- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Delece mitochondriální DNA
Celkem 38221 výsledků
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktivní, ne náborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Deficit mitochondriálního komplexu I | Mitochondriální patologie | Deplece mitochondriální DNA | Mutace mitochondriální DNA | Delece mitochondriální DNA | Defekt mitochondriálního metabolismuŠpanělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Nový Zéland, Norsko, Spojené království
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... a další spolupracovníciAktivní, ne náborNedostatek thymidinkinázy 2 | Syndrom deplece mitochondriální DNA 2 Myopatický typSpojené státy
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology UnitDokončenoMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Progresivní externí oftalmoplegie | Progresivní oftalmoplegie | Progresivní; Oftalmoplegie, vnější | Delece DNA mitochondrií | MELASSpojené království
-
University of British ColumbiaZatím nenabírámeDelece mitochondriální DNA | Makrocytóza
-
The Hospital for Sick ChildrenDokončenoHypermetabolismus v důsledku poruchy mitochondrií | Luftova nemocKanada
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicNáborPearsonův syndrom | Jedno velké mitochondriální deleční syndromy DNA (SLSMDS)Spojené státy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální encefalomyopatie | Mitochondriální encefalopatie | Deplece mitochondriální DNA | Poruchy mitochondriálního metabolismuKanada
-
Concordia University, MontrealDokončenoPrůtok krve | Spotřeba kyslíku | Mitochondrie | Aerobní kapacitaKanada
-
Louisiana State University and A&M CollegeDelfi, Inc.Dokončeno
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...NáborEndoskopie | Mutace mitochondriální DNAČína
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Mitochondriální genetické poruchy | Porucha komplexů mitochondriálního respiračního řetězce | Delece a duplikace mitochondriální DNASpojené státy, Kanada
-
Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion...Leiden University Medical CenterDokončenoSepse | Fluidní terapie | Intenzivní péče | Kyslík | MitochondrieHolandsko
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNeznámýIdentifikace rozsáhlých mutací genu POLG pomocí QMPSF u pacientů s nestabilitou mitochondriální DNA.Mitochondriální onemocnění | Diagnóza | Mutace DNAFrancie
-
Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion...Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... a další spolupracovníciUkončenoAnémie | Intenzivní péče | Transfuze erytrocytů | Kyslík | MitochondrieHolandsko
-
Tanta UniversityDokončenoNoradrenalin versus Glypressin pro prevenci hypotenze po vyfouknutí turniketu u artroplastiky kolenaHypotenze | Norepinefrin, Glypressin, Tourniquet DeflationEgypt
-
Guangzhou Burning Rock Dx Co., Ltd.West China HospitalNáborRakovina | Včasné odhalení rakoviny | Cirkulující bezbuněčná DNAČína
-
Reproductive Endocrinology Associates of CharlotteDokončenoAneuploidie | Mitochondriální DNASpojené státy
-
Oklahoma Medical Research FoundationUniversity of Wisconsin, Madison; University of Oklahoma; National Institute...NáborRezistence na inzulín | Chronické onemocnění | Stárnutí | Citlivost na inzulín | MitochondrieSpojené státy
-
Chun PanNeznámýVyhodnoťte korelaci mezi hladinou mitochondriální DNA v plazmě a prognózou pacientů s ARDS.Čína
-
Medical University of ViennaDokončenoMitochondriální DNA | Epidurální horečka matek (ERMF)Rakousko
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončeno
-
Tungs' Taichung Metroharbour HospitalDokončenoSarkopenie | Mitochondriální DNATchaj-wan
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Syndrom mitochondriální deplece | Leighova nemocSpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Mitochondriální poruchyDánsko
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Mitochondriální poruchyDánsko
-
NovartisDokončenoScreening na přítomnost HIV-1, RNA a HBV DNA při dárcovství krveTchaj-wan
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoMitochondriální poruchy | Li-Fraumeni syndrom | Přenašeči mutace p53Spojené státy
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...NáborMELAS nebo m.3243 A>G Nosič mitochondriální DNA mutaceSpojené státy
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Kearns-Sayre syndrom | Mutace mitochondriální DNA | Chronická progresivní externí oftalmoplegie s myopatiíSpojené státy
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationNáborMutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínkySpojené státy
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI MurciaUkončenoMužská sterilita způsobená delecemi Y-chromozomuŠpanělsko
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... a další spolupracovníciAktivní, ne náborMitochondriální onemocnění | MELAS | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakutní nekrotizující encefalomyelopatieHolandsko
-
Stealth BioTherapeutics Inc.DokončenoPrimární mitochondriální onemocněníSpojené státy
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumDokončenoMitochondriální onemocnění | MELAS | Leighův syndrom | LHON | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgie
-
Stealth BioTherapeutics Inc.UkončenoPrimární mitochondriální onemocněníSpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Mitochondriální poruchaDánsko
-
Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of Pennsylvania; United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF)Nábor
-
Khondrion BVRadboud University Medical CenterDokončenoMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | MELAS | Mitochondriální encefalomyopatie | MIDDHolandsko
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle UniversityDokončeno
-
Massachusetts General HospitalDokončenoMitochondriální onemocněníSpojené státy
-
Minovia Therapeutics Ltd.Zatím nenabíráme
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbbVieDokončenoMItochondriální myopatieSpojené státy, Dánsko
-
University Hospital, BordeauxNábor
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatieSpojené státy
-
Reneo Pharma LtdUkončenoPrimární mitochondriální myopatieŠpanělsko, Austrálie, Belgie, Dánsko, Kanada, Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Nový Zéland
-
Cristina Domínguez GonzálezNáborPrimární mitochondriální myopatieŠpanělsko
-
Children's Hospital of PhiladelphiaUnited States Department of DefenseNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatieSpojené státy
-
The Emmes Company, LLCUnited Mitochondrial Disease Foundation; PolG Foundation Mito AustraliaNáborPolG, Primární mitochondriální myopatieSpojené státy
-
Stealth BioTherapeutics Inc.DokončenoMitochondriální myopatieSpojené státy