Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ACT-389949 100 mg

Totalt 1859 resultat

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949 hos friska ämnen

Friska ämnen

Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten hos ACT-541478 samt vad ACT-541478 gör med kroppen och hur kroppen tar upp, distribuerar och blir av med ACT-541478

Friska

Tyskland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie med en stigande dos för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-462206

Farmakokinetik | Farmakodynamik | Tolerabilitet | Säkerhet

Nederländerna
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Abbott

Avslutad

Studie för att utvärdera rollen av Itopride HCI hos patienter med Irritabel tarm Syndrom med övervägande förstoppning

Irritabel tarmsyndrom

Pakistan
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-031 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Klinisk studie för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för ACT-129968 hos friska personer

Friska ämnen

Tyskland
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken för ACT-541468 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Schweiz
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Aqualung Therapeutics Corp.

Har inte rekryterat ännu

Studie av säkerhet och effekt av ALT-100mAb hos deltagare med måttlig/svår ARDS

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka stigande doser av ACT-1004-1239 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
NEURALIS s.a.

Rekrytering

Enstaka och flera intravenösa administreringar av Estetrol (E4) hos friska vuxna volontärer

Farmakokinetik | Säkerhet

Bulgarien
Bayer

Avslutad

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 till patienter med avancerade maligniteter

Neoplasm

Förenta staterna
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk prövning för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för CKD-393

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie i friska ämnen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av ACT-1004-1239 givet som flera, gradvis ökande doser och för att undersöka effekterna av ACT-1004-1239 på kroppen och hur kroppen tar upp, distribuerar och blir av av ACT-1004-1239

Friska

Portugal
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En medicinsk forskningsstudie för att utvärdera effekterna av ACT-246475 hos vuxna med hjärtinfarkt

Akut hjärtinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
Aqualung Therapeutics Corp.

Avslutad

Första i människa-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ALT-100

ARDS, människa

Australien
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytering

En pilotstudie av användningen av 129Xe och 1H MRI för att mäta moduleringen av eosinofilrelaterad inflammation av Mepolizumab vid KOL (SUMMER)

KOL

Storbritannien
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Avslutad

Användning av Nucala vid svår astma (UNISA)

Astma Svår Ihållande Okontrollerad

Nederländerna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att undersöka farmakokinetiken för ACT-1014-6470 hos personer med gravt nedsatt njurfunktion jämfört med kontrollpersoner

Friska

Tyskland
Galapagos NV

Avslutad

Oral biotillgänglighet av fast formulering av GLPG1205 med och utan mat

Friska

Belgien
Accriva Diagnostics

Okänd

Klinisk prestanda för den undersökande GEM Hemochron® 100 i populationer i åldrarna 18 år och äldre

Blodkoagulationstest

Förenta staterna
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
University of Crete

Rekrytering

Roll av epitelbarriärintegritet i biologisk behandlingsrespons hos svåra astmatiker med/ut kronisk rhinosinusit med näspolyper (CRSwNP).

Svår eosinofil astma med CRSwNP

Grekland
Temple University
GlaxoSmithKline

Har inte rekryterat ännu

Immunologisk grund för Mepolizumab-aktivitet vid KOL

KOL
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Effekt av Mepolizumab på svår eosinofil astma (EMESEA)

Astma | Eosinofil astma

Spanien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Symtomkontroll och följsamhetsbedömning under behandling med MepolizUmab Nya förfyllda enheter (SECURE)

Astma

Frankrike
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Avslutad

En forskningsstudie för att visa effekten av aprocitentan vid behandling av svårt att kontrollera (resistent) högt blodtryck (hypertoni) och ta reda på mer om dess säkerhet (PRECISION)

Resistent hypertoni

Spanien, Israel, Tjeckien, Förenta staterna, Kanada, Kina, Ungern, Nederländerna, Polen, Storbritannien, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrike, Grekland, Italien, Litauen, Ryska Federationen, Ukraina
Juventas Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med kritisk extremitetsischemi

Kritisk extremitetsischemi

Förenta staterna, Indien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken och effekten på hjärtrepolarisering av Odalasvir administrerat som en endostablett under matningsförhållanden hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Avslutad

En undersökande klinisk prövning för att utvärdera och jämföra säkerhet och farmakokinetiska egenskaper efter administrering av DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 eller DWC202109 hos friska vuxna volontärer

Friskt ämne

Korea, Demokratiska folkrepubliken
Juventas Therapeutics, Inc.

Okänd

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med ischemisk hjärtsvikt. (STOP-HF)

Ischemisk hjärtsvikt

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, inte rekryterande

Biotillgänglighetsstudie av EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal ägglossning

Biotillgänglighet

Kalkon
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, biomarkörerna och effektiviteten av Tominersen jämfört med placebo hos deltagare med prodromal och tidigt manifest Huntingtons sjukdom.

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Australien, Argentina, Kanada, Tyskland, Italien, Spanien, Frankrike, Storbritannien, Portugal, Nya Zeeland, Österrike, Polen, Schweiz, Danmark
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrytering

Mepolizumabs effektivitet hos patienter med kronisk rhinosinusit, näspolyper och komorbid svår eosinofil astma (MepoRiNaPAs)

Kronisk rhinosinusit med näspolyper | Kronisk rhinosinusit utan näspolyper | Svår eosinofil astma

Grekland
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Avslutad

Solarplast®s inverkan på immuniteten hos aktiva rökare och icke-rökare

Immunitet | Rökning, cigarett

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

Studie för att utvärdera oral ubrogepant vid akut behandling av migrän under prodromen hos vuxna deltagare (UBR Prodrome)

Migrän

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Indragen

En forskningsstudie för att visa att Aprocitentan är effektivt och säkert att behandla patienter med okontrollerat blodtryck och kronisk njursjukdom. (INSPIRE-CKD)

Hypertoni | Njurinsufficiens, kronisk

Sök i kliniska prövningar för: ACT-389949 100 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser