Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,01 % CT327 (nebo placebo)

Celkem 1188 výsledků

Creabilis SA
LCG Bioscience

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CT327 u zdravých mužských dobrovolníků

Bezpečnost
Creabilis SA

Dokončeno

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti masti CT327 u pacientů s psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Spojené království
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamických účinků CT327 na intradermální nervový růstový faktor (NGF) a evokované reakce na bolest u zdravých mužských dobrovolníků

Neuropatická bolest

Dánsko
Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Creabilis SA

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti CT327 u atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené království
Spirig Pharma Ltd.

Dokončeno

Zjišťování dávek, bezpečnost, zkouška účinnosti topického resiquimodu u pacientů s mnohočetnými lézemi aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Švýcarsko, Německo
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Vakcinační terapie při snižování frekvence cytomegalovirových příhod u pacientů s hematologickými malignitami podstupujícími transplantaci dárcovských kmenových buněk

Novotvar hematopoetických a lymfoidních buněk | Myelofibróza | Chronická lymfocytární leukémie | Akutní myeloidní leukémie dospělých v remisi | Myelodysplastický syndrom | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých v remisi | Myeloproliferativní novotvar | Chronická fáze chronické myeloidní leukémie, BCR-ABL1... a další podmínky

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Párová srovnávací studie hodnotící účinnost a bezpečnost E6201 versus vehikulum pro léčbu psoriázy plakového typu

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Creabilis SA

Staženo

CT 327 v modelu "Atopy Patch Test". (CT327 AD01-09)

Atopická dermatitida

Německo
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Dokončeno

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholismus

Holandsko
LEO Pharma

Dokončeno

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Aktinická keratóza

Korejská republika
Galderma R&D

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky CD11301 pro léčbu kožního lymfomu T-buněk (CTCL) (CTCL)

Kožní T buněčný lymfom

Spojené státy, Francie, Německo
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti APP13007 k léčbě zánětu a bolesti po operaci katarakty

Oční zánět a bolest po operaci katarakty

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Evaluation of the Effect on Glucose Control and the Safety and Tolerability of AC2993 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, nezávislý na inzulínu

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

První studie gelu QY211 na lidech u dospělých subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
NuvOx LLC
University of Arkansas

Dokončeno

A Phase Ib/II in Patients With Acute Ischemic Stroke

Cévní mozková příhoda

Spojené státy
Yokohama City University
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elobixibatu v kombinaci s cholestyraminem pro nealkoholické ztučnění jater

Nealkoholická steatohepatitida | Nealkoholická ztučnělá játra

Japonsko
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Nábor

0,01% kyselina chlorná v léčbě blefaritidy

Blefaritida

Čína
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7058584 po 7 dnech instilace očních kapek u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie s cílem dozvědět se více o bezpečnosti a hladině krve BAY1747846 podávané jako injekce do žíly při zvyšování jednotlivých dávek u čínských zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Vylepšení kontrastu při zobrazování magnetickou rezonancí

Čína
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Ukončeno

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Alergie a imunologie

Austrálie
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Hartford Hospital; National Highway...

Aktivní, ne nábor

Prozkoumat proveditelnost standardizovaného terénního testu na poškození marihuany a alkoholu: laboratorní hodnocení (Alc-NHTSA)

Poškození alkoholem | Poškození marihuany

Spojené státy
Shiga University
Tokyo University

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti epitopového peptidu k léčbě HLA-A*24 nebo A*02-pozitivních pokročilých pevných nádorů

Solidní nádory

Japonsko
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená prodloužená studie inhibice PDE4 s Roflumilastem pro léčbu atopické dermatitidy (INTEGUMENT-OLE)

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
MedImmune LLC
AstraZeneca

Ukončeno

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Mexiko, Peru, Jižní Afrika, Kanada
US Department of Veterans Affairs
Ortho Dermatologics

Dokončeno

Určete účinnost topického tretinoinového krému pro prevenci nemelanomové rakoviny kůže

Karcinom, skvamózní buňky | Karcinom, bazální buňka | Novotvary kůže

Spojené státy
Ibn Sina Hospital
Banon IVF Center Assiut, Egypt; Egyptian IVF Center

Dokončeno

Porovnání pH se třemi rameny (Tri-pH)

Výsledek oplodnění in vitro

Egypt
Northwestern University
Allergan

Dokončeno

Kožní aplikace prostaglandinu: Růst nehtů, lámavost nehtů a oční tlak

Nitrooční tlak | Zastavení růstu nehtů

Spojené státy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 1 ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti SA001 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
PurGenesis Technologies Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti thykaminu u mírné až středně těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida Ekzém

Kanada
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie, která ukazuje, jak bezpečný je nový lék (NNC6022-0001) u zdravých lidí

Zdraví dobrovolníci | Kardiometabolická onemocnění

Holandsko
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie, která se zabývá tím, jak nový lék s názvem NNC6019-0001 funguje a jak bezpečný je pro lidi, kteří mají srdeční onemocnění způsobené transthyretinovou (TTR) amyloidózou

Transthyretinová amyloidní kardiomyopatie (ATTR CM)

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Portugalsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko
Hospital Ambroise Paré Paris

Dokončeno

Srovnání účinnosti rTMS a tDCS motorického kortexu u pacientů s chronickou neuropatickou bolestí

Lumbální radikulopatie

Francie
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie léčby virové konjunktivitidy

Virová konjunktivitida

Spojené státy
Arthrosi Therapeutics

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky AR882 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k prozkoumání farmakokinetiky/farmakodynamiky a bezpečnosti dávkování Tegoprazanu BID u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Intron Biotechnology, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik KMRC011

Akutní radiační syndrom

Korejská republika
Pfizer

Ukončeno

A Single Dose Study Of PF-06291874 In Healthy Adult Subjects

Zdravý

Spojené státy
Akesobio Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie AK120 (IL-4Rα) u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Nový Zéland, Austrálie
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JX09 u zdravých subjektů.

Rezistentní hypertenze

Austrálie
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie zaměřená na bezpečnost a snášenlivost NNC0582-0001, jak je transportován v těle a jak funguje u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Rakousko
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Dokončeno

První v Human Study NI-0701 v Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Mongersen (GED-0301) pro léčbu subjektů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Belgie, Dánsko, Austrálie, Rakousko, Ruská Federace, Spojené království, Chorvatsko, Kanada, Itálie, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Srbsko, Polsko, Německo, Francie, Česko, Řecko a více
Celgene

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie ke zkoumání účinku GED-0301 u subjektů s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Slovensko, Maďarsko
Valo Health, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost OPL-0301 ve srovnání s placebem u dospělých s postinfarktem myokardu (MI) (RESTORE)

Infarkt myokardu

3

Předplatit