Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Pokročilé nehematologické malignity

Celkem 6939 výsledků

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie perorálně podávaného TAK-960 u pacientů s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie MLN4924 u dospělých pacientů s nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie MLN2480 v kombinaci s MLN0128 nebo alisertibem nebo paklitaxelem nebo cetuximabem nebo irinotekanem u dospělých účastníků s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy, Španělsko, Francie, Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie TAK-228 v kombinaci s TAK-117 u dospělých účastníků s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy, Španělsko, Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Study of TAK-733 in Combination With Alisertib in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
Sheba Medical Center
Assaf-Harofeh Medical Center

Ukončeno

Hyperbarická kyslíková stimulace pro pacienty s mozkovými malignitami po radiační terapii.

MALIGNANCE MOZKU PO RADIACE

Izrael
Metronome Therapeutics

Neznámý

Studie bezpečnosti perorálního vinorelbinu u subjektů s nehematologickými malignitami

Nehematologické malignity

Spojené státy
Calithera Biosciences, Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) TAK-228 jako samostatného činidla u dospělých účastníků východní Asie s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické novotvary

Korejská republika, Japonsko, Tchaj-wan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení TAK-931 u účastníků s pokročilými nehematologickými nádory

Nehematologické novotvary, pokročilé

Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-441 u dospělých pacientů s pokročilými nehematologickými malignitami

Karcinom, bazální buňka | Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
Cooperative Study Group A for Hematology

Dokončeno

Conditioning Regimen Before Infusion of Allogeneic Hematopoietic Stem Cells

HEMATOLOGICKÉ MALIGNANCE

Korejská republika
Fondazione EMN Italy Onlus

Dokončeno

Celkové ozáření lymfoidů a antithymocytární globulin při alogenní transplantaci krvetvorných buněk (TLI)

HEMATOLOGICKÉ MALIGNANCE

Itálie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a modifikace žaludečního potenciálního vodíku (pH) na farmakokinetiku (PK) TAK-931 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid

Holandsko
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku trebananibu (AMG 386) u dospělých japonských účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie eskalace dávky k posouzení PK, bezpečnosti a snášenlivosti INC280 při užívání s jídlem u cMET dysregulovaných pokročilých pevných nádorů.

cMET Dysegulation Advanced Solid Tumors

Rakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Nábor

Studie ZG19018 u pacientů s pokročilými solidními nádory KRAS G12C.

KRAS G12C Mutant Advanced Solid Tumors

Čína
Amgen

Aktivní, ne nábor

Fáze 1/2, Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, PK a účinnost sotorasibu (AMG 510) u subjektů se solidními nádory se specifickou mutací KRAS (CodeBreaK 100)

KRAS p.G12C Mutant Advanced Solid Tumors

Spojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Německo, Japonsko, Rumunsko, Švýcarsko, Brazílie, Portugalsko
Sanofi

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika SAR240550 (BSI-201) dvakrát týdně u pacientů s pokročilými solidními nádory

Advance Solid Tumors

Japonsko
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Optimalizace strategií systémové léčby u starších pacientů s pokročilými solidními malignitami (OptiMal)

Pokročilé malignity kolorekta | Pokročilé malignity prsu | Pokročilé malignity prostaty

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Everolimus Plus Nejlepší podpůrná péče vs. Placebo Plus Nejlepší podpůrná péče při léčbě pacientů s pokročilými neuroendokrinními nádory (GI nebo plicního původu) (RADIANT-4)

Neuroendokrinní nádory | Advanced NET of GI Origin | Advanced NET of Lung Origin

Spojené státy, Kolumbie, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Česko, Německo, Japonsko, Saudská arábie, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Libanon, Rakousko, Čína, Řecko, Jižní Afrika, Thajsko, Maďarsko, Krocan a více
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Staženo

Účinky LBM a PPI na farmakokinetiku a bezpečnost regorafenibu (BAY 73-4506) u pacientů s rakovinou

Metastatické solidní malignity | Lokálně pokročilé solidní malignity

Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Studie anlotinibu v kombinaci s injekcí AK105 u subjektů s vysokou nestabilitou mikrosatelitů (MSI-H) nebo s nedostatkem opravy nesouladu (dMMR) s pokročilým pevným nádorem

MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors

Čína
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK, PD, imunogenicita a účinnost TWP-102 u pacientů s pokročilými malignitami.

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI110 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Pokročilé malignity

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení AZD7648 samotného a v kombinaci s jinými protirakovinnými látkami u pacientů s pokročilými rakovinami.

Pokročilé malignity

Spojené království, Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Staženo

IBI397 nebo kombinované terapie u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I klinické a farmakodynamické studie MLN8237, nového inhibitoru Aurora A kinázy, u účastníků s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Španělsko
MedImmune LLC

Dokončeno

A Phase 1 Multicenter Open-label Study to Evaluate the Safety Tolerability and PK of MEDI0680 (AMP-514) in Subjects With Advanced Malignancies

Pokročilé malignity

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Klinická studie pokračující léčby pro pacienty, kteří se účastnili předchozího protokolu zkoumajícího tanespimycin

Pokročilé malignity

Spojené státy
Symphony Evolution, Inc.

Dokončeno

Studie údržby o dlouhodobé bezpečnosti XL999

Pokročilé malignity

Spojené státy
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
Fudan University; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Studie fáze I XZ120 u maligních nádorů

Pokročilé malignity
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie fáze I BRY812 pro samotnou injekci u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie IBI323 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
BioInvent International AB
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

BI-1808 jako jediná látka a s pembrolizumabem v léčbě pokročilých malignit (Keynote-D20)

Pokročilé malignity

Spojené království, Dánsko, Maďarsko, Ruská Federace
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost IBI322 u čínských subjektů s pokročilými maligními nádory

Pokročilé malignity

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SHR-1501 v kombinaci s SHR-1316 u pacientů s pokročilými nádory

Pokročilé malignity

Austrálie, Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI188 u pokročilých malignit

Pokročilé malignity

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Studie tablet TQB3455 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Phase I Study of PDR001 in Patients With Advanced Malignancies.

Pokročilé malignity

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals

Staženo

Doprovodná studie pro pacienty, kteří dokončili účast v klinické studii REGN2810 (Anti-PD-1)

Pokročilé malignity

Spojené státy
Mirati Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti perorálního MGCD265 podávaného s přerušením pacientům s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie fáze 1 prodlouženého dávkování MLN8054 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Španělsko
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Neznámý

Everolimus a kapecitabin u pacientů s pokročilou malignitou (m-TOR)

Pokročilé malignity

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Evaluate the Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Patients With Advanced Malignancies

Pokročilé malignity

Spojené státy
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Nábor

Studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti PRJ1-3024 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilé solidní malignity

Čína
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Nábor

Studie fáze I, hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti PRJ1-3024 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie perorálního IXAZOMIB u účastníků s pokročilými nehematologickými malignitami nebo lymfomy

Lymfom | Nehematologické malignity

Spojené státy
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Fáze I klinické studie injekce BR105 (BR105-I)

Pokročilé malignity

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I HRS2300 nebo v kombinaci s SHR-1316 nebo SHR-1701 nebo trametinibem nebo almonertinibem u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie MIL93 u pevných nádorů.

Pokročilé malignity

Čína

3

Předplatit