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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACT-389949 100 mg

Insgesamt 2298 ergebnisse

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Rolle von Itoprid HCI bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung

Reizdarmsyndrom

Pakistan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden Einzeldosen von ACT-1004-1239 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Aqualung Therapeutics Corp.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ALT-100mAb bei Teilnehmern mit mittelschwerem/schwerem ARDS

Akute Atemnotsyndrom (ARDS)
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von BG2109 bei chinesischen Patienten mit Endometriose

Endometriose | Mäßige bis schwere Endometriose-assoziierte Schmerzen

China
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-1004-1239 in mehreren, allmählich steigenden Dosen und zur Untersuchung der Auswirkungen von ACT-1004-1239 auf den Körper und die Art und Weise, wie der Körper es aufnimmt, verteilt und ausscheidet von ACT-1004-1239

Gesund

Portugal
Aqualung Therapeutics Corp.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ALT-100

ARDS, Mensch

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine medizinische Forschungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von ACT-246475 bei Erwachsenen mit Herzinfarkt

Akuter Myokardinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um die Wirkung von Aprocitentan bei der Behandlung von schwer kontrollierbarem (resistentem) Bluthochdruck (Hypertonie) zu zeigen und mehr über seine Sicherheit zu erfahren (PRECISION)

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Israel, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Ungarn, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Italien, Litauen, Russische Föderation, ...
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und chemoprotektive Aktivität von P218 im PfSPZ-Challenge-Modell

Malaria

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zurückgezogen

Eine Forschungsstudie zeigt, dass Aprocitentan wirksam und sicher ist, um Patienten mit unkontrolliertem Blutdruck und chronischer Nierenerkrankung zu behandeln. (INSPIRE-CKD)

Hypertonie | Niereninsuffizienz, chronisch
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrutierung

Wirksamkeit von Mepolizumab bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis, Nasenpolypen und komorbidem schwerem eosinophilem Asthma (MepoRiNaPAs)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Chronische Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen | Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Abgeschlossen

Einfluss von Solarplast® auf die Immunität bei aktiven Rauchern und Nichtrauchern

Immunität | Rauchen, Zigarette

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne während des Prodroms bei erwachsenen Teilnehmern (UBR Prodrome)

Migräne

Vereinigte Staaten
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten

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