Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Tritace® Plus таблетка 10 мг/25 мг

Итого 892 результатов

Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух составов таблеток рамиприл/гидрохлоротиазид 10 мг/25 мг у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Испытание фазы 1 для изучения биоэквивалентности между 5 таблетками по 10 мг и 2 таблетками по 25 мг даридорексанта у здоровых мужчин и женщин из Японии.

Здоровый

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Дозозависимая реакция при приеме GSK962040 в течение 28 дней у мужчин и женщин с диабетом I и II типа и гастропарезом

Гастропарез

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Соединенное Королевство, Канада, Швеция
Insmed Incorporated

Завершенный

Оценка INS1007 у участников с немуковисцидозными бронхоэктазами

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Дания, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Сингапур, Болгария, Германия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Insmed Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у участников с бронхоэктазами некистозного фиброза (ASPEN)

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Новая Зеландия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Малайзия, М... и более
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей, страдающих от проблем со сном

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Дания, Польша, Испания, Швейцария, Бельгия, Болгария, Финляндия, Франция, Венгрия, Корея, Республика, Швеция
GSNOR Therapeutics, Inc.

Неизвестный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности кавосонстата, вводимого два раза в день, по сравнению с плацебо в течение 24 недель у взрослых субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Рекрутинг

Исследование по подбору дозы, оценивающее эффективность, безопасность и фармакокинетику даридорексанта у субъектов в возрасте от 10 до < 18 лет с бессонницей

Бессонница

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Болгария
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HSK7653 при СД2

Сахарный диабет 2 типа

Китай
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Teva Pharmaceuticals USA

Завершенный

Таблетки топирамата 25 мг в условиях сытости

Здоровый

Канада
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Завершенный

Лечение HSK7653 у пациентов с диабетом 2 типа, которые не контролируются диетой и физическими упражнениями

Сахарный диабет, тип 2

Китай
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Еще не набирают

Эмпаглифлозин при феномене No-Reflow при ЧКВ при ИМпST (EMPA-PCI)

ИМпST | Феномен отсутствия оплавления
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм таблеток рамиприла 10 мг у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
McNeil AB

Завершенный

Сравнение трех препаратов для лечения диареи у взрослых.

Диарея

Индия, Мексика
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Рекрутинг

Фармакокинетика и безопасность у участников, принимающих обицетрапиб, с умеренным нарушением функции печени по сравнению с нормальной функцией печени

Здоровый | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости JNJ-54861911 у участников раннего спектра болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Франция, Испания, Нидерланды, Бельгия, Германия, Швеция
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики JNJ-39439335 у здоровых взрослых мужчин японского и европейского происхождения

Здоровый

Соединенные Штаты
Future University in Egypt

Завершенный

Частично повторное исследование биоэквивалентности кветиапина в дозе 25 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Египет
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза 2, исследование фармакокинетики элтромбопага у японских субъектов с тромбоцитопенией и хроническим заболеванием печени

Заболевания печени

Япония
UCB Pharma SA

Завершенный

Сравнение пероральных таблеток бриварацетама (10 мг, 50 мг, 75 мг и 100 мг) и инъекций бриварацетама (100 мг) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Нидерланды
Pfizer

Завершенный

Исследование по наблюдению за безопасностью и концентрациями PF-06412562 в крови во время и после перорального приема нескольких доз PF-06412562 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
MedImmune LLC

Завершенный

A Phase 1b/2a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Preterm Infants (MEDI8897 1b)

Респираторно-синцитиальный вирус

Соединенные Штаты, Южная Африка, Чили
Actinogen Medical
Avance Clinical

Завершенный

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование диапазона доз ксанаме® у здоровых добровольцев пожилого возраста (XanaMIA-DR)

Легкое когнитивное нарушение | Болезнь Альцгеймера

Австралия
The Netherlands Cancer Institute

Завершенный

Еженедельное (двух)разовое пероральное введение доцетаксела в комбинации с ритонавиром

Рак

Нидерланды
Damanhour University

Завершенный

Ивабрадин у пациентов с застойной сердечной недостаточностью

Хроническая сердечная недостаточность

Египет
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики JNJ-54861911 у здоровых пожилых участников

Здоровый

Бельгия
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Активный, не рекрутирующий

Обычная доза розувастатина плюс эзетимиб по сравнению с высокой дозой розувастатина при коронарных атеросклеротических бляшках (Rosuzet-IVUS)

Ишемическая болезнь сердца

Корея, Республика
UCB Pharma

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама у взрослых с парциальными припадками

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Бразилия, Мексика
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование биодоступности таблеток по 10 миллиграмм (мг) и 5 мг по сравнению с обычными таблетками долутегравира

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Завершенный

Результаты, о которых сообщают пациенты, у пациентов, получавших верицигуат, с HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Сингапур, Тайвань, Канада, Япония, Италия, Австрия, Болгария, Германия, Греция, Израиль, Польша, Португалия, Венгрия, Российская Федерация, Аргентина, Колумбия, Малайзия, Южная Африка
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Завершенный

Относительная биодоступность 2 фиксированных комбинаций эмпаглифлозина/метформина пролонгированного высвобождения (XR) по сравнению с отдельными таблетками

Здоровый

Соединенные Штаты
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности ParActin® у лиц с инфекциями верхних дыхательных путей

Инфекции верхних дыхательных путей

Индия
British University In Egypt

Завершенный

Омариглиптин и Трелаглиптин у двенадцати здоровых египетских добровольцев

Сахарный диабет, тип 2

Египет
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center...

Завершенный

Испытание дозировки цинка - уменьшает ли снижение дозы побочные эффекты, но сохраняет ли эффективность при лечении диареи (ZTDT)

Диарея

Танзания, Индия
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Активный, не рекрутирующий

Безопасность, переносимость и эффективность стратегии снижения дозы на основе биктегравира/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида у взрослых с вирусологически подавленной ВИЧ-инфекцией (BETAF-RED)

ВИЧ-инфекции

Испания
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности алискирена отдельно и в комбинации с амлодипином при эссенциальной гипертензии

Гипертония

Швеция, Соединенные Штаты, Перу, Российская Федерация, Румыния, Мексика, Панама, Испания, Дания, Италия, Греция, Южная Африка, Канада, Аргентина, Австралия, Колумбия, Финляндия, Тайвань
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Биоэквивалентность таблеток дапаглифлозина 10 мг в условиях приема пищи

Здоровые субъекты

Канада
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Биоэквивалентность таблеток дапаглифлозина 10 мг натощак

Здоровые субъекты

Канада
Valenta Pharm JSC

Завершенный

Эффективность и безопасность XC8, таблеток с пленочным покрытием, 40 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем при острой респираторной вирусной инфекции

Грипп, Человек | Простуда | Острая респираторная инфекция

Российская Федерация
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Рекрутинг

Эффективность и безопасность эзетимибе/розувастатина при диабетической дислипидемии с гипертриглицеридемией (REMBRANDT)

Сахарный диабет, тип 2 | Заболевания эндокринной системы | Дислипидемии | Пищевые и метаболические заболевания

Корея, Республика
Chulalongkorn University

Рекрутинг

Фармакокинетика, безопасность и эффективность диспергируемых таблеток долутегравира у детей раннего возраста, живущих с ВИЧ

Детская ВИЧ-инфекция

Таиланд
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Фармакокинетическое исследование JNJ-42756493 у здоровых участников

Здоровый

Бельгия
Ain Shams University
Cairo University

Рекрутинг

Фармакокинетика, безопасность, эффективность и приемлемость комбинации даклатасвир плюс софосбувир у детей, инфицированных ВГС

ВГС

Египет
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование на здоровых субъектах для оценки биодоступности 4 составов E5501

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Соединенное Королевство
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Исследование APD356 (лоркасерин) у здоровых взрослых японцев

Здоровые субъекты

Япония
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики К-312 у здоровых добровольцев

Гиперлипидемия

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Tritace® Plus таблетка 10 мг/25 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места