- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Genetická predispozice
Celkem 14715 výsledků
-
Imperial College London Diabetes CentreNeznámýMendelovské poruchy | Genetická porucha | Nová mutace | Dědičná porucha | De Novo mutace | Dědičná nemoc | Defekty jednoho genuSpojené arabské emiráty
-
Peking University People's HospitalWest China Hospital; Chinese Academy of Sciences; Shanghai Pulmonary Hospital... a další spolupracovníciNeznámýGenetická porucha | Komunitní infekce | Respirační infekce | Interakce hostitel-patogenČína
-
University Hospital ErlangenEdimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieNěmecko
-
University of AarhusNeznámýAtrioventrikulární blok | Genetické onemocnění | Progresivní porucha srdečního převoduDánsko
-
HelicalCodeMDJohnson & Johnson; 23andMe, Inc.DokončenoGenetika | Stárnutí kůžeSpojené státy
-
Universidad de GranadaUniversity of La LagunaDokončeno
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Identifai GeneticsNáborGenetika | Prenatální diagnostikaSpojené státy
-
Gokalp OnerNáborPreimplantační genetický screeningKrocan
-
Stanford UniversityNábor
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGenetické poradenství | PřijetíSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazieFrancie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoDědičná onemocněníSpojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Copenhagen University Hospital at HerlevNeznámýDeprese | Patologické procesy | Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Vrozené vady | Smrt | Smrt, Náhle | Arytmie, srdeční | ADHD | Srdeční zástava | Srdeční vady, vrozené | Kardiovaskulární abnormality | Genetické onemocnění | Smrt, náhlá, srdeční | Psychiatrická porucha | Genetický syndrom | Syndrom dlouhého QT | Qt interval... a další podmínkyDánsko
-
Scripps HealthWest Virginia UniversityDokončenoKardiovaskulární choroby | Srdeční selhání | Hypertenze | Fibrilace síní | Metabolický syndrom | Genetické onemocněníSpojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoEktodermální dysplazieSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...NáborPrimární imunitní nedostatečnostSpojené státy, Krocan
-
PTC TherapeuticsDokončenoStudie fáze 3 Atalurenu u účastníků s nesmyslnou mutací Duchenne svalové dystrofie (nmDMD) (ACT DMD)Nemoci nervového systému | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Nemoci pohybového aparátu | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Svalové dystrofie | Svalové poruchy, atrofické | Svalová dystrofie, DuchenneSpojené státy, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Francie, Kanada, Austrálie, Spojené království, Izrael, Itálie, Brazílie, Chile, Česko, Švédsko, Švýcarsko, Krocan, Německo, Polsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborGenetické onemocnění | GenomikaSpojené státy, Sierra Leone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoGenetická onemocnění, vázaná na X | Lymfoproliferativní onemocnění | X-vázané lymfoproliferativní onemocněníSpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPhenogen SciencesNáborGenetické testování | BRCA1/2Spojené státy
-
PTC TherapeuticsUkončenoNemoci nervového systému | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Nemoci pohybového aparátu | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Svalové dystrofie | Svalové poruchy, atrofické | Svalová dystrofie, DuchenneSpojené státy, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Francie, Kanada, Austrálie, Spojené království, Izrael, Itálie, Německo, Brazílie, Bulharsko, Chile, Česko, Polsko, Švédsko, Švýcarsko, Krocan
-
University of Colorado, DenverDokončenoFokální dermální hypoplazie
-
Universidad Francisco de VitoriaUniversidad Rey Juan CarlosDokončenoCOVID-19 | Genetická predispozice k nemociŠpanělsko
-
NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyDokončenoChoroiderémieFinsko, Spojené státy, Kanada, Dánsko, Holandsko, Německo, Spojené království, Brazílie, Francie
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborPoruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Vývojové zpoždění | Genetická porucha | Aspergerova poruchaSpojené státy
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustKing's College Hospital NHS Trust; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Manchester... a další spolupracovníciNáborNemoci dýchacích cest | Plicní onemocnění | Cystická fibróza | Genetické onemocnění | Onemocnění trávicího systému | Onemocnění slinivky břišníSpojené království
-
Novo Nordisk A/SDokončenoNoonanův syndrom | Genetická poruchaŠvédsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoAnalýza dat | Genetika rakovinySpojené státy
-
The Netherlands Cancer InstituteUMC UtrechtDokončenoGenetika rakoviny | Psychosociální problémyHolandsko
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityNáborDědičná rakovina | Genetické testováníSpojené státy
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...DokončenoDědičná rakovina | Genetické poradenstvíMexiko
-
Emory UniversityNábor
-
Spark TherapeuticsDokončenoChoroiderémie | CHM (Choroideremia) genové mutaceSpojené státy
-
Carmel Medical CenterTechnion, Israel Institute of Technology; Soroka University Medical CenterDokončeno
-
EspeRare FoundationIqvia Pty Ltd; Pierre Fabre MedicamentNáborX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazie (XLHED)Spojené státy, Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
New York Blood CenterUkončenoLymfom | Leukémie | Myelodysplazie | Genetické onemocnění | Těžká aplastická anémieSpojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsAktivní, ne náborX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Itálie
-
Hospital Universitario La FeNeznámýRakovina | Psychická tíseň | Dědičná onemocnění | Genetické poradenstvíŠpanělsko
-
Rennes University HospitalUniversité de Caen Normandie; IMT Atlantique Nantes - France; Université Rennes...DokončenoGenetika | Diagnostické techniky a postupyFrancie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Zápis na pozvánku
-
Novo Nordisk A/SDokončenoPrader-Willi syndrom | Genetická poruchaNěmecko, Dánsko, Švýcarsko
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Itálie
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazie | X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsNational Foundation of Ectodermal DysplasiaDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazie | X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoObezita | Vývojové zpoždění | Mentální retardace | Genetická poruchaSpojené státy, Kanada
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...NáborEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Citrátová transportní porucha | DEE25Spojené státy
-
Spark TherapeuticsDokončenoHematologická onemocnění | Hemofilie A | Poruchy srážení krve, dědičné | Poruchy koagulačního proteinu | Hemoragické poruchy | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Porucha srážení krve | Nedostatek faktoru VIIISpojené státy, Austrálie, Thajsko, Kanada