Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 400 mg GSK2586184

Celkem 22862 výsledků

vTv Therapeutics

Dokončeno

Přidejte aktivátor glukokinázy k cíli A1c (AGATA)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Finafloxacin pro léčbu cUTI a/nebo akutní pyelonefritidy

Infekce močového ústrojí | Akutní pyelonefritida

Německo
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti sifalimumabu u dospělých se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Brazílie, Bulharsko, Francie, Itálie, Mexiko, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království, Německo, Maďarsko, Rumunsko, Argentina, Kanada, Chile, Holandsko, Indie, Jamaica, Filipíny, Thajsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie poskytující doplňkové údaje o účinnosti, bezpečnosti a pacientech hlášených výsledcích u účastníků s aktivní recidivující formou roztroušené sklerózy (RS) v pragmatickém prostředí (PRO-MSACTIVE)

Roztroušená skleróza

Francie
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Eliminace viru hepatitidy C mezi uživateli látek (EHCUS)

Hepatitida C u uživatelů látek
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Dokončeno

Klinická studie sarilumabu u dospělých s COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Španělsko
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Zatím nenabíráme

Kombinace ibuprofenu s kurkuminem krytá suplementací kořene lékořice v léčbě pooperační bolesti zubů u dospělých (ICLID)

Bolest zubů

Ruská Federace
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti inclisiranu u čínských účastníků se zvýšeným sérovým LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidémie

Čína
Debiopharm International SA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti Xevinapantu u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC tablety Biologická dostupnost

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Neznámý

Studie bioekvivalence umifenoviru 200 mg kapsle (ATABAY, Turecko) za podmínek nalačno (Umifenovir)

Bioekvivalence

Krocan
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie fáze Ib/II injekce rekombinantní anti-IL-lp humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků s akutní dnou

Akutní dna

Čína
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Stanovte snášenlivost a bezpečnost atovachon-proguanilu (ATV-PG) podávaného současně s amodiachinem (AQ)

Malárie

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
University of Bologna
Novartis

Dokončeno

Standardní dávka imatinibu (400 mg/den) versus vysoká dávka imatinibu (800 mg/den) (CML022)

Chronická myeloidní leukémie

Itálie
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Vliv léčby CT1812 na mozkovou synaptickou hustotu

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

K vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku (PK), klinická studie fáze I LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Pozastaveno

PK nanoformulací Efavirenz & Lopinavir u zdravých dobrovolníků

HIV

Spojené království
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Analgetická účinnost a bezpečnost ADL5859 u subjektů s akutní bolestí zubů po extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Spojené státy
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Zápis na pozvánku

Studie proveditelnosti navrhovaného screeningového programu Test-and-treat u mladších účastníků s infekcí H. pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Slovinsko
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Nábor

Přizpůsobení léčby molekulárním změnám nádoru u pacientů s pokročilými solidními nádory: MyOwnSpecificLéčba (MOST plus)

Maligní pevné novotvary

Francie
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Benralizumabu (MEDI-563) u dospělých s astmatem

Astma

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Experimentální studie k porovnání léčebné odpovědi a toxicity souběžné chemoradiace s týdenní cisplatinou a třítýdenní cisplatinou u lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku. (HNC)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Bangladéš
MedPacto, Inc.

Nábor

Vactosertib v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s PD-L1 pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti Mitapivatu (AG-348) u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kapslí PROMETRIUM® při indukci sekreční konverze

Sekundární amenorea

Spojené státy
CTI BioPharma
Covance

Dokončeno

Studie lékových interakcí k vyhodnocení účinku rifampinu, silného induktoru CYP3A4, na systémovou expozici pakritinibu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
University Hospital, Toulouse

Ukončeno

Hodnocení účinku Entresto na sympatický nervový systém u pacienta se srdečním selháním (B2AN-SNS)

Srdeční selhání

Francie
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktivní, ne nábor

Studie biologické dostupnosti EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginální ovule

Biologická dostupnost

Krocan
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie k posouzení účinku ketokonazolu na farmakokinetiku NBI-98854 u zdravých subjektů

Vliv ketokonazolu na PK NBI-98854 u zdravých subjektů

Spojené státy
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie interakce antacid

Zdravý

Spojené státy
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Dokončeno

Zkouška na léčbu akutní hepatitidy C po dobu 8 týdnů se Sofosbuvirem/Velpatasvirem

Hepatitida C | Akutní hepatitida C

Německo
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Nábor

Sofosbuvir/Velpatasvir Léčba chronické hepatitidy C během těhotenství (STORC)

Hepatitida C, chronická | Těhotenství; Infekce

Spojené státy, Kanada
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Dokončeno

Mepo pro studii EoE

Eozinofilní ezofagitida | EoE

Spojené státy
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie bococizumabu samotného a v kombinaci s rekombinantní lidskou hyaluronidázou

Zdravý | Hypercholesterolémie

Belgie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Estetra

Dokončeno

Vliv monohydrátu estetrolu (E4) na interval QTc

Prodloužený QTc interval

Spojené státy
Ping-I (William) Hsu, M.D.

Dokončeno

Účinnost dvou čtyřnásobných terapií vizmutu ve druhé linii léčby infekce H Pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence Nirmatrelviru a ritonaviru z Copaxid 150 + 100 mg tablety (Eva Pharma, Egypt) versus Paxlovid 150 + 100 mg potahované tablety (Pfizer Europe, Belgie)

Zdravý

Egypt
Germans Trias i Pujol Hospital

Dokončeno

Modifikace dávek efavirenzu podle jeho krevní koncentrace u pacientů s HIV

HIV

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení CNTO 1959 v léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (X-PLORE)

Psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Belgie, Německo
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie, která se dozví o tabletách abrocitinibu u lidí s atopickou dermatitidou v Indii

Atopická dermatitida

Indie
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky ceftarolinu u pacientů s konečným stádiem onemocnění ledvin a odpovídajících zdravých subjektů

Nemoc ledvin

Spojené království

Hledat v klinických studiích: 400 mg GSK2586184

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa