Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 20 mg simvastatinu

Celkem 15116 výsledků

Abbott

Dokončeno

12týdenní studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety oproti monoterapii fenofibrátem nebo simvastatinem u pacientů s Riskovými abnormálními vysokými hladinami tekutin v krvi Kardiovaskulární onemocnění

Dyslipidémie

Argentina, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Dokončeno

Studie Diabetes and Combined Lipid Therapy Regimen (DIACOR).

Diabetes mellitus typu II | Smíšená dyslipidémie

Spojené státy
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib/simvastatin (MK-0653A) versus rosuvastatin versus zdvojnásobení dávky statinu u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním a diabetem mellitus (MK-0653A-133) (DOKONČENO)

Diabetes Mellitus | Kardiovaskulární porucha
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Neznámý

Studie simvastatinu u pacientů s amnestickou mírnou kognitivní poruchou (MCI). (SIMaMCI)

Mírná kognitivní porucha

Německo
University of Sao Paulo

Dokončeno

Protidestičkové a protizánětlivé účinky statinů a ezetimibu

Stabilní angina pectoris

Brazílie
Organon and Co
Schering-Plough

Dokončeno

Účinky ezetimibu/simvastatinu 10/20 mg versus simvastatin 40 mg ve studii s vysokým cholesterolem a koronárním srdečním onemocněním (P04039AM2) (DOKONČENO)

Koronární onemocnění | Hypercholesterolémie
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost kombinace Rosuvastatin+Ezetimib u vysoce rizikových pacientů s primární hypercholesterolemií/smíšenou dyslipidemií (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie

Brazílie
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Dokončeno

Účinek ezetimibu nebo simvastatinu nebo obou na lipoproteinové subfrakce s nízkou hustotou u pacientů s diabetem 2. (EZE)

Hypercholesterolémie | Diabetes mellitus typu 2

Německo
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Neznámý

Terapie snižující hladinu lipidů u vietnamské populace s chronickým onemocněním ledvin (VietCKD)

Chronická onemocnění ledvin | Hypercholesterolémie

Vietnam
Organon and Co
Schering-Plough

Dokončeno

Ezetimib a simvastatin u primární hypercholesterolemie, diabetes mellitus 2. typu a ischemické choroby srdeční (DOKONČENO)

Koronární onemocnění | Diabetes mellitus, typ 2 | Hypercholesterolémie
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Účinnost Ezetimibu/Simvastatinu 10/20 mg a MK0524A (1-2 g/den) u smíšené hyperlipidémie a dvou nebo více rizikových faktorů

Kardiovaskulární choroby | Hyperlipidémie
Judit Pich

Dokončeno

Simvastatin plus Rifaximin u dekompenzované cirhózy (LIVERHOPE)

Cirhózy, játra

Španělsko, Německo, Spojené království, Itálie, Holandsko, Francie
University of Oxford
National Health and Medical Research Council, Australia; Merck Sharp & Dohme... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studium ochrany srdce a ledvin (SHARP)

Onemocnění ledvin, chronické

Spojené království
Hartford Hospital
University of Connecticut

Neznámý

NIRS k diagnostice SAMS

Nežádoucí reakce statinů | Kosterní myopatie

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib/simvastatin (10 mg/40 mg) vs. zdvojnásobení atorvastatinu u vysoce rizikových účastníků (MK-0653A-134 AM1) (DOKONČENO)

Hypercholesterolémie
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Dokončeno

Statiny s vysokou účinností a akutní poškození ledvin

Hypercholesterolémie

Kanada
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Dokončeno

Statiny s vysokou účinností a riziko diabetu (Statins-DM)

Kardiovaskulární onemocnění | Diabetes mellitus, typ 2
University of Oxford
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti dodatečného snížení cholesterolu a homocysteinu (SEARCH)

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Pakistan Institute of Living and Learning
King's College London

Dokončeno

Simvastatin jako augmentační léčba pro léčbu rezistentní deprese: Randomizovaná kontrolovaná studie. (DepSTAT)

Velká depresivní porucha | Léčba rezistentní deprese

Pákistán
University of Sao Paulo

Dokončeno

Účinky asociace statinu a ezetimibu na kinetiku umělých chilomikronů

Ischemická choroba srdeční
University of California, San Diego
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinky statinových léků na duševní procesy, chování a hladiny serotoninu

Dyslipidemie

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medicíně (nazývané Ritlecitinib) pro potenciální léčbu těžké alopecie areata (AA) u dětí ve věku 6 až 12 let

Alopecia areata

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie cenicrivirok a inhibitorů HMG-CoA reduktázy, kofeinu a digoxinu

Zdravý

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktivní, ne nábor

Léčba tocilizumabem u pacientů s COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Dokončeno

Remimazolam sedace pro nervové blokády (REMI-SEN)

Procedurální bolest | Procedurální úzkost

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S CUKROVKA MELLITUS TYPU 2 S RŮZNÝM STUPNĚM POSTIŽENÍ LEDV A U ÚČASTNÍKŮ BEZ POSTIŽENÍ LEDVIN

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Renální poškození

Spojené státy
Oncology Institute of Southern Switzerland

Staženo

Účinek ruxolitinibu na myeloidní buňky infiltrující nádor

Rakovina prostaty

Švýcarsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie BE mezi formulací D961H ve formě kapsle a sáčku podle farmakodynamiky u zdravých japonských subjektů mužského pohlaví

Žaludeční vřed | Duodenální vřed | Refluxní ezofagitida | Anastomotický vřed | Atd.

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

IMPROVE-IT: Zkoumání výsledků u pacientů s akutním koronárním syndromem: Vytorin (Ezetimib/Simvastatin) vs. Simvastatin (P04103)

Infarkt myokardu | Hypercholesterolémie
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zatím nenabíráme

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko, Portugalsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Staženo

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná bezpečnostní studie hodnotící účinky reziduální renální funkce (RFF) u pacientů s terminálním onemocněním ledvin a diabetem mellitus 2. typu na peritoneální dialýze

Diabetes mellitus 2. typu | Konečné stadium onemocnění ledvin
Takeda

Dokončeno

Fáze 2 studie účinnosti a bezpečnosti TAK-063 u účastníků s akutní exacerbací schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Biogen

Ukončeno

Farmakodynamická studie měřené rychlosti glomerulární filtrace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2.

Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie

Hledat v klinických studiích: 20 mg simvastatinu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa