Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,03 % bimatoprost/0,5 % timolol oční roztok

Celkem 723 výsledků

Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost Timolol u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Čína
Allergan

Dokončeno

Porovnání bezpečnosti a účinnosti přípravků Combigan® a Lumigan® se samotným Lumiganem® u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí léčených přípravkem Xalatan®

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace bimatoprost/timolol versus latanoprost u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem, kteří nikdy nebyli léčeni

Glaukom, otevřený úhel

Španělsko, Portugalsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost očního roztoku GANFORT® u čínských pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Afyon Kocatepe University Hospital

Dokončeno

Tloušťka cévnatky a její korelace s očními parametry u primárního glaukomu s otevřeným úhlem

Glaukom, otevřený úhel
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti samotného bimatoprostu 0,01 % ve srovnání s travoprostem 0,004 % a timololem 0,5 % u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti samotného bimatoprostu 0,01 % ve srovnání s travoprostem 0,004 % a timololem 0,5 % u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Kanada
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost LUMIGAN® RC versus DuoTrav® u pacientů, kteří vyžadují další snížení nitroočního tlaku (IOP)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinované oční vložky u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Panama
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost trojkombinační terapie u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Mexiko, Kolumbie
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost trojkombinační terapie u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Brazílie
SpyGlass Pharma, Inc.

Nábor

Hodnocení implantačního systému Bimatoprost použitého v kombinaci s nitrooční čočkou SpyGlass ve srovnání s očním roztokem Timolol (Tigris)

Oční hypertenze | Glaukom | Šedý zákal

Spojené státy
Pharmaceutical Research Network

Dokončeno

Lumigan versus Cosopt

Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost bimatoprostu s prodlouženým uvolňováním (SR) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy, Singapur, Itálie, Spojené království, Egypt, Korejská republika, Argentina, Kanada, Kolumbie, Česko, Německo, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti bimatoprostu s prodlouženým uvolňováním (SR) u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy, Hongkong, Tchaj-wan, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Dánsko, Maďarsko, Peru, Filipíny, Polsko
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí oční vložky Bimatoprost

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
University of Parma

Dokončeno

24hodinová kontrola nitroočního tlaku (IOP) u oční hypertenze

Oční hypertenze

Itálie
Stanford University

Staženo

Sekundární příznivé účinky léčby analogem prostaglandinu u pacientů s onemocněním oka štítné žlázy.

Oční hypertenze | Glaukom | Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Bimatoprost oční vložka ve srovnání s topickým roztokem timololu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie hodnotící spokojenost pacientů s LATISSE® pro zvýšení nápadnosti řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přidání AZARGA® doplňku k léčbě prostaglandiny

Oční hypertenze | Glaukom
Tulane University
Allergan

Dokončeno

Topický bimatoprost pro chemickou blefaroplastiku

Dermatochalasis

Spojené státy
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost roztoku bimatoprostu při léčbě ztráty řas nebo hypotrichózy u dětí

Alopecia areata | Hypotrichóza řas

Spojené státy, Brazílie
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Observační studie Lumiganu® 0,01 % pro léčbu primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Belgie
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Monoprostu® ve srovnání s Lumigan® 0,01 % a Lumigan® 0,03 % jednotkové dávky

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Francie
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostového roztoku při zvyšování prominence řas u Afroameričanů s hypotrichózou řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Oční hypertenze | Glaukom
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové formulace očního roztoku bimatoprost/timolol ve srovnání s očním roztokem bimatoprost/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Česká republika, Německo, Ruská Federace, Maďarsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Spojené státy
Allergan

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku bimatoprostu u dětských pacientů s glaukomem

Glaukom

Spojené království, Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Itálie, Filipíny, Francie
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení kontroly nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí léčených travoprostem 0,004 % (TRAVATAN® Z) nebo bimatoprostem 0,01 % (LUMIGAN®)

Oční hypertenze | Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem

Hledat v klinických studiích: 0,03 % bimatoprost/0,5 % timolol oční roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa