Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Периндоприл/Индапамид/Амлодипин 8 мг/2,5 мг/10 мг таблетки / Трипликсам® 10 мг/2,5 мг/10 мг таблетки

Итого 1951 результатов

The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 8 мг периндоприла трет-бутиламина / 2,5 мг индапамида / 10 мг амлодипина в таблетках по сравнению с 10 мг периндоприла аргинина / 2,5 мг индапамида / 10 мг амлодипина в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Биоэквивалентность

Иордания
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 8 мг периндоприла трет-бутиламина / 2,5 мг индапамида в таблетках по сравнению с 10 мг периндоприла аргинина / 2,5 мг индапамида в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Биоэквивалентность

Иордания
Pharmtechnology LLC

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности таблеток периндоприла/амлодипина/индапамида 8 мг (10 мг)/2,5 мг/10 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Servier Russia

Еще не набирают

Оценка антигипертензивного эффекта, переносимости и соблюдения режима лечения тройной комбинацией амлодипина/индапамида/периндоприла у пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующей антигипертензивной терапии (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Артериальная гипертензия | Гипертензия
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Завершенный

Результаты, о которых сообщают пациенты, у пациентов, получавших верицигуат, с HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Сингапур, Тайвань, Канада, Япония, Италия, Австрия, Болгария, Германия, Греция, Израиль, Польша, Португалия, Венгрия, Российская Федерация, Аргентина, Колумбия, Малайзия, Южная Африка
George Medicines PTY Limited

Завершенный

Эффективность и безопасность GMRx2 по сравнению с двойными комбинациями для лечения артериальной гипертензии (GMRx2_ACT)

Гипертония

Австралия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Польша, Шри-Ланка, Новая Зеландия, Чехия
UCB Pharma

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама у взрослых с парциальными припадками

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Бразилия, Мексика
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности алискирена отдельно и в комбинации с амлодипином при эссенциальной гипертензии

Гипертония

Швеция, Соединенные Штаты, Перу, Российская Федерация, Румыния, Мексика, Панама, Испания, Дания, Италия, Греция, Южная Африка, Канада, Аргентина, Австралия, Колумбия, Финляндия, Тайвань
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
MedImmune LLC

Завершенный

Безопасность/эффективность MEDI-551 в сочетании с иммуномодулирующей терапией у субъектов с агрессивными В-клеточными лимфомами

Рецидивирующие/рефрактерные агрессивные В-клеточные лимфомы

Соединенные Штаты
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и фармакодинамического ответа на повторные внутривенные инфузии BAN2401 у субъектов с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера и легкой формой болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Япония
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Рекрутинг

Фармакокинетика и безопасность у участников, принимающих обицетрапиб, с умеренным нарушением функции печени по сравнению с нормальной функцией печени

Здоровый | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
UCB Pharma SA

Завершенный

Сравнение пероральных таблеток бриварацетама (10 мг, 50 мг, 75 мг и 100 мг) и инъекций бриварацетама (100 мг) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Нидерланды
Eisai Inc.
Biogen

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности леканемаба у субъектов с ранней болезнью Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Германия, Италия, Япония, Корея, Республика, Нидерланды, Испания, Швеция, Соединенное Королевство
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Рекрутинг

Фаза 2 исследования EDG-5506 при мышечной дистрофии Беккера (CANYON)

Мышечная дистрофия Беккера

Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке влияния пищи на доступность лекарств, фармакокинетические (ФК) свойства, безопасность и переносимость комбинированной терапии двумя различными дозами саксаглиптина/дапаглифлозина/метформина с пролонгированным высвобождением (XR) в сравнении с совместным введением отдельных компонентов.

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Fulcrum Therapeutics

Завершенный

Исследование относительной биодоступности и воздействия на пищу лосмапимода в таблетках 15 мг

Здоровые взрослые субъекты

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Испытание фазы 1 для изучения биоэквивалентности между 5 таблетками по 10 мг и 2 таблетками по 25 мг даридорексанта у здоровых мужчин и женщин из Японии.

Здоровый

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

A Phase IIa. Open-label, Multicenter, Dose-escalation Study to Assess the Tolerability and Pharmacokinetics of ZD4054 (Zibotentan) Given Orally Once Daily in Subjects With Metastatic Prostate Cancer

Новообразования предстательной железы | Метастазы, новообразования

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

MK3207 для лечения острой мигрени (3207-005)

Мигрень
Insmed Incorporated

Завершенный

Оценка INS1007 у участников с немуковисцидозными бронхоэктазами

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Дания, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Сингапур, Болгария, Германия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Рекрутинг

Исследование по подбору дозы, оценивающее эффективность, безопасность и фармакокинетику даридорексанта у субъектов в возрасте от 10 до < 18 лет с бессонницей

Бессонница

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Болгария
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HSK7653 при СД2

Сахарный диабет 2 типа

Китай
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей, страдающих от проблем со сном

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Дания, Польша, Испания, Швейцария, Бельгия, Болгария, Финляндия, Франция, Венгрия, Корея, Республика, Швеция
GSNOR Therapeutics, Inc.

Неизвестный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности кавосонстата, вводимого два раза в день, по сравнению с плацебо в течение 24 недель у взрослых субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
The Netherlands Cancer Institute

Завершенный

Еженедельное (двух)разовое пероральное введение доцетаксела в комбинации с ритонавиром

Рак

Нидерланды
Insmed Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у участников с бронхоэктазами некистозного фиброза (ASPEN)

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Новая Зеландия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Малайзия, М... и более
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как поглощаются различные дозы BI 474121 и как они влияют на количество молекулярного мессенджера (цГМФ) в спинномозговой жидкости

Здоровый

Нидерланды
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Рекрутинг

Исследование тиненготиниба VS. Выбор врача для лечения субъектов с измененным FGFR при холангиокарциноме (FIRST-308)

Холангиокарцинома

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Испания, Тайвань, Франция, Бельгия, Германия, Италия, Португалия, Соединенное Королевство, Австрия, Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза 2, исследование фармакокинетики элтромбопага у японских субъектов с тромбоцитопенией и хроническим заболеванием печени

Заболевания печени

Япония
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Завершенный

Лечение HSK7653 у пациентов с диабетом 2 типа, которые не контролируются диетой и физическими упражнениями

Сахарный диабет, тип 2

Китай
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Завершенный

Капсулы RTA 408 у пациентов с митохондриальной миопатией - МОТОР

Митохондриальные миопатии

Соединенные Штаты, Дания
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Еще не набирают

Эмпаглифлозин при феномене No-Reflow при ЧКВ при ИМпST (EMPA-PCI)

ИМпST | Феномен отсутствия оплавления
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Здоровый

Бельгия
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование на здоровых субъектах для оценки биодоступности 4 составов E5501

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Соединенное Королевство
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости JNJ-54861911 у участников раннего спектра болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Франция, Испания, Нидерланды, Бельгия, Германия, Швеция
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики JNJ-39439335 у здоровых взрослых мужчин японского и европейского происхождения

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по наблюдению за безопасностью и концентрациями PF-06412562 в крови во время и после перорального приема нескольких доз PF-06412562 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности ParActin® у лиц с инфекциями верхних дыхательных путей

Инфекции верхних дыхательных путей

Индия
Pfizer

Завершенный

Многократные пероральные дозы PH-797804 у здоровых взрослых японцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Фармакокинетическое исследование JNJ-42756493 у здоровых участников

Здоровый

Бельгия
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Исследование APD356 (лоркасерин) у здоровых взрослых японцев

Здоровые субъекты

Япония
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке облегчения боли и безопасности перорального введения CR845 у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава

Артрит | Заболевания суставов | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Рекрутинг

Эффективность и безопасность эзетимибе/розувастатина при диабетической дислипидемии с гипертриглицеридемией (REMBRANDT)

Сахарный диабет, тип 2 | Заболевания эндокринной системы | Дислипидемии | Пищевые и метаболические заболевания

Корея, Республика
MedImmune LLC

Завершенный

A Phase 1b/2a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Preterm Infants (MEDI8897 1b)

Респираторно-синцитиальный вирус

Соединенные Штаты, Южная Африка, Чили
GlaxoSmithKline

Завершенный

Дозозависимая реакция при приеме GSK962040 в течение 28 дней у мужчин и женщин с диабетом I и II типа и гастропарезом

Гастропарез

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Соединенное Королевство, Канада, Швеция
AstraZeneca

Прекращено

GALLANT 7 Тесаглитазар в дополнение к сульфонилмочевине

Диабет 2 типа

Франция, Корея, Республика, Южная Африка, Испания, Соединенное Королевство, Вьетнам, Норвегия, Израиль, Филиппины, Австралия

Искать клинические исследования по запросу: Периндоприл/Индапамид/Амлодипин 8 мг/2,5 мг/10 мг таблетки / Трипликсам® 10 мг/2,5 мг/10 мг таблетки

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места