Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: To evaluate the efficacy and tolerability of the combination

Итого 493636 результатов

ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности IOS-1002, вводимого отдельно и в комбинации с моноклональным антителом PD-1 при прогрессирующих солидных опухолях

Солидная опухоль, взрослый

Австралия
Shanghai Henlius Biotech

Еще не набирают

Клиническое исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических характеристик и предварительной эффективности HLX35 в комбинации с HLX10 у пациентов с прогрессирующими или метастатическими солидными опухолями

Солидная опухоль, взрослый
Fundació Sant Joan de Déu

Рекрутинг

Клиническое исследование для оценки эффективности, переносимости и безопасности комбинации фиксированных доз спиронолактона, пиоглитазона и метформина (SPIOMET) при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ) (SPIOMET4HEALTH)

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)

Норвегия, Италия, Дания, Испания, Австрия, Турция
Virogin Biotech Canada Ltd

Рекрутинг

VG161 в лечении пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой

Гепатоцеллюлярная карцинома | Внутрипеченочная холангиокарцинома

Соединенные Штаты
Hoffmann-La Roche

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности RO7443904 в комбинации с глофитамабом у участников с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой

Лимфома, неходжкинская

Соединенные Штаты, Дания, Италия, Франция, Австралия, Соединенное Королевство
Maxinovel Pty., Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности Max-40279-01 в комбинации с азацитидином (AZA) у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) или рецидивирующим/рефрактерным острым миелоидным лейкозом (Р/Р ОМЛ)

Острый миелоидный лейкоз | Лейкемия | Миелодиспластический синдром | Рецидивирующий/рефрактерный острый миелоидный лейкоз

Китай
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Рекрутинг

Оценить эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетику внутривенного ципаргамина у участников с тяжелой малярией Plasmodium Falciparum

Тяжелая малярия

Буркина-Фасо, Индия, Руанда, Конго, Демократическая Республика, Габон, Нигерия, Берег Слоновой Кости, Кения
Joon Oh Park

Рекрутинг

Многоцентровое открытое клиническое исследование фазы 1b для оценки безопасности, переносимости и исследовательской эффективности TEW-7197 в комбинации с FOLFOX у пациентов с метастатической аденокарциномой протоков поджелудочной железы, у которых не удалось использовать гемцитабин и наб-паклитаксел первой линии (MP-PDAC-01)

Метастатический рак поджелудочной железы

Корея, Республика
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

Глобальное исследование мидостаурина в сочетании с химиотерапией для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики у педиатрических пациентов с недавно диагностированным ОМЛ с мутацией FLT3

FLT3-мутированный острый миелоидный лейкоз

Корея, Республика, Германия, Италия, Турция, Чехия, Иордания, Словения, Австрия, Польша, Япония, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Греция
Debiopharm International SA

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и переносимости Debio 1562 в комбинации с ритуксимабом у участников с рецидивирующей и/или рефрактерной ДВККЛ и другими формами НХЛ

Диффузная крупная В-клеточная лимфома | В-клеточная неходжкинская лимфома

Соединенные Штаты, Чехия, Болгария, Бельгия, Венгрия, Украина, Италия, Польша, Швейцария
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование COVID-19 для оценки безопасности, переносимости и эффективности REGN14256 + имдевимаб для лечения взрослых пациентов и подростков с COVID-19 без факторов риска прогрессирования заболевания до тяжелого

SARS-CoV-2

Соединенные Штаты
TJ Biopharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности TJ011133 в качестве монотерапии и в комбинации с азацитидином (AZA) у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) или миелодиспластическим синдромом (МДС)

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | Миелодиспластические синдромы (МДС)

Китай
TJ Biopharma Co., Ltd.

Отозван

Клинические испытания инъекции TJ271 в сочетании с пембролизумабом при лечении запущенных солидных опухолей

Немелкоклеточный рак легкого первой линии | Уротелиальная карцинома первой линии | Уротелиальная карцинома второй линии | Меланома второй линии

Китай
Kallyope Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности снижения веса K-757 отдельно и в сочетании с K-833

Ожирение

Соединенные Штаты
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности IBI939 в комбинации с синтилимабом у пациентов с распространенным раком легкого

Прогрессирующий рак легких

Китай
BioNTech SE
Pfizer

Завершенный

Оценить безопасность, переносимость, эффективность и иммуногенность стратегий усиления BNT162b2 против COVID-19 у участников в возрасте ≥12 лет.

COVID-19 | Инфекция SARS-CoV-2

Соединенные Штаты, Бразилия, Южная Африка, Германия, Канада, Израиль
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у участников с большим депрессивным расстройством (БДР)

Большое депрессивное расстройство (БДР)

Соединенные Штаты, Испания, Венгрия, Южная Африка, Хорватия, Франция, Польша, Индия, Канада, Швеция, Малайзия
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у участников с большим депрессивным расстройством (БДР)

Большое депрессивное расстройство (БДР)

Соединенные Штаты, Австралия, Болгария, Румыния, Индия, Словакия, Филиппины
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у участников с большим депрессивным расстройством (БДР)

Большое депрессивное расстройство (БДР)

Финляндия, Германия, Корея, Республика, Соединенные Штаты, Тайвань, Эстония, Индия, Италия, Мексика
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности комбинации E/C/F/TAF с фиксированными дозами (FDC) у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, находящихся на хроническом гемодиализе

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Франция, Австрия, Германия
Takeda

Отозван

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности внутривенного введения TAK-573 как части комбинированной терапии у участников с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (RRMM)

Рецидивирующая и/или рефрактерная множественная миелома
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности везатолимода в комбинации с тенофовира дизопроксила фумаратом (TDF) у взрослых с хроническим гепатитом В (ХГВ), которые в настоящее время не лечатся

Хронический гепатит В

Италия, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Тайвань, Корея, Республика, Канада, Новая Зеландия, Гонконг
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Прекращено

Фаза Ib/II, многоцентровое, одногрупповое, открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности комбинации BL-8040 и атезолизумаба для поддерживающей терапии у субъектов с острым миелоидным лейкозом в возрасте 60 лет и старше - БИТВА Изучать

Острый миелоидный лейкоз

Израиль, Испания, Соединенные Штаты, Чехия, Польша, Словакия
Astellas Pharma Europe B.V.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости мирабегрона и солифенацина сукцината по отдельности и в комбинации для лечения гиперактивного мочевого пузыря (Symphony)

Урологические заболевания | Мочевой пузырь, гиперактивность | Заболевания мочевого пузыря | Урологические проявления | Признаки и симптомы

Беларусь, Бельгия, Чехия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Испания, Швеция, Украина, Соединенное Королевство
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Фаза 2 для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций бедаквилина, моксифлоксацина, PA-824 и пиразинамида у взрослых субъектов с лекарственно-чувствительным или множественно-резистентным туберкулезом легких. (NC-005)

Туберкулез

Танзания, Южная Африка, Уганда
Astellas Pharma Inc

Завершенный

Постмаркетинговое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности ипраглифлозина в комбинации с агонистами рецепторов GLP-1 у японских пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2)

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Неизвестный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, предварительной эффективности и фармакокинетики монотерапии и комбинации симмитекана у пациентов с запущенными солидными опухолями

Продвинутая солидная опухоль | Распространенный/метастатический колоректальный рак

Китай
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости TMC435 в комбинации с PegIFN Alfa-2a (Pegasys) и рибавирином (Copegus) у пациентов, ранее не получавших или получавших лечение, хронического гепатита С, инфицированных вирусом генотипа-4 (RESTORE)

Гепатит С

Франция, Бельгия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование не меньшей эффективности для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного сухого порошка флутиказона пропионата и салметерола (FSC) 250/50 микрограмм (мкг) два раза в день (дважды в день) у взрослых и подростков с астмой

Астма

Российская Федерация, Украина
Merz Pharmaceuticals GmbH
LLC Merz Pharma, Russia

Завершенный

Исследование по оценке превосходства, эффективности и переносимости комбинации пантовигара с 2% миноксидилом по сравнению с 2% миноксидилом у женщин с облысением по женскому типу

Выпадение волос по женскому типу | Андрогенная алопеция (АГА) | Людвиг Тип 1 | Людвиг Тип 2

Российская Федерация
Ativus Farmaceutica Ltda

Неизвестный

Исследование эффективности и переносимости для лечения легкой и умеренной тревоги (E01ATCAL0308)

Беспокойство | Эффективность | Переносимость

Бразилия
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Неизвестный

Оценить эффективность, переносимость и безопасность комбинации клиндамицина и кетоконазола для лечения вагиноза смешанного типа, бактериального вагиноза и кандидоза

Кандидоз | Бактериальный вагиноз

Бразилия
Celgene

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности голкадомида в сочетании с ритуксимабом у участников с недавно диагностированной фолликулярной лимфомой поздней стадии (GOLSEEK-2)

Лимфома, фолликулярная

Соединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Канада, Чили, Франция, Германия, Италия, Корея, Республика, Польша, Испания, Тайвань, Соединенное Королевство
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Многоцентровое рандомизированное открытое параллельно разработанное исследование для оценки эффективности и безопасности инъекции HRS-5635 отдельно или в сочетании с другими агентами у пациентов, получающих лечение от хронического гепатита B.

Хронический гепатит В

Китай
Highlight Therapeutics

Еще не набирают

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и предварительной эффективности BO-112 у пациентов с базальноклеточной карциномой (SPOTLIGHT204)

Базально-клеточная карцинома
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинированной терапии QLF31907 у пациентов с распространенными злокачественными опухолями

Продвинутое злокачественное новообразование
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, переносимости и предварительной эффективности монотерапии SSGJ-705 у пациентов с распространенными злокачественными опухолями

Местно-распространенные, рецидивирующие или метастатические злокачественные новообразования

Китай
Incyte Corporation

Еще не набирают

Исследование по оценке безопасности и эффективности аксатилимаба в комбинации с руксолитинибом у участников с впервые диагностированной хронической болезнью «трансплантат против хозяина»

Хроническая болезнь «трансплантат против хозяина»
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Рекрутинг

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности YL211 у пациентов с распространенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Bio-Thera Solutions

Еще не набирают

Оценка BAT 8010 для инъекций в сочетании с BAT 1006 при местно-распространенных или метастатических образованиях. Безопасность, переносимость, фармакокинетический профиль и начальная клиническая эффективность опухоли у пациентов. Многоцентровое открытое клиническое исследование Ib/IIa фазы.

Продвинутые солидные опухоли
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости перорального AK0901 у детей с СДВГ

СДВГ

Китай
InnoCare Pharma Inc.

Еще не набирают

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной эффективности ICP-248 при зрелых B-клеточных злокачественных новообразованиях.

Зрелые В-клеточные злокачественные новообразования
Shanghai Henlius Biotech

Еще не набирают

Исследование проводится с целью изучения разумной дозировки и оценки эффективности, безопасности и переносимости инъекций серплулимаба (HLX10) и HLX04 с HLX53 или без него у нелеченных, местнораспространенных или метастатических пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.

Карцинома, гепатоцеллюлярная
Bio-Thera Solutions

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетических характеристик и предварительной эффективности комбинации BAT8008 с BAT1308 у пациентов с распространенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Китай
GlaxoSmithKline

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности GSK3915393 у участников с идиопатическим фиброзом легких (ИЛФ)

Идиопатический легочный фиброз
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз питавастатина/эзетимиба

Смешанная дислипидемия | Первичная гиперхолестеринемия

Корея, Республика
LEO Pharma

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности тралокинумаба в комбинации с местными кортикостероидами у детей и младенцев с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени (TRAPEDS 2)

Атопический дерматит
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фотодинамической терапии (ФДТ) с хлорином-е6 при лечении акне средней и тяжелой степени

Прыщи | Фотодинамическая терапия

Китай
University Hospital Tuebingen

Еще не набирают

Первое исследование на человеке с однократным и многократным введением дозы для оценки безопасности, переносимости и эффективности HY-133 (HY-133)

Золотистый стафилококк
Yuhan Corporation

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности TEL/AML/CTD у пожилых пациентов с эссенциальной гипертензией

Эссенциальная гипертензия

Корея, Республика

Искать клинические исследования по запросу: To evaluate the efficacy and tolerability of the combination

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hungary

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места