Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 40 miligramů (mg) BI 474121

Celkem 989 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak je BI 474121 tolerován

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak tělo přijímá a toleruje různé dávky BI 474121 a zda je rozdíl, pokud je BI 474121 užíván jako tableta nebo nápoj.

Zdravý

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet BI 409306 u zdravých asijských mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) melrilimabu (GSK3772847) u zdravých účastníků

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neuralstem Inc.

Neznámý

Studie NSI-189 pro hlavní depresivní poruchu

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
EMD Serono

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ataciceptu u systémového lupus erythematodes (ADDRESS II)

Lupus erythematodes, systémový

Korejská republika, Filipíny, Španělsko, Spojené státy, Česko, Německo, Spojené království, Jižní Afrika, Polsko, Argentina, Itálie, Chile, Bulharsko, Japonsko, Brazílie, Mexiko, Peru, Ruská Federace
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie systémové a oční bezpečnosti a farmakokinetiky BI 409306 u pacientů se schizofrenií, Alzheimerovou chorobou a u zdravých dobrovolníků

Schizofrenie | Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie Regogfinibu v HCC

Hepatocelulární karcinom
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Ukončeno

Kombinační studie AZD5069 a enzalutamidu. (ACE)

Metastatická kastrací odolná rakovina prostaty

Spojené království, Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky ACT-1014-6470 u subjektů se závažným poškozením ledvin ve srovnání s kontrolními subjekty

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti čtyř různých dávek BI 409306 ve srovnání s placebem podávaným po dobu 12 týdnů u pacientů se schizofrenií na stabilní antipsychotické léčbě.

Schizofrenie

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Japonsko, Kanada
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení klinické odpovědi na mitomycin-C v hydrogelu (TC-3) podávaném intravezikálně u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologické novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Novotvary močového měchýře

Indie
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Ukončeno

Zkouška mikronizovaného injekčního produktu DHACM ve srovnání s injekčním placebem ve fyziologickém roztoku pro léčbu OA kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
University of Miami
United States Department of Defense

Nábor

Zlepšení reprodukční funkce u mužů s poraněním míchy (SCI)

Neplodnost, muž

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Remise u pacientů s Crohnovou chorobou, 1roční fáze (CLASSICII)

Crohnova nemoc

Spojené státy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s relapsem glioblastomu. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Multiformní glioblastom

Itálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Antivirový účinek, bezpečnost a farmakokinetika BI201335 + PegIFN/RBV u HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Účinek elamipretidu na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční selhání

Holandsko, Itálie, Spojené království
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Enzastaurin před a současně s ozářením, následovaný enzastaurinem u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem

Multiformní glioblastom

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Dokončeno

Zaměnitelnost Hulio s Humira®, porovnání farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity

Středně těžká chronická plaková psoriáza | Těžká chronická plaková psoriáza

Bulharsko, Česko, Estonsko, Polsko
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie esomeprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Bioekvivalence

Egypt
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající krevní hladiny léků NNC0194-0499 a semaglutidu podávaných jako kombinovaná formulace versus dvě samostatné formulace

Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek RTA 901 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
ORIC Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie ORIC-101 v kombinaci s enzalutamidem

Novotvary prostaty

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-705 v kombinaci s pravastatinem 40 mg u pacientů s hyperlipidémií typu II

Hyperlipidémie typu II

Holandsko

Hledat v klinických studiích: 40 miligramů (mg) BI 474121

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa