- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Metabolismus kovů, vrozené chyby
Celkem 2770 výsledků
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNáborRevmatoidní artritida | Systémový lupus erythematodes | Sjogrenův syndrom | DnaFrancie
-
Brigham and Women's HospitalUniversity of MichiganDokončenoPrimární aldosteronismus | Primární aldosteronismus v důsledku hyperplazie nadledvin (bilaterální)Spojené státy
-
Manchester University NHS Foundation TrustDokončenoMukopolysacharidóza typu IISpojené království
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.DokončenoBeckerova svalová dystrofie | McArdleova nemoc | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2Dánsko
-
ShireDokončenoHunterův syndromŠpanělsko, Spojené státy, Kanada, Spojené království, Francie, Austrálie, Mexiko
-
ShireCovance; PRA Health Sciences; PharmaNetDokončenoMukopolysacharidóza II | Hunterův syndrom | MPS IIBrazílie, Polsko, Tchaj-wan
-
University Hospital HeidelbergDokončenoMukopolysacharidóza typu I | Mukopolysacharidóza typu II | Copingové chování | Mukopolysacharidóza typu III | Poruchy chováníNěmecko
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...DokončenoMukopolysacharidóza typu I | Mukopolysacharidóza typu II | Mukopolysacharidóza typu VISpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNeznámýDěti | Crigler Najjarův syndromFrancie
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Children's Hospital and Medical Center, Omaha, NebraskaDokončeno
-
National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanNeznámýAkutní onemocnění | Vrozená metabolická poruchaTchaj-wan
-
TakedaNáborHunterův syndromKanada, Francie
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... a další spolupracovníciNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Itálie
-
Crinetics Pharmaceuticals Inc.NáborVrozená hyperplazie nadledvin | Klasická vrozená adrenální hyperplazieBrazílie, Indie, Spojené státy, Argentina, Itálie, Spojené království
-
Lille Catholic UniversityVariant Bio, Inc.NáborRenální insuficience, chronická | DnaNová Kaledonie
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Porucha cyklu močoviny | Nedostatek karbamylfosfátsyntetázy | Argininojantarová acidurie | Hyperargininémie | Citrulinémie 1 | Nedostatek ARGI | Nedostatek ASL | Nedostatek ASS | Nedostatek NAGSSpojené státy
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyNáborKonečné stadium onemocnění ledvin | Primární hyperoxalurie typu 2 | Primární hyperoxalurie typu 1Německo, Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Spojené arabské emiráty, Libanon, Maroko, Francie, Rumunsko
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoVrozená adrenální hyperplazie (CAH)Spojené státy
-
ShireDokončenoHunterův syndromSpojené státy, Spojené království, Kanada
-
VA Office of Research and DevelopmentDokončenoChronická onemocnění ledvin | DnaSpojené státy
-
Hospices Civils de LyonDokončenoKlasická vrozená adrenální hyperplazieFrancie
-
Cellaion SAZápis na pozvánkuPorucha cyklu močoviny | Crigler-Najjar syndrom | Akutní při chronickém selhání jaterBelgie, Španělsko, Francie, Bulharsko, Polsko
-
Allena PharmaceuticalsUkončenoChronická onemocnění ledvin | Hyperurikémie | DnaSpojené státy
-
ShireDokončenoHunterův syndrom | Mukopolysacharidóza II (MPS II)Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Švédsko, Španělsko, Brazílie, Kanada, Itálie, Rumunsko
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoObezita | Hyperandrogenismus | Syndromu polycystických vaječníků | Oligomenorea | Hyperplazie nadledvinSpojené státy
-
National MPS SocietyMediResource Inc.UkončenoMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Mukopolysacharidózy | Mukopolysacharidóza VI | Mukopolysacharidóza IVSpojené státy
-
National Taiwan University HospitalDokončeno
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoAmyloidóza, familiární | Transthyretinová amyloidózaFrancie, Německo, Itálie, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
-
Cyclo Therapeutics, Inc.NáborNiemann-Pickova choroba, typ C1Spojené státy, Španělsko, Izrael, Tchaj-wan, Brazílie, Německo, Austrálie, Polsko, Krocan, Itálie, Spojené království
-
Massachusetts General HospitalDokončenoFabryho nemoc | Mitochondriální onemocnění | Neuropatie malých vláken | Ehlers Danlosův syndromSpojené státy
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...NáborNiemann-Pickova choroba, typ CSpojené státy
-
Hospices Civils de LyonNábor
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); AllerGen NCE Inc.NáborVystavení znečištění | Rezistence na glukokortikoidyKanada
-
Rennes University HospitalNáborTransthyretinová amyloidóza | Amyloidóza, dědičnáFrancie
-
McMaster UniversityZatím nenabírámeObezita | Lysozomální střádavá onemocnění | Svalová ztráta | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemoc | Špatná výživa | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II, dospělí | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II s pozdním nástupem
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborVrozená adrenální hyperplazie (CAH) | Familiární mužská předčasná puberta (FMPP)Spojené státy
-
Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...DokončenoDuchennova svalová dystrofie | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Krocan
-
Changi General HospitalDokončenoPrimární aldosteronismus | Primární aldosteronismus způsobený adenomem produkujícím aldosteron | Primární aldosteronismus v důsledku hyperplazie nadledvin (bilaterální)Singapur
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... a další spolupracovníciDokončenoMethylmalonová acidémie | Nemoc z nedostatku karbamoyl-fosfát syntázy I | Propionová acidémie, typ I a/nebo typ II | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázySpojené státy
-
University of Turin, ItalyDokončenoPrimární aldosteronismus | Primární aldosteronismus způsobený adenomem produkujícím aldosteron | Primární aldosteronismus v důsledku hyperplazie nadledvin (bilaterální)Itálie
-
University of Texas Southwestern Medical CenterStaženoHIV infekce | Dětská mozková obrna | Crohnova nemoc | Hurlerův syndrom | Juvenilní revmatoidní artritidaSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza VI | Mannosidóza | Mukolipidóza typu II (I-buněčná nemoc)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
Massachusetts General HospitalDokončenoDonnai-Barrowův syndromSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborHeřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaNáborGaucherova nemoc | Nedostatek kyselé sfingomyelinázyŠpanělsko
-
National Taiwan University HospitalNeznámýHypertenze | Diabetes | Demence | Alzheimerova nemoc | Fabryho nemoc | Syndrom suchého oka | Metabolické onemocnění | Zdraví jedinci | Oční růžovka | Insuficience končetin | Fyktenulóza | Onemocnění štěpu proti hostiteli okaTchaj-wan
-
Genelex CorporationDokončenoAnalýza rizika interakce léků a genů s genetickým testováním a bez něj u pacientů podstupujících MTMMetabolismus léků, špatný, SOUVISEJÍCÍ s CYP2D6 | Metabolismus léků, špatný, SOUVISEJÍCÍ s CYP2C19 | Nedostatek enzymu cytochromu P450 CYP2D6 | Nedostatek enzymu cytochromu P450 CYP2C9 | Nedostatek enzymu cytochromu P450 CYP2C19 | Slabý metabolizátor kvůli cytochromu P450 Varianta CYP2D6 | Polymorfismus... a další podmínkySpojené státy