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Pesquisar ensaios clínicos para: metabolic deficiency syndrome
Total de 88862 resultados
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteAinda não está recrutandoCâncer colorretal | Câncer retal | Neoplasias retais | Cancer de colo | Adenocarcinoma de cólon | Câncer de Cólon Retal | Câncer de cólon hereditário sem poliposeEstados Unidos
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OctapharmaRecrutamento
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TakedaAinda não está recrutandoAngioedema hereditário (AEH)
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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The University of QueenslandAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutamento
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutamentoSíndrome de Lynch | Carcinoma UrotelialCanadá, Finlândia
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAinda não está recrutandoNefrolitíase | Deficiência de Vitamina D | Doença óssea metabólica | Osteopenia da Prematuridade | Sepse Neonatal TardiaPolônia
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...RecrutamentoSíndrome de quebra de NijmegenFederação Russa
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaBélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Itália, Noruega, Polônia, Espanha, Reino Unido
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoHIV | Doença hepática gordurosa não alcoólica | Doença hepática esteatótica associada ao metabolismoEstados Unidos
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Oulu University HospitalUniversity of Oulu; Academy of Finland; Roche Diagnostics; PerkinElmer, Inc.; Sigrid... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Síndrome dos ovários policísticos | Falta de ferro | Pré-eclâmpsia | Restrição de crescimento intrauterino | Transtorno Hipertensivo da Gravidez | Proteinúria na GravidezFinlândia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Yang LiRuijin HospitalRecrutamentoCâncer Pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | p53 MutaçõesChina
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Aga Khan UniversityBill and Melinda Gates Foundation; International Food Policy Research InstituteRecrutamentoAnemia | Desperdiçar | Nanismo | Deficiência de NutrientesPaquistão
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Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdRecrutamento
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Carcinoma da Cavidade Oral | Carcinoma Relacionado ao ÁlcoolEstados Unidos
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PERROD GuillaumeAinda não está recrutando
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CSL BehringRecrutamento
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Keros Therapeutics, Inc.RecrutamentoAnemia ferroprivaAustrália, Israel, Romênia
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Ainda não está recrutandoSíndrome de Lynch | ContracepçãoItália
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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University Hospital, Basel, SwitzerlandRecrutamentoPolidipsia Primária | Deficiência de Arginina VasopressinaSuíça
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PRG Science & Technology Co., Ltd.Ainda não está recrutando
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAinda não está recrutandoAngioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1Espanha
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CSL BehringRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Israel
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Central Hospital, Nancy, FranceAinda não está recrutandoDoença de Alzheimer | Homocistinemia
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McMaster UniversityHamilton Health Sciences CorporationRecrutamentoDoença celíaca | Deficiência de NutrientesCanadá
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University Hospital, GrenobleRecrutamentoAngio Edema HereditárioFrança
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Royal College of Surgeons, IrelandSteroid Metabolism Analysis Core, University of Birmingham; Institute of Systems...Ainda não está recrutandoDoenças cardiovasculares | Obesidade | Diabetes | Síndrome metabólica | Câncer de próstata | DHGNA | Distúrbio metabólico | Doença Metabólica | Hipogonadismo Masculino | Deficiência de Testosterona | Deficiência AndrogênicaIrlanda
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Uskudar State HospitalAinda não está recrutandoOsteoporose | Risco de Osteoporose | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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Astria Therapeutics, Inc.RecrutamentoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Bulgária, Tcheca
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University of PlymouthRecrutamentoAtaxia Telangiectasia | Ataxia telangiectasia em criançasReino Unido
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutamentoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - MelanomaEstados Unidos
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoAngioedema HereditárioAustrália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutamentoCâncer de mama | Câncer Ginecológico | Câncer de pâncreas | Síndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Cancer de colo | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Câncer de útero | Câncer de ovárioEstados Unidos
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King's College LondonUniversity of Sheffield; University of Manchester; National Health Service, United... e outros colaboradoresRecrutamento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick Tipo C1 | Lipofuscinose ceróide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiência do transportador de creatinaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Columbia UniversityRecrutamentoDeficiência imunológica | Inflamação Alérgica | Distúrbio de Desregulação ImunológicaEstados Unidos
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TakedaRecrutamentoAngioedema | Angioedema hereditário (AEH)Canadá