Klinické studie na Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Celkem 1343 výsledků

AbbVie
AbbVie

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná studie RGX-314 podávaná v suprachoroidálním prostoru pro účastníky s nAMD

Genová terapie | AMD | nAMD | Mokré AMD | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD) | wAMD

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
AbbVie

Nábor

Stěžejní 1 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Mokré AMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD

Spojené státy
Kyowa Kirin, Inc.

Nábor

Studie fáze 2 k posouzení účinnosti a bezpečnosti KHK4951 u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy, Japonsko, Austrálie, Korejská republika
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Observační studie k hodnocení rozlišení tekutin a účinnosti brolucizumabu pro nAMD v Portugalsku (BLUESKY-PT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Portugalsko
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v předplněné injekční stříkačce

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (SHASTA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University; Tianjin Medical University Eye Hospital

Nábor

CRISPR/Cas13 zprostředkovaná RNA Targeting Therapy pro léčbu nAMD Investigator-Initiator Trial (SIGHT-I)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Čína
Ocugenix Corporation

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost OCU-10-C-110 pro injekci u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals
Alcon Research

Nábor

Studie AR-14034 u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (NOVA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v soupravě lahvičky

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Klíčová 2 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD | WetAMD

Spojené státy, Portoriko, Kanada
Exegenesis Bio

Nábor

Studie fáze 1 EXG102-031 u pacientů s wAMD (Everest)

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti intravitreálních injekcí (IVI) brolucizumabu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Indie
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení 8mg předplněné injekční stříkačky Aflibercept (EYLEA®) (PFS)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Observační studie ke zkoumání použití Afliberceptu 8 mg k léčbě dospělých pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) a diabetickým makulárním edémem (DME) v reálném světě (SPECTRUM-US)

Zrakové postižení | Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD) | Vlhká makulární degenerace související s věkem (AMD)
Bayer

Nábor

Studie SPECTRUM: Observační studie, která se dozví více o tom, jak dobře Aflibercept 8 mg funguje při léčbě zrakového postižení v důsledku neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace nebo diabetického edému makuly

Zrakové postižení | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD) | Diabetický edém makuly (DME)

Německo, Kanada, Dánsko, Francie, Itálie, Saudská arábie, Švýcarsko, Austrálie, Finsko, Holandsko, Švédsko, Norsko, Spojené arabské emiráty, Japonsko, Spojené království
EyeBiotech Ltd.

Nábor

Dvoudílná studie skládající se z bezpečnostní studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou (MAD) a maskovaná studie pro vyhledání dávky k posouzení bezpečnosti a účinnosti intravitreálního (IVT) EYE103 u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) nebo neovaskulární makulární věkem související Degenerace (NVAMD) (AMARONE)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (NVAMD)

Spojené státy, Argentina, Portoriko, Spojené království
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Aktivní, ne nábor

Stereotaktická radioterapie pro vlhkou AMD (STAR) (STAR)

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Účinnost a bezpečnost brolucizumabu 6 mg v léčebném a prodlouženém režimu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) s předchozí expozicí anti-VEGF (PEREGRINE) (PEREGRINE)

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)
Amgen
Parexel

Dokončeno

Studie k pochopení účinnosti a bezpečnosti ABP 938 ve srovnání s Afliberceptem (Eylea®) u pacientů trpících neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací [Neovaskulární (vlhká) AMD]

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Španělsko, Spojené státy, Česko, Srbsko, Izrael, Kanada, Německo, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Korejská republika, Estonsko, Hongkong, Itálie, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Slovensko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnostní studie fáze 1 s intravitreální (IVT) REGN2176-3 u pacientů ve věku 50 let a starších s vlhkou AMD

Neovaskulární vlhká makulární degenerace související s věkem (AMD)

Spojené státy
AbbVie
AbbVie

Nábor

Genová terapie RGX-314 podávaná v suprachoroidálním prostoru pro účastníky s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (AAVIATE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Observační studie k hodnocení rozlišení tekutin a účinnosti u pacientů, kteří dostávají Beovu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (BLUE SKY)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Německo
Oregon Health and Science University

Nábor

OCT Angiografie u vlhké AMD

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu vs. Aflibercept u čínských pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Hoffmann-La Roche

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti 36týdenního režimu doplňování pro systém podávání portů s ranibizumabem vs aflibercept Léčba a prodloužení u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (Diagrid)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Dánsko, Argentina, Hongkong, Thajsko, Portugalsko, Řecko, Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Neintervenční studie k posouzení vlivu automatické optické koherentní tomografie obohacení obrazu o segmentaci Informace o hodnocení aktivity onemocnění u pacientů léčených licencovanými anti-VEGF injekcemi (RAZORBILL)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Španělsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Ruský registr pacientů s nAMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost intravitreálních formulací pasti VEGF u subjektů s neovakulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Sensimed AG

Ukončeno

TF (SENSIMED Triggerfish) v intraokulární injekci anti-VEGF (vaskulární endoteliální růstový faktor)

Glaukom s otevřeným úhlem | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Španělsko
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Rozšířená studie pro systém doručování portů s ranibizumabem (portál) (Portal)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Argentina, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti brolucizumabu 6 mg v předplněné injekční stříkačce u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Iconic Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreálního REGN2176-3 u účastníků s neovaskulární ("vlhkou") věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Japonsko
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie vícenásobné intravitreální injekce TK001 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Duke University
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Neovaskulární morfologie a aktivita perzistentních onemocnění u pacientů s NV AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Sheba Medical Center
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Neznámý

Účinky bevacizumabu a ranibizumabu na amplitudu očního pulzu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (AMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Izrael
Ocular Therapeutix, Inc.
Duke University; Fortrea

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti intravitreálního OTX-TKI (Ocular Therapeutix) (Axitinibový implantát) u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

Bezpečnost a účinnost genové terapie LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (VENUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Ocular Therapeutix, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící léčbu OTX-TKI u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravitreálního Pegcetacoplanu (APL-2) u pacientů s vlhkou AMD (ASAP II)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Austrálie
Retina Macula Institute

Dokončeno

Studie zkoumající OCT, multifokální ERG a mikroperimetrii v měsíčním versus PRN Ranibizumab u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Antivaskulární eNdoteliální růstový faktor jako léčba neovaskulární makulární degenerace související s věkem: Hodnocení fixní kombinace intravitreální injekce (ONYX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Johns Hopkins University

Dokončeno

NVAMD Satellite Study

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy

Klinické studie na Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa