Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ТД-4208 700 мкг

Итого 1228 результатов

Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Тщательное исследование QT (TQT) TD-4208 у здоровых субъектов

Реполяризация сердца у здоровых людей

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Влияние TD-4208 на FEV1 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких, ХОБЛ

Новая Зеландия
Protalex, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности PRTX-100 с метотрексатом или лефлуномидом для лечения активного ревматоидного артрита (SPARTA)

Артрит, Ревматоидный

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Фармакокинетика TD-4208 у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Исследование эффективности распыляемого TD-4208 при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (COPD)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Исследование эффективности распыляемого TD-4208 при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (COPD)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

28-дневное параллельное групповое исследование TD-4208 при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Завершенный

Антиротация проксимального отдела бедренной кости (PFNA) по сравнению с аугментацией PFNA

Переломы бедра | Закрытый перелом бедра

Израиль, Австрия, Швейцария, Германия, Бельгия, Норвегия
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Активный, не рекрутирующий

Капсулы RTA 408 у пациентов с атаксией Фридрейха - MOXIe

Фридрих Атаксия

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Италия, Соединенное Королевство
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

7 дней TD-4208 у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

ХОБЛ

Новая Зеландия
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Фармакокинетика TD-4208 у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

Исследование TD-4208 всасывания, распределения, метаболизма и выделения (ADME) у здоровых мужчин

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Завершенный

7-дневное перекрестное исследование QD (один раз в день) и BID (два раза в день) TD-4208 при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких | ХОБЛ

Соединенные Штаты
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Переносимость и фармакокинетика капсул CSPCHA115 у здоровых китайских добровольцев

Астма; Аллергический ринит

Китай
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Рекрутинг

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики после перорального введения AJH-2947 здоровыми взрослыми мужчинами из Кореи и/или европеоидной расы.

Диабетические невропатии | Нейропатическая боль | Постгерпетическая невралгия

Корея, Республика
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по изучению эффекта вдыхания разовой дозы GW642444M у пациентов с астмой

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
La Jolla Pharmaceutical Company

Отозван

Расширение фазы 2 исследования GCS-100-CS-4003

Хроническое заболевание почек

Соединенные Штаты
University of Turin, Italy

Завершенный

Транскраниальная стимуляция в реабилитации после двигательного инсульта

Инсульт

Италия
Madaus Inc
University of Pennsylvania; Beth Israel Deaconess Medical Center; University of Pittsburgh и другие соавторы

Завершенный

Испытание фазы II силимарина у пациентов без цирроза с неалкогольным стеатогепатитом (SyNCH)

Неалкогольный стеатогепатит

Соединенные Штаты
PATH Vaccine Solutions

Завершенный

Фаза I исследования безопасности цельноклеточной вакцины против Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + квасцы у здоровых взрослых

Пневмококковые вакцины

Соединенные Штаты
Baxter Healthcare Corporation

Завершенный

Диализатор Theranova 400 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD)

Терминальная стадия почечной недостаточности

Соединенные Штаты
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности ParActin® у лиц с инфекциями верхних дыхательных путей

Инфекции верхних дыхательных путей

Индия
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
Arecor Limited

Завершенный

AT278, NovoRapid® и Humulin® R (U500) в исследовании Клэмпинг глюкозы

Сахарный диабет, тип 2

Австрия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Безопасность, уровни в крови и эффекты GW642444

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Приостановленный

Клинические испытания для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности адъювантной вакцины против слитого пептидного конъюгата ВИЧ-1 отдельно или в схемах первичной бустерной вакцинации с адъювантными вакцинами тримера оболочки ВИЧ-1 4571 и тримера ВИЧ-1 6931 у здоровых взрослых

ВИЧ

Соединенные Штаты
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

Исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики однократной дозы CNTO 3649 у здоровых взрослых мужчин и многократных доз CNTO 3649 у участников с сахарным диабетом 2 типа

Здоровый | Сахарный диабет, тип 2

Япония
CVI Pharmaceuticals

Неизвестный

Безопасность и эффективность CVI-LM001 у пациентов с гиперхолестеринемией

Гиперлипидемия

Китай
DBV Technologies

Завершенный

Эффективность и безопасность молока Viaskin у детей с IgE-опосредованной аллергией на коровье молоко (MILES)

Пищевая аллергия

Соединенные Штаты, Канада
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику ванипревира (MK-7009-005)

Гепатит С
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Неизвестный

Испытание таблетки гинзенозида соединения К (GCK) у пациентов с ревматоидным артритом

Ранний ревматоидный артрит

Китай
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

A Multiple-Dose Study to Evaluate MK-1075 in Hepatitis C Virus (HCV) Infected Participants (MK-1075-004)

Инфекция вируса гепатита С
GlaxoSmithKline

Завершенный

Четырехстороннее перекрестное исследование однократной и многократной дозы для определения пропорциональности дозы и абсолютной биодоступности ингаляционного порошка флутиказона фуроата, вводимого с помощью нового ингалятора для сухих порошков (NDPI)

Астма

Нидерланды
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность гемкабена у пациентов с низким уровнем холестерина ЛПВП и нормальным или повышенным уровнем триглицеридов

Гиперхолестеринемия | Гипертриглицеридемия
Galapagos NV

Завершенный

A Study to Evaluate Multiple Doses of GLPG2222 in Adult Subjects With Cystic Fibrosis

Муковисцидоз

Испания, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Нидерланды, Бельгия, Сербия
GlaxoSmithKline

Прекращено

Адаптивное исследование фазы II для оценки эффективности, фармакодинамики, безопасности и переносимости GSK2586184

Системная красная волчанка

Эстония, Германия, Южная Африка, Перу, Швеция, Франция, Корея, Республика, Гонконг, Испания, Румыния, Чехия, Аргентина, Чили, Венгрия, Греция, Польша
Seoul Medical Center

Завершенный

ED50 и ED95 интратекального бупивакаина с адреналином или без него для тотального эндопротезирования коленного сустава

Спинальная анестезия | Тотальное эндопротезирование коленного сустава

Корея, Республика
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и взаимосвязи доза-реакция многократных доз GSK2269557, вводимых в виде сухого порошка пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фармакокинетическое исследование на здоровых добровольцах для характеристики воздействия флутиказона фуроата (FF), вилантерола (VI) и умеклидиния (UMEC) в двух различных дозах

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
DBV Technologies

Завершенный

Эффективность и безопасность нескольких доз арахиса Viaskin у взрослых и детей с аллергией на арахис (VIPES)

Аллергия на арахис

Соединенные Штаты, Нидерланды, Франция, Канада, Польша
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department of Biomedical... и другие соавторы

Неизвестный

Исследование биомаркеров иммуноопосредованного механизма действия неоадъювантного трастузумаба у пациентов с раком молочной железы HER2+ (IMMUN-HER)

Рак, Грудь

Италия
Organon and Co

Завершенный

Исследование астмы, сравнивающее противовоспалительное действие 3 доз мометазона фуроата/формотерола фумарата и средней дозы мометазона фуроата (исследование P05122 AM1) (ЗАВЕРШЕНО)

Астма | Воспаление дыхательных путей
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Завершенный

Исследование безопасности двойной дозы вакцины против гриппа (Multimeric-001)

Здоровый

Израиль
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Изучение фармакокинетики и фармакодинамики гемкабена у здоровых добровольцев

Гиперхолестеринемия
AstraZeneca

Завершенный

The Study Will Evaluate the Effect of AZD8683 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Польша
Poitiers University Hospital
Hemotech

Завершенный

Сравнение удаления уремических токсинов с помощью диализаторов со средней отсечкой и сверхвысоких потоков, покрытых витамином Е (E-FLUX)

Терминальная стадия почечной недостаточности (ESRD)

Франция
AstraZeneca

Завершенный

Сравнение моноингаляционной терапии Симбикортом® и традиционной передовой практикой лечения персистирующей астмы (PASSION)

Астма

Турция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Инфекции, Бактериальные

Австралия
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

Изучение фармакокинетики и безопасности комбинации флутиказона фуроата (FF)/умеклидиния (UMEC) по сравнению с монотерапией FF и UMEC у взрослых здоровых добровольцев с использованием ингалятора сухого порошка (DPI)

Астма

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих однократных доз (включая взаимодействие с пищей) и возрастающих многократных доз ACT-453859, а также многократных доз Сетипипранта (ACT-129968)

Здоровый

Искать клинические исследования по запросу: ТД-4208 700 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места