Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,01 % E6201

Celkem 2061 výsledků

Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

Párová srovnávací studie hodnotící účinnost a bezpečnost E6201 versus vehikulum pro léčbu psoriázy plakového typu

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Fáze 1, multicentrická, otevřená, eskalace dávky, bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie E6201 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Spirita Oncology, LLC

Ukončeno

Studie E6201 pro léčbu pokročilých hematologických malignit s mutacemi FLT3 a/nebo Ras

AML | MDS | CMML

Spojené státy
Spirita Oncology, LLC
University of Arizona

Ukončeno

E6201 Plus Dabrafenib k léčbě metastáz centrálního nervového systému (CNS) metastatického melanomu

Metastázy v mozku | Maligní melanom

Spojené státy
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Studie AGN-195263 pro léčbu dysfunkce Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie, která se dozví o bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti masti PF-07038124 u účastníků s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou nebo mírnou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Japonsko
Spirig Pharma Ltd.

Dokončeno

Zjišťování dávek, bezpečnost, zkouška účinnosti topického resiquimodu u pacientů s mnohočetnými lézemi aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Švýcarsko, Německo
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Creabilis SA
LCG Bioscience

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CT327 u zdravých mužských dobrovolníků

Bezpečnost
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

E6201 a dabrafenib pro léčbu metastáz centrálního nervového systému z mutovaného metastatického melanomu BRAF V600

Metastatický melanom | Kožní melanom klinického stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický maligní novotvar v centrálním nervovém systému

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Nábor

0,01% kyselina chlorná v léčbě blefaritidy

Blefaritida

Čína
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Cairo University

Dokončeno

Vliv měřidla Archwire na rychlost zatahování psa

Retrakce psa

Egypt
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu 0,01 % u primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OH)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Korejská republika
University of California, San Diego

Dokončeno

24hodinový účinek 0,01% bimatoprostu na snížení IOP

Oční hypertenze | Glaukom | Nitrooční tlak

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie, která ukazuje, jak bezpečný je nový lék (NNC6022-0001) u zdravých lidí

Zdraví dobrovolníci | Kardiometabolická onemocnění

Holandsko
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie, která se zabývá tím, jak nový lék s názvem NNC6019-0001 funguje a jak bezpečný je pro lidi, kteří mají srdeční onemocnění způsobené transthyretinovou (TTR) amyloidózou

Transthyretinová amyloidní kardiomyopatie (ATTR CM)

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Portugalsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

BAY1003803 Studie eskalace, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jedné a více dávek

Psoriáza

Německo
Northwestern University
Allergan

Dokončeno

Kožní aplikace prostaglandinu: Růst nehtů, lámavost nehtů a oční tlak

Nitrooční tlak | Zastavení růstu nehtů

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Studie k určení senzibilizačního potenciálu topického gelu PEP005 u zdravých dobrovolníků pomocí designu náplasti s opakovaným urážením

Zdravý

Spojené státy
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Dokončeno

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholismus

Holandsko
Allergan

Dokončeno

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Tchaj-wan
Valo Health, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost OPL-0301 ve srovnání s placebem u dospělých s postinfarktem myokardu (MI) (RESTORE)

Infarkt myokardu
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7058584 po 7 dnech instilace očních kapek u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Nábor

Studie jednorázových a vícenásobných perorálních dávek TollB-001

Revmatoidní artritida

Čína
Sangart

Dokončeno

Studie fáze III Hemospanu® pro léčbu hypotenze u endoprotézy kyčle

Ischemie | Hypotenze

Holandsko, Belgie, Švédsko, Česká republika, Polsko
Novo Nordisk A/S

Nábor

Výzkumná studie zaměřená na dlouhodobou léčbu lékem s názvem NNC6019-0001 pro lidi, kteří mají srdeční selhání v důsledku transthyretinové amyloidózy

Transthyretinová amyloidní kardiomyopatie (ATTR CM)

Spojené státy, Holandsko, Německo, Kanada, Česko, Francie, Itálie, Portugalsko, Španělsko
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Nábor

První fáze ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WGI-0301 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Dokončeno

NI-0401 u pacientů s akutní rejekcí renálního aloštěpu

Akutní odmítnutí transplantace ledvin

Francie
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Olympus Biotech Corporation

Dokončeno

Studie TRAferminu u Neuropatického diabetického vředu nohy - Severní Evropa Studie TRANS-Sever (TRANS-North)

Diabetický vřed na noze neuropatického původu

Belgie, Německo, Polsko, Chorvatsko, Bulharsko, Dánsko, Slovensko, Maďarsko, Holandsko, Švédsko
Olympus Biotech Corporation

Dokončeno

Studie TRAferminu u neuropatického diabetického vředu nohy – jižní Evropa Studie TRANS-South (TRANS-South)

Diabetický vřed na noze neuropatického původu

Francie, Itálie, Maďarsko, Česká republika
Viramal Limited

Dokončeno

Průzkumná studie o dvou různých dávkách VML-0001 o účincích na vaginální pH u zdravých žen po menopauze

Vaginální atrofie

Spojené státy
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Ukončeno

AAB-001 (Bapineuzumab) Otevřená, dlouhodobá prodloužená studie u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku PG324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Astrogen, Inc.

Nábor

Fáze III klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AST-001 u dětí s ASD

Poruchou autistického spektra

Korejská republika
Heartseed Inc.

Nábor

Studie iPS buněk derivovaných kardiomyocytárních sféroidů (HS-001) u pacientů se srdečním selháním (studie LAPiS) (LAPiS)

Srdeční selhání | Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie zaměřená na bezpečnost a snášenlivost NNC0582-0001, jak je transportován v těle a jak funguje u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Rakousko
Celgene

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Mongersen (GED-0301) u subjektů s aktivní ulcerózní kolitidou

Kolitida, ulcerózní

Spojené státy, Kanada, Slovensko, Polsko, Bulharsko, Maďarsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti SyB L-0501 pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií

Chronická lymfocytární leukémie

Japonsko
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Dokončeno

První v Human Study NI-0701 v Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Celgene

Ukončeno

Farmakodynamická a klinická studie výsledků Mongersena u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Itálie

Hledat v klinických studiích: 0,01 % E6201

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa