Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: GSK2838232 Таблетка 100 мг

Итого 3068 результатов

GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для сравнения состава таблеток и капсул GSK2838232 с пищей и без нее, а также для оценки безопасности и уровней лекарственного средства при повторных однократных дозах GSK2838232 без ритонавира

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Рекрутинг

Лечение софосбувиром/велпатасвиром хронического гепатита С во время беременности (STORC)

Гепатит С, хронический | Беременность; Инфекция

Соединенные Штаты, Канада
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Отозван

Клинические испытания по элиминации ВГС-инфекции у ранее не получавших лечения египетских пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на почечном диализе, с хроническим гепатитом С генотипа 4 (CLEAR-C4)

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Египет
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

Биоэквивалентность

Турция
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Novelfarma, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Zepatier у пациентов с употреблением психоактивных веществ

Гепатит С | ВИЧ | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Коинфекция, ВИЧ

Соединенные Штаты
University of Dundee

Завершенный

Непосредственное наблюдаемое исследование терапии ВГС в сравнении с исследованием коллекции fortNightly для лечения ВГС - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Гепатит С

Соединенное Королевство
Thomas Benfield

Рекрутинг

Изменения веса, состава тела и метаболических параметров после прекращения приема долутегравира или тенофовира диспроксила (AVERTAS-2)

ВИЧ-инфекции | Ожирение | Почечная недостаточность | Остеопороз | ВИЧ | Увеличение веса | ВИЧ липодистрофия

Дания
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI-551, агента, разрушающего В-клетки, для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза

Рассеянный склероз, рецидивирующие формы

Соединенные Штаты, Испания, Польша, Украина
Ain Shams University

Завершенный

Удвоение дозы железа для предотвращения ЖДА у женщин, беременных близнецами (IDA)

Гематологические осложнения беременности

Египет
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Valenta Pharm JSC

Завершенный

Изучение влияния приема пищи на биодоступность таблеток XC221 100 мг

Здоровый

Российская Федерация
Galapagos NV

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз GLPG0634 у здоровых добровольцев из Японии и европеоидной расы

Здоровый

Соединенное Королевство
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Запись по приглашению

Многоцентровое открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных пероральных доз (6 дней) 100 мг ресметирома у субъектов с тяжелым нарушением функции почек и у соответствующих здоровых субъектов контрольной группы с нормальной функцией почек.

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Kirby Institute

Рекрутинг

Лечение госпитализированных пациентов с гепатитом С (ТЕМА): Терапевтическое вмешательство, улучшающее связь между оказанием медицинской помощи людям, употребляющим инъекционные наркотики (TOPIC)

Гепатит С | Циррозы печени | Воспаление печени

Австралия
Rigel Pharmaceuticals

Отозван

Открытое исследование фостаматиниба при лечении IgA-нефропатии

ИГА нефропатия
Transposon Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Фаза 2а исследования TPN-101 у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом (ПНП)

Прогрессирующий надъядерный паралич

Соединенные Штаты
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

Симуфилам (PTI-125), 100 мг, для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести (PTI-125)

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Канада
Dong-A ST Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по сравнению фармакокинетики иматиниба мезилата в таблетках 400 мг (1 таблетка) и гливека в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 100 мг (4 таблетки) (фаза I)

Хронический миелоидный лейкоз | Желудочно-кишечная стромальная опухоль

Корея, Республика
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Биодоступность экспериментальных нанопрепаратов доравирина (MK-1439) у здоровых взрослых (MK-1439-046)

Вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1)
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке лекарственного взаимодействия между CKD-519 и розувастатином у здоровых мужчин

Дислипидемии

Корея, Республика
Lexicon Pharmaceuticals

Завершенный

Многоцентровое исследование для определения безопасности и эффективности LX1033 у субъектов с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи

Синдром раздраженного кишечника

Соединенные Штаты
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
Cara Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема дифеликефалина при умеренном и сильном зуде у субъектов с парестетической ноталгией

Зуд | Ноталгия парестетическая

Соединенные Штаты, Польша, Испания, Канада, Германия
VM Oncology, LLC

Рекрутинг

Селективный ингибитор TrkA VMD-928 для лечения солидных опухолей или лимфом, вызванных сверхэкспрессией TrkA

Саркома | Рак шейки матки | Рак молочной железы | Аденоидно-кистозная карцинома | Панкреатический рак | Рак яичников | Немелкоклеточный рак легкого | Тимическая карцинома | Рак легких | Мезотелиома | Рак мочевого пузыря | Карцинома головы и шеи | Любые солидные опухоли, прогрессировавшие после предшествующей иммунотерапии

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
British University In Egypt

Завершенный

Омариглиптин и Трелаглиптин у двенадцати здоровых египетских добровольцев

Сахарный диабет, тип 2

Египет
Fulcrum Therapeutics

Завершенный

Исследование относительной биодоступности и воздействия на пищу лосмапимода в таблетках 15 мг

Здоровые взрослые субъекты

Соединенные Штаты
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Прекращено

12-недельное исследование безопасности флибансерина у женщин с депрессией, принимающих СИОЗС или СИОЗСН, со снижением сексуального желания и стресса

Депрессия | Сексуальные дисфункции, психологические

Соединенные Штаты
McGill University Health Centre/Research Institute...

Рекрутинг

Безопасность и эффективность канаглифлозина при прогрессирующей ХБП (SIP-AKiD)

ТХПН | ХБП Стадия 4 | ХБП стадия 5

Канада
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности лечения AP1189 у пациентов с ревматоидным артритом, ранее не получавших лечение DMARD (EXPAND)

Ревматоидный артрит

Молдова, Республика
UCB Pharma SA

Завершенный

Сравнение пероральных таблеток бриварацетама (10 мг, 50 мг, 75 мг и 100 мг) и инъекций бриварацетама (100 мг) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Нидерланды
Canadian Medical and Surgical Knowledge Translation...
Unity Health Toronto; Western University, Canada; HLS Therapeutics, Inc

Завершенный

Использование икозапент-этила на сосудистых клетках-предшественниках у лиц с повышенным сердечно-сосудистым риском (IPE-PREVENTION)

Сердечно-сосудистые заболевания | Сахарный диабет, тип 2 | Сердечно-сосудистый фактор риска | Триглицериды Высокий

Канада
Bayer
Amgen

Завершенный

Исследование по определению безопасности, максимально переносимой дозы и фармакокинетики сорафениба (BAY43-9006)

Карцинома

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности гразопревира (MK-5172) + элбасвира (MK-8742) при лечении инфекции, вызванной вирусом хронического гепатита С (HCV) генотипа (GT) 1, 4 или 6, у участников, ранее не получавших лечения, принимающих опиаты Заместительная терапия (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Хронический гепатит С
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Пищевое исследование таблеток моногидрата доксициклина 100 мг и таблеток Adoxa 100 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак таблеток моногидрата доксициклина 100 мг и таблеток Адокса 100 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность различных составов BI 671800 у здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровый
HighTide Biopharma Pty Ltd

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз HTD1801 у взрослых с гиперхолестеринемией

Гиперхолестеринемия

Австралия
Angiogenix

Неизвестный

PK и PD ответы на L-цитруллин перорально у пациентов с серповидноклеточной анемией

Серповидно-клеточная анемия

Соединенные Штаты
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Фармакокинетические характеристики таблеток пролонгированного действия GLH1SM у здоровых добровольцев

Здоровый

Корея, Республика
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Завершенный

Исследовательское клиническое исследование для оценки и сравнения безопасности и фармакокинетических характеристик после введения DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 или DWC202109 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый субъект

Корея, Народно-Демократическая Республика
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Фармакокинетические характеристики таблеток пролонгированного действия GLH1SM у здоровых добровольцев (Fed)

Здоровый

Корея, Республика
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики ZSP1273 у здоровых добровольцев.

Грипп

Китай
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Завершенный

Относительная биодоступность 2 фиксированных комбинаций эмпаглифлозина/метформина пролонгированного высвобождения (XR) по сравнению с отдельными таблетками

Здоровый

Соединенные Штаты
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark; Gunnar Kjems APS

Завершенный

Ежедневная добавка магния для больных тяжелой астмой

Астма

Дания
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза I/II, одногрупповое, открытое исследование офатумумаба (GSK1841157) у пациентов с ранее леченным хроническим лимфоцитарным лейкозом

Лейкемия, Лимфоцитарная, Хроническая

Корея, Республика, Япония

Искать клинические исследования по запросу: GSK2838232 Таблетка 100 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места