Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: [14C]TAK-994 perorální suspenze

Celkem 652 výsledků

Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení vstřebávání, metabolismu a vylučování TAK-994 u 6 zdravých dospělých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-831 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]TAK-831 u mužských zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící duvelisib u japonských subjektů s relapsem nebo refrakterním lymfomem

Lymfom

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TAK-994 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku a hmotnostní rovnováhu jedné dávky [14C] AZD5718 u dobrovolníků

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Ukončeno

TAK-831-1001, studie s jednou a více rostoucími dávkami u zdravých účastníků

Schizofrenie, cerebelární ataxie

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-906 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]-TAK-906 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Perorální suspenze Quillivant (Quillivant XR) při léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti TAK-935 (OV935) a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky, metabolismu a vylučování [14C]TAK-935 (OV935) u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie různých forem TAK-994 u zdravých dospělých

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky (PK) perorálního TAK-994 v paradigmatu zpoždění fáze akutního spánku u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-994 u dospělých s narkolepsií typu 1 a typu 2

Narkolepsie typu 1 (NT1) | Narkolepsie typu 2 (NT2)

Čína, Spojené státy, Korejská republika, Francie, Itálie, Finsko, Španělsko, Česko, Kanada, Japonsko, Maďarsko, Holandsko
Takeda

Ukončeno

Studie TAK-994 u dospělých s narkolepsií

Narkolepsie typu 1 (NT 1)

Spojené státy, Itálie, Finsko, Kanada, Maďarsko, Česko, Francie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-954 k léčbě gastrointestinální dysfunkce u dospělých po operaci

Pooperační gastrointestinální dysfunkce

Spojené státy, Německo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Attralus, Inc.

Nábor

Studie fáze 1 99mTc-p5+14 u zdravých dobrovolníků a pacientů s AL nebo ATTR systémovou amyloidózou

Systémová amyloidóza

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Renální poškození | Zdraví dobrovolníci

Česko, Maďarsko
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku poškození jater na farmakokinetiku (PK) jedné dávky intravenózního TAK-954

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Česko, Slovensko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky eskalujících více dávek TAK-831 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti intravenózního Tc 99m Tilmanoceptu a srovnání zobrazování se sírovým koloidem u subjektů s a bez NASH

Nealkoholická steatohepatitida | NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení PK přípravků AL-794 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Studie absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování a absolutní biologické dostupnosti TAK-385 fáze I

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Absorpce, metabolismus a vylučování [14C]D-0316 u člověka

Pokročilé nebo metastatické nemalobuněčné plíce

Čína
Takeda

Nábor

Studie absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování (ADME) [14C]subasumstatu u dospělých s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Solidní nádory

Maďarsko
Calithera Biosciences, Inc

Staženo

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK) a metabolismu perorálně podávaného [14C]-TAK-659 u účastníků s pokročilým solidním nádorem a/nebo lymfomovými malignitami

Pokročilé solidní novotvary | Lymphoma Neoplasms
Taiho Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance orální FTD a TPI jako složek TAS-102 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Otevřený pokus o vyhodnocení hmotnostní bilance Tavapadonu v ustáleném stavu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým japonským mužům

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Zdravý

Belgie
reMYND

Nábor

Studie fáze 2a ke zkoumání REM0046127 u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Holandsko, Španělsko
Takeda

Aktivní, ne nábor

Studie pevonedistatu a venetoclaxu v kombinaci s azacitidinem k léčbě akutní myeloidní leukémie (AML) u dospělých, kteří nejsou schopni podstoupit intenzivní chemoterapii (PEVENAZA)

Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy, Francie, Itálie, Polsko, Kanada
Glock Health, Science and Research GmbH

Dokončeno

G-PUR® pro sníženou biologickou dostupnost olova

Expozice olova

Rakousko
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy [14C] TAS-303 u zdravých dospělých mužů

Zdravé mužské subjekty

Japonsko
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance [14C] TAS-205 u zdravých dobrovolníků

Zdravé mužské subjekty

Japonsko
Takeda

Nábor

Studie o Fazirsiranu u lidí s jaterními problémy a bez nich

Poškození jater

Maďarsko, Slovensko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD9977 po jednotlivých vzestupných dávkách zdravým mužům

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení toho, co tělo dělá se studijní medicínou s názvem PF-07220060, když ji užívají zdraví dospělí

Zdraví účastníci

Holandsko
Pfizer

Zatím nenabíráme

Studie o tom, jak je lék s názvem [14C] PF-06821497 přijímán do těla a odstraňován z těla.

Zdraví účastníci
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi formulací kapslí Tasimelteon a formulací tekuté suspenze u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie u zdravých dospělých mužských účastníků k posouzení absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) radioaktivně značeného PF-06865571.

Zdraví účastníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení toho, jak je studovaná medicína (PF-07081532) zpracovávána a eliminována u zdravých mužů.

Zdraví účastníci

Holandsko
Takeda

Dokončeno

TAK-020 studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku silného inhibitoru cytochromu P-450 3A4 (CYP3A4) itrakonazolu na farmakokinetiku (PK) TAK-954 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinek TAK-954 na gastrointestinální a tračníkový tranzit u účastníků diabetické nebo idiopatické gastroparézy

Diabetická gastroparéza | Idiopatická gastroparéza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie TD-1473 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých mužských subjektů

Onemocnění střev, zánětlivé | Střevní poruchy

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie ke stanovení biologické dostupnosti a potravinového účinku jedné dávky TAK-935 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a posouzení vlivu potravy na biologickou dostupnost tablety TAK-648 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: [14C]TAK-994 perorální suspenze

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa