinas multivalentes de filovírus Ad26.Filo e MVA-BN-Filo administradas em diferentes sequências e esquemas em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Nestlé

Concluído

Biodisponibilidade de Ácidos Clorogênicos e Fenólicos de Cafés Solúveis

Saudável

Suíça
Société des Produits Nestlé (SPN)
University of Lausanne Hospitals

Concluído

Metabolism Associated With Abdominal Fat Mass Distribution

Obeso

Suíça
McGill University Health Centre/Research Institute...
Diabetes Canada

Recrutamento

Eficácia da empagliflozina adicionada a sistemas automatizados de administração de insulina (AID) em adultos com diabetes tipo 1 com resultados glicêmicos abaixo do ideal

Diabetes tipo 1

Canadá
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Recrutamento

Ad26.COV2.S como reforço heterólogo em adultos após dose única ou dupla de vacina inativada contra COVID-19

Infecção por SARS-CoV-2

Tailândia
Chania General Hospital "St. George"
AHEPA University Hospital of Thessaloniki Thessaloniki, Greece

Concluído

Ansiedade, depressão e atitudes alimentares de pacientes com diabetes mellitus durante o bloqueio do COVID-19 na Grécia

Diabetes Mellitus | SARS-CoV-2

Grécia
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase I da cápsula SHEN26 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia de um regime de vacina heteróloga de iniciação/reforço de Ad26.Mos4.HIV e Clade C gp140 adjuvante com fosfato de alumínio na prevenção da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) -1 em mulheres na África subsaariana

HIV-1

África do Sul, Malauí, Moçambique, Zâmbia, Zimbábue

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