Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Аклидиний 200 мкг / формотерол 12 мкг

Итого 84 результатов

AstraZeneca

Завершенный

Эффективность и безопасность двух фиксированных комбинаций аклидиния бромида с формотерола фумаратом (ALIGHT-COPD)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Румыния, Чешская Республика
AstraZeneca

Завершенный

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Эффективность и безопасность трех доз аклидиния бромида по сравнению с плацебо и активным препаратом сравнения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Бельгия, Германия
AstraZeneca

Завершенный

Эффективность и безопасность аклидиния бромида в двух дозировках по сравнению с плацебо у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Германия, Чешская Республика, Франция, Венгрия, Италия, Перу, Польша, Российская Федерация, Южная Африка, Испания, Украина
AstraZeneca

Завершенный

AMPLIFY - D6571C00001 Дуаклир, США, фаза III исследования

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Германия, Польша, Израиль, Болгария, Чехия, Венгрия, Испания, Украина, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование безопасности и иммуногенности бустерной дозы исследуемой мРНК-вакцины CV0501 против COVID-19 у взрослых в возрасте не менее 18 лет

COVID-19 | SARS-CoV-2

Австралия, Соединенные Штаты, Филиппины
AstraZeneca

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI0382 у японцев с предожирением или ожирением с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Япония
Rennes University Hospital

Завершенный

Флудрокортизон у здоровых добровольцев (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Здоровые волонтеры

Франция
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Завершенный

Эффективность и безопасность 400 мкг бромида аклидиния два раза в день по сравнению с плацебо при назначении пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Корея, Республика
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Завершенный

Испытание по определению дозировки экстракта Indigo Naturalis в масляной мази

Вульгарный псориаз

Тайвань
Alto Neuroscience

Рекрутинг

ПД, ФК и безопасность ALTO-203 у пациентов с БДР

Ангедония | Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Завершенный

Клиническое исследование по оценке влияния почечной недостаточности на фармакокинетику цебранопадола

Фармакокинетика

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование диапазона доз формотерола (ACHIEVE Duaklir USA Phase IIb)

Хроническая обструктивная болезнь легких - ХОБЛ

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Открытое исследование фазы I по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости аклидиния бромида у здоровых китайских участников

Здоровые волонтеры

Китай
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности потенциальной вакцины против цитомегаловируса человека у здоровых взрослых

Цитомегаловирусные инфекции

Канада
CureVac

Активный, не рекрутирующий

Безопасность и переносимость CVGBM у взрослых с недавно диагностированной MGMT-неметилированной глиобластомой или астроцитомой

Глиобластома

Бельгия, Германия, Нидерланды
AstraZeneca

Завершенный

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких ХОБЛ

Соединенные Штаты
PegBio Co., Ltd.
Covance

Завершенный

Определение дозы PB-119, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с плацебо у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа (СД2)

Соединенные Штаты
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Завершенный

Безопасность и иммуногенность вакцины-кандидата против анкилостомоза с различными дозами нового адъюванта

Анкилостомоз | Анкилостомоз

Соединенные Штаты
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика TNM002 у здоровых взрослых

Здоровые взрослые субъекты

Австралия
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (KALOS) (KALOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Дания, Венгрия, Новая Зеландия, Польша, Испания, Корея, Республика, Филиппины, Италия, Аргентина, Болгария, Индия, Япония, Вьетнам, Тайвань, Таиланд, Перу, Чили, Пуэрто-Рико, Бельгия, Австралия, Нидерланды, Р...
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005, PT008 и Symbicort® Turbuhaler® в отношении функции легких в течение 24 недель у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (telos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Венгрия, Корея, Республика, Польша, Российская Федерация, Чехия
AstraZeneca

Рекрутинг

24-недельное исследование эффективности и безопасности для оценки дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (VATHOS) (VATHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Япония, Вьетнам, Испания, Германия, Малайзия
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с недостаточно контролируемой астмой (LOGOS) (LOGOS)

Астма

Соединенные Штаты, Китай, Чехия, Германия, Южная Африка, Соединенное Королевство, Мексика, Турция, Колумбия, Российская Федерация, Бразилия, Израиль, Греция, Португалия, Австрия, Коста-Рика, Саудовская Аравия, Словакия, Швеция, Пуэрто-Рик...
Assiut University

Завершенный

Серотонин сыворотки и зуд после интратекального введения морфина при кесаревом сечении

Зуд
Debiopharm International SA

Завершенный

Исследование по оценке всасывания, метаболизма, выведения и абсолютной биодоступности ксевинапанта у здоровых участников мужского пола

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Исследование пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (FAIR) (FAIR)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Нидерланды
AstraZeneca

Завершенный

Исследование детей-астматиков (от 6 до (CHASE 2)

Астма

Соединенные Штаты, Южная Африка, Венгрия, Болгария, Чешская Республика, Польша
AstraZeneca

Завершенный

Исследование для оценки биодоступности и сравнения фармакокинетики AZD7594, вдыхаемого с помощью монодозового ингалятора и многодозовых ингаляторов сухого порошка (DPI) или дозированного ингалятора под давлением (pMDI) у здоровых мужчин.

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Cipla Ltd.

Завершенный

Исследование BE Будесонид 80 мкг и формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг Ингаляционный продукт у пациента с астмой

Астма

Соединенные Штаты
Orion Corporation, Orion Pharma

Завершенный

Экспериментальное фармакокинетическое исследование дозированных ингаляторов сухого порошка будесонид/формотерол (Reco-Pilot)

Астма

Финляндия
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование QMF149 (150/80 мкг) по сравнению с MF Twisthaler® (200 мкг) у пациентов с астмой

Легкая астма

Германия, Индия, Корея, Республика, Польша, Южная Африка, Эстония, Италия, Российская Федерация, Таиланд, Латвия, Литва, Колумбия, Венгрия, Перу, Филиппины, Словакия, Болгария, Вьетнам, Япония, Малайзия, Чили, Швеция
Genexine, Inc.

Завершенный

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Здоровый

Корея, Республика
Novartis
Schering-Plough

Завершенный

Исследование эффекта однократной дозы формотерола фумарата в комбинации с мометазона фуроатом, вдыхаемого через дозирующий ингалятор под давлением (pMDI) у детей в возрасте 5-11 лет с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты, Колумбия, Перу
Ferring Pharmaceuticals

Завершенный

Испытание по изучению эффективности и безопасности FE 999302 в качестве дополнительного лечения к Follitropin Delta (REKOVELLE) у женщин, подвергающихся контролируемой стимуляции яичников. (RAINBOW)

Контролируемая стимуляция яичников

Соединенное Королевство, Дания, Бельгия, Чехия, Испания
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование диапазона доз MDI PT005 по сравнению с аэролизатором Foradil

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 24-недельное, постоянное дозирование, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности PT010, PT003 и PT009 по сравнению с Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Канада, Китай, Япония
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

Сравнение CHF5993 pMDI 200/6/12,5 мг HFA-152a и CHF5993 pMDI 200/6/12,5 мг HFA-134a у пациентов с астмой (Трекос) (TRECOS)

Астма

Соединенное Королевство
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Завершенный

Исследование подтверждения дозы для оценки безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины CVnCoV у здоровых взрослых от COVID-19

Острое респираторное заболевание | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Коронавирус

Панама, Перу
Baylor College of Medicine

Завершенный

Безопасность и иммуногенность вакцины-кандидата против анкилостомоза с дополнительным адъювантом или без него у взрослых в Бразилии

Анкилостомоз | Анкилостомоз

Бразилия
Sanofi

Прекращено

Фаза I, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование с диапазоном доз, безопасность, переносимость и иммуногенность

Clostridium difficile Инфекция | Clostridium difficile Диарея
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование безопасности и иммунного ответа двух доз новой вакцины против шигеллы у взрослых в Кении

Инфекция шигеллы Зоннеи

Кения
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005 при обострениях ХОБЛ в течение 52-недельного периода у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Sophos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австрия, Бельгия, Канада, Дания, Германия, Италия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Бразилия, Южная Африка, Аргентина, Российская Федерация, Мексика, Пуэрто-Рико, Чили, Норвегия
OBI Pharma, Inc

Рекрутинг

Для оценки OBI-833/OBI-821 в комбинации с эрлотинибом первой линии у пациентов с EGFR-мутантным, Globo H-положительным, местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (EGFR)

Немелкоклеточный рак легкого

Тайвань
AstraZeneca

Завершенный

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Германия
AstraZeneca

Завершенный

Двухчастное исследование безопасности, переносимости, фармакодинамических и кинетических свойств вдыхаемого AZD8871 у пациентов с астмой и ХОБЛ

Астма (Часть 1) | ХОБЛ (Часть 2)

Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики PT001, PT003 и PT005 после длительного дозирования (7 дней) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Австралия, Соединенные Штаты, Новая Зеландия
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Завершенный

Оценка влияния многократных доз цебранопадола на электрическую активность сердца у здоровых людей

Удлиненный интервал QTc | Фармакокинетика

Соединенные Штаты
EMS

Рекрутинг

Эффективность и безопасность ассоциации Flamboyant 200/12 при лечении взрослых с тяжелой астмой

Астма

Бразилия
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Отозван

IKANOS: Поддерживающая терапия Брезтри по сравнению с любой терапией без тройной ингаляции после госпитализации по поводу обострения ХОБЛ в США (IKANOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Аклидиний 200 мкг / формотерол 12 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места