- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně dominantní
Celkem 321 výsledků
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Tchaj-wan, Brazílie, Kanada, Jižní Afrika, Spojené království, Singapur
-
University of Colorado, DenverUniversity of MarylandNáborPolycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Regional Hospital HolstebroDokončenoChronická onemocnění ledvin | Polycystická ledvina, autozomálně dominantníDánsko
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenNeznámýOptická atrofie, autozomálně dominantníDánsko
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantníSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoSpinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie, autozomálně recesivní 3 | Epizodická ataxie, typ 7Francie
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrStaženoLAMA2-MD (kongenitální svalová dystrofie s nedostatkem merosinu, MDC1A)Spojené státy
-
Avidity Biosciences, Inc.Zatím nenabírámeMyotonická dystrofie | Myotonické poruchy | Myotonie | Myotonická dystrofie typu 1 (DM1) | Myotonická dystrofie 1 | Myotonická svalová dystrofie | DM1 | Myotonická dystrofie | Steinertova nemoc | Steinert
-
Avidity Biosciences, Inc.NáborSvalové dystrofie | Svalová dystrofie, facioskapulohumerální | FSHD | Facio-skapulo-humeralová dystrofie | FMD | Facioskapulohumerální svalová dystrofie 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie typu 1 | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie... a další podmínkySpojené státy, Spojené království, Kanada
-
University Hospital TuebingenNáborDědičná spastická paraplegie | Dědičná, spastická paraplegie, autozomálně dominantníNěmecko
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... a další spolupracovníciNáborIntelektuální postižení | Poruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Vývojové postižení | Vrozená anomálie | Facioskapulohumerální svalová dystrofie 1Spojené státy
-
University of AarhusNeznámýPseudohypoparatyreóza | Idiopatická hypoparatyreóza | Autozomálně dominantní hypokalcémieDánsko
-
Radboud University Medical CenterIpsenDokončenoOnemocnění jater | Polycystická ledvina, autozomálně dominantní | Hepatomegalie | Polycystické onemocnění jaterHolandsko, Belgie
-
McMaster UniversityDokončenoSvalové dystrofie | Myotonická dystrofie 1Kanada
-
Okuvision GmbHDokončenoPrimární glaukom s otevřeným úhlem | Okluze retinální žíly | Retinitis Pigmentosa | Okluze retinální tepny | Makulární degenerace související se suchým věkem | Dědičná makulární degenerace | Macula vypnutá | Ošetřené oddělení sítnice | Neartriticko-přední-ischemická optická neuropatie | Dědičná autozomálně... a další podmínky
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisZatím nenabírámeVrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuFrancie
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... a další spolupracovníciDokončenoVrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsDokončenoEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYP IV, AUTOZOMÁLNĚ DOMINANTNÍ | SYNDROM VYMAZÁNÍ CHROMOZOMU 2q31.2
-
Avidity Biosciences, Inc.Aktivní, ne náborNemoci nervového systému | Genetické choroby, vrozené | Nemoci pohybového aparátu | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Neurodegenerativní onemocnění | Svalové dystrofie | Svalové poruchy, atrofické | Heredodegenerativní poruchy, nervový systém | Myotonická dystrofie | Myotonické poruchy | Myotonická... a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Francie, Kanada
-
National Institute of Neurological Disorders and...UkončenoMyotonická dystrofie typu 1 | Myotonická dystrofie typu 2Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie typu 1Francie
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.NáborStargardtova nemoc | Stargardtova makulární degenerace | Stargardt makulární dystrofie | Autozomálně recesivní Stargardtova choroba 1 (související s ABCA4)Spojené státy
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Zápis na pozvánkuStargardtova nemoc | Stargardtova makulární degenerace | Stargardt makulární dystrofie | Autozomálně recesivní Stargardtova choroba 1 (související s ABCA4)Spojené státy
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesJiž není k dispoziciVrozená svalová dystrofie způsobená mutací Lamin A/CSpojené státy
-
Fulcrum TherapeuticsAktivní, ne náborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Holandsko
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchNáborZdravý | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | Atypický hemolytický uremický syndrom | Membranoproliferativní glomerulonefritidaItálie
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenUkončenoChronická onemocnění ledvin | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | Alportův syndromSpojené státy, Francie, Austrálie, Japonsko, Španělsko, Portoriko
-
Ning Wang, MD., PhD.Nábor
-
Virginia Commonwealth UniversityRadboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... a další spolupracovníciNáborMyotonická dystrofie 1Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Nový Zéland, Německo, Itálie, Kanada, Francie
-
Vrije Universiteit BrusselDokončenoMyotonická dystrofie 1Belgie
-
Élise DuchesneFondation du Grand défi Pierre LavoieDokončenoMyotonická dystrofie 1Kanada
-
IRCCS Eugenio MedeaNáborMyotonická dystrofie 1Itálie
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Haukeland University HospitalNáborMyotonická dystrofie 1Norsko
-
Université de SherbrookeRare Disease FoundationDokončenoMyotonická dystrofie 1Kanada
-
LMU KlinikumDokončeno
-
Cynthia GagnonFondation du Grand défi Pierre LavoieDokončenoMyotonická dystrofie 1Kanada
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedNáborMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Spojené království, Kanada, Austrálie
-
Dyne TherapeuticsNáborMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Spojené království, Francie, Holandsko, Itálie, Německo, Nový Zéland
-
Indiana UniversityDokončenoAutozomálně dominantní hypofosfatemická křiviceSpojené státy
-
PepGen IncNáborMyotonická dystrofie 1Spojené státy, Kanada
-
Norwegian School of Sport SciencesUniversity of Oslo; Oslo University Hospital; University of Copenhagen; University... a další spolupracovníciDokončeno
-
University of OsloOslo University Hospital; Vikersund Rehabilitation CenterDokončenoMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Norsko
-
Expansion Therapeutics, Inc.DokončenoMyotonická dystrofie | Myotonická dystrofie, typ 1 (DM1)Spojené státy
-
Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)DokončenoOnemocnění jater | Bolest břicha | Polycystická ledvina, autozomálně dominantní | Hepatomegalie | Polycystické onemocnění jater | Ledviny, polycystickéSpojené státy
-
Lupin Ltd.StaženoMyotonická dystrofie typu 1 a typu 2
-
Université du Québec à ChicoutimiNáborMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Kanada
-
Laval UniversityDokončeno
-
CHU de ReimsDokončenoMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Francie