Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Polycythemia Vera (PV) in Canada

Celkem 61 výsledků

Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Momelotinib u dospělých závislých na transfuzi s primární myelofibrózou (PMF) nebo post-polycytemií vera nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou (Post-PV/ET MF)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera (Post-PV) Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie (Post-ET) myelofibróza

Spojené státy, Kanada
University Health Network, Toronto
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Screening asymptomatické trombózy portální žíly a portální hypertenze u pacientů s Philadelphia negativními myeloproliferativními novotvary

Myelofibróza (MF) | Myeloproliferativní novotvary (MPN) | Polycythemia Vera (PV) | Esenciální trombocytémie (ET)

Kanada
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Účinnost momelotinibu versus nejlepší dostupná terapie u anemických nebo trombocytopenických pacientů s primární myelofibrózou (MF), post-polycytemií Vera MF nebo post-esenciální trombocytémií MF (Simplify 2)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF) | Post-polycythemia Vera (Post-PV)

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Německo, Španělsko, Izrael, Spojené království
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

KRT-232 versus nejlepší dostupná terapie pro léčbu pacientů s myelofibrózou, kteří mají relaps nebo jsou refrakterní na léčbu inhibitory JAK (BOREAS)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-esenciální trombocytémie MF (Post-ET-MF)

Spojené státy, Korejská republika, Německo, Austrálie, Maďarsko, Francie, Španělsko, Itálie, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Polsko, Krocan, Izrael, Portugalsko, Rumunsko, Argentina, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Česko, Litva, Mexiko, Fi... a více
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Rozšířený přístup k momelotinibu u dospělých s myelofibrózou

Novotvary | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)

Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Austrálie, Německo, Belgie, Kanada, Singapur, Korejská republika, Spojené království, Dánsko, Rakousko, Rumunsko, Itálie, Bulharsko, Polsko, Holandsko
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Venous Thromboembolism Clinical Trials and Outcomes Research (CanVECTOR)... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Posouzení proveditelnosti tromboprofylaxe apixabanem u pacientů s myeloproliferativním novotvarem s pozitivním JAK2 (AIRPORT-MPN)

Primární myelofibróza | Venózní tromboembolismus (VTE) | Polycythemia Vera (PV) | Esenciální trombocytémie (ET) | Mutace JAK2 | Myeloproliferativní novotvar (MPN)

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení Sapablursena (dříve ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) u pacientů s polycytemií Vera

Polycythemia závislá na flebotomii Vera

Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Spojené království, Austrálie, Polsko
Celgene

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti luspaterceptu (ACE-536) versus placebo u subjektů s myeloproliferativní novotvarem spojenou s myelofibrózou při současné léčbě inhibitorem JAK2 a kteří vyžadují transfuze červených krvinek (INDEPENDENCE)

Primární myelofibróza | Myeloproliferativní poruchy | Anémie | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza

Francie, Belgie, Španělsko, Austrálie, Kanada, Spojené státy, Korejská republika, Rumunsko, Japonsko, Izrael, Itálie, Rakousko, Čína, Česko, Německo, Řecko, Irsko, Polsko, Spojené království, Hongkong, Maďarsko, Libanon, Argentina, Chile, Kolumbi... a více
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti CYT387 u primární myelofibrózy (PMF) nebo Post-polycythemia Vera (PV) nebo Post-esenciální trombocytémie (ET)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie hodnotící podávání momelotinibu dvakrát denně u primární myelofibrózy nebo post-polycythemia vera nebo postesenciální trombocytémie myelofibrózy

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost momelotinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou, postesenciální trombocytémií Myelofibrózou, polycytemií Vera nebo esenciální trombocytémií

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Austrálie
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie hodnotící dlouhodobou studii bezpečnosti a účinnosti CYT387 u primární myelofibrózy (PMF) nebo post-polycythemia vera (PV) nebo postesenciální trombocytémie (ET)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti Fedratinibu ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií u pacientů s DIPSS-střední nebo vysoce rizikovou primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou a dříve léčených ruxolitinibem (FREEDOM2)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera

Austrálie, Rakousko, Belgie, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Irsko, Spojené království
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Dokončeno

Zkouška s Fedratinibem u pacientů s DIPSS, střední nebo vysoce rizikovou primární myelofibrózou, post-polycythemia vera myelofibrózou nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou a dříve léčených ruxolitinibem (FREEDOM)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Ukončeno

Ruxolitinib před transplantací u pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Post esenciální trombocytémie Myelofibróza | Post Polycythemia Vera Myelofibróza

Spojené státy, Kanada, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířený léčebný protokol (ETP) ruxolitinibu u pacientů s polycytemií vera, kteří byli rezistentní nebo netolerující hydroxymočovinu a pro které nebyly dostupné žádné alternativy léčby.

Polycythemia Vera

Německo, Belgie, Francie, Rakousko, Kanada, Thajsko, Norsko, Bulharsko, Portugalsko, Chile, Mexiko, Švédsko
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky monoterapie idasanutlinem u účastníků s polycytemií Vera rezistentní/netolerantní vůči hydroxymočovině

Polycythemia Vera

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ruxolitinibu v léčbě pacientů s anemickou myelofibrózou. (REALISE)

Primární myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Post-polycythemia Vera-Myelofibróza

Belgie, Itálie, Španělsko, Bulharsko, Krocan, Řecko, Ruská Federace, Rakousko, Kanada, Japonsko, Německo
PharmaEssentia

Nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti P1101 u dospělých pacientů s PV

Polycythemia Vera

Spojené státy, Kanada
Kartos Therapeutics, Inc.

Neznámý

KRT-232 ve srovnání s ruxolitinibem u pacientů s polycytemií vera závislou na flebotomii

Polycythemia Vera

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Německo, Maďarsko, Francie
CTI BioPharma

Ukončeno

Pacritinib versus nejlepší dostupná terapie k léčbě pacientů s myelofibrózou a trombocytopenií (PAC326)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada, Francie, Spojené království, Austrálie, Belgie, Německo, Nový Zéland, Holandsko, Ruská Federace, Maďarsko, Česko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ruxolitinibu u pacientů s HU rezistentní nebo netolerantní polycytemií Vera vs. nejlepší dostupná terapie. (RESPONSE-2)

Polycythemia Vera

Maďarsko, Itálie, Belgie, Německo, Španělsko, Korejská republika, Izrael, Kanada, Krocan, Francie, Austrálie, Indie
Incyte Corporation

Nábor

INCB000928 Podáváno jako monoterapie nebo v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s anémií způsobenou myeloproliferativními poruchami (LIMBER)

Anémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Itálie, Japonsko, Spojené království, Kanada
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s polycytemií Vera, kteří jsou odolní vůči hydroxymočovině nebo ji netolerují: Inhibitor JAK INC424 (INCB018424) Tablety versus nejlepší dostupná péče: (Zkouška RESPONSE)

Polycythemia Vera

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Korejská republika, Holandsko, Ruská Federace, Argentina, Thajsko, Maďarsko
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Momelotinib versus ruxolitinib u pacientů s myelofibrózou (Simplify 1)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Austrálie, Belgie, Kanada, Holandsko, Singapur, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Česko, Rakousko
Constellation Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie 3. fáze Pelabresibu (CPI-0610) u myelofibrózy (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Tchaj-wan, Česko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Belgie, Německo, Francie, Izrael, Řecko, Malajsie, Holandsko, Rakousko, Krocan, Polsko, Thajsko, Hongkong, Maďarsko
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost parsaclisibu a ruxolitinibu u účastníků s myelofibrózou, kteří mají suboptimální odpověď na ruxolitinib (LIMBER-304)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post esenciální trombocytémie Myelofibróza | Post Polycythemia Vera Myelofibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Belgie, Francie, Izrael, Čína, Japonsko, Itálie, Německo, Tchaj-wan, Polsko, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Norsko, Rumunsko, Krocan
Protagonist Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie 3. fáze Rusfertide u pacientů s Polycythemia Vera (VERIFY)

Polycythemia Vera

Spojené státy, Hongkong, Izrael, Kanada, Španělsko, Austrálie, Rakousko, Německo, Spojené království, Maďarsko, Holandsko, Česko, Portugalsko, Itálie, Polsko, Francie, Belgie, Chile, Krocan, Mexiko
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost parsaclisibu a ruxolitinibu u účastníků s myelofibrózou (LIMBER-313)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post esenciální trombocytémie Myelofibróza | Post Polycythemia Vera Myelofibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Čína, Japonsko, Francie, Krocan, Německo, Izrael, Polsko, Belgie, Itálie, Rakousko, Dánsko, Finsko, Norsko
CTI BioPharma
PSI CRO

Nábor

Studie fáze 3 pakritinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií vera myelofibrózou nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou (PACIFICA)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Španělsko, Kanada, Česko, Spojené státy, Austrálie, Francie, Maďarsko, Spojené království, Rumunsko, Bělorusko, Bulharsko, Gruzie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Ukrajina, Bosna a Hercegovina a více
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Studie Momelotinib versus Danazol u pacientů se symptomatickou a anemickou myelofibrózou (MOMENTUM)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Kanada, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Tchaj-wan, Singapur, Německo, Itálie, Francie, Belgie, Nový Zéland, Rakousko, Spojené království, Dánsko, Bulharsko, Polsko, Česko, Rumunsko, Švédsko
Sierra Oncology, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost momelotinibu u pacientů s polycytemií vera nebo esenciální trombocytémií

Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie

Spojené státy, Francie, Německo, Kanada, Austrálie
Sanofi

Dokončeno

Studie s SAR302503 u pacientů s polycytemií vera nebo esenciální trombocytémií

Hematopoetický novotvar

Spojené státy, Španělsko, Francie, Kanada, Austrálie, Korejská republika, Německo, Itálie, Spojené království
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinku přípravku CellCept (mykofenolát mofetil) a redukovaných kortikosteroidů u pacientů s aktivním pemphigus vulgaris (PV)

Pemphigus vulgaris (PV)

Krocan, Švýcarsko, Spojené státy, Německo, Spojené království, Ukrajina, Izrael, Kanada
Incyte Corporation

Dokončeno

Otevřená studie itacitinibu podávaného perorálně u pacientů s myelofibrózou

MPN (myeloproliferativní novotvary)

Kanada, Spojené státy, Austrálie
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

Otevřená, multicentrická studie fáze 1b/2 o bezpečnosti a účinnosti KRT-232 v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), post-polycythemia Vera MF (Post-PV-MF) nebo post-esenciální Trombocytémie MF (Post ET-MF), kteří mají suboptimální odpověď na ruxolitinib

Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Austrálie, Španělsko, Německo, Bulharsko, Izrael, Itálie, Polsko
Incyte Corporation

Nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti INCB057643 u účastníků s myelofibrózou a jinými pokročilými myeloidními novotvary (LIMBER)

Myelofibróza | Myelodysplastický syndrom | Myeloproliferativní novotvar | Syndrom překrytí myelodysplastického/myeloproliferativního novotvaru | Recidivující nebo refrakterní primární myelofibróza | Sekundární myelofibróza (post-polycythemia vera myelofibróza, post-esenciální trombocytemická myelofibróza) a další podmínky

Spojené státy, Španělsko, Japonsko, Itálie, Finsko, Spojené království, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze Ib/II pro zjištění dávky k posouzení bezpečnosti a účinnosti LDE225 + INC424 u pacientů s MF

Nemoci kostní dřeně | Hematologická onemocnění | Poruchy srážení krve | Hemoragické poruchy | Primární myelofibróza | Myeloproliferativní poruchy | Polycythemia Vera | Trombocytóza | Esenciální trombocytémie | Poruchy krevních destiček

Spojené království, Belgie, Kanada, Francie, Austrálie, Holandsko, Španělsko, Dánsko, Irsko, Itálie, Německo
Incyte Corporation

Dokončeno

Kontrolovaná studie myelofibrózy s perorální léčbou inhibitory JAK: Zkouška COMFORT-I

MPN (myeloproliferativní novotvary)

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze 2 RO7490677 u účastníků s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Holandsko, Itálie, Spojené království, Kanada, Francie, Německo, Izrael
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Dokončeno

Studie korelativních biomarkerů u pacientů s myeloproliferativními poruchami

Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Myelofibróza | Idiopatická myelofibróza | Myeloproliferativní onemocnění

Spojené státy, Kanada, Itálie, Spojené království
Italfarmaco

Dokončeno

Placebem korigované účinky terapeutické dávky (100 mg) a supraterapeutické dávky (300 mg) ITF2357 (Givinostat) a moxifloxacinu na interval QT/QTC

Svalová dystrofie Duchenne a Becker | Polycytémie Vera

Kanada
University Health Network, Toronto

Nábor

Registr pacientů s myeloproliferativními novotvary (MPN).

Novotvary | Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Leukémie, myelomonocytární, chronická | Leukémie, myelomonocytární, juvenilní | Myelodysplastická-myeloproliferativní onemocnění | Mastocytóza | Leukémie, myeloidní, chronická, atypická, BCR-ABL negativní | Chronická eozinofilní...

Kanada
The Hospital for Sick Children
University of Toronto; Sinai Health System

Dokončeno

OptiMoM roste: 5,5leté sledování studie OptiMoM Fortifier Study

Kojenec, velmi nízká porodní hmotnost

Kanada
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Dokončeno

Superior Vena Caval Obstruction (SVCO) – řízení a výsledek

Syndrom horní duté žíly

Kanada
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Studium mateřské školy OptiMoM

Kojenec, velmi nízká porodní hmotnost

Kanada
Belal Alshaikh

Dokončeno

Časný vyšší intravenózní příjem lipidů u kojenců VLBW

Dítě s velmi nízkou porodní hmotností

Kanada
Dr. Sandra Fucile

Dokončeno

Nevýživné sání a kojení u předčasně narozených dětí

Vývoj kojenců | Kojenec, velmi nízká porodní hmotnost | Nemluvně, nedonošené

Kanada
The Hospital for Sick Children

Nábor

Individualizovaná fortifikace lidského mléka pro kojence narozené ≤ 1250 g (MaxiMoM-InForM)

Dítě s velmi nízkou porodní hmotností

Kanada
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Studie fortifikátorů na bázi hovězího vs. lidského mléka

Dítě s velmi nízkou porodní hmotností (

Kanada

Clinical Trials on Polycythemia Vera (PV) in Canada

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa