- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: AAV1/SERCA2a (MYDICAR)
Celkem 4149 výsledků
-
Celladon CorporationDokončenoSrdeční selhání | Kardiomyopatie | Ischemická kardiomyopatie | Neischemická kardiomyopatieSpojené státy, Spojené království, Belgie, Německo, Polsko, Izrael, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Švédsko
-
Imperial College LondonBritish Heart Foundation; Leducq Foundation; Celladon CorporationUkončenoChronické srdeční selhání | Pacienti, kteří obdrželi zařízení na podporu levé komorySpojené království
-
Celladon CorporationUkončenoSrdeční selhání | Kardiomyopatie | Ischemická kardiomyopatie | Neischemická kardiomyopatieSpojené státy
-
Sardocor Corp.NáborSrdeční selhání, diastolické | Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcíSpojené státy
-
Celladon CorporationDokončenoDilatační kardiomyopatie | Srdeční selhání, městnavéSpojené státy
-
Sardocor Corp.Zatím nenabírámeDilatační kardiomyopatie spojená s DMD
-
NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyZápis na pozvánkuChoroiderémie | X-vázaná retinitida PigmentosaSpojené státy, Spojené království, Holandsko, Německo, Francie, Brazílie, Kanada, Dánsko, Finsko
-
GenethonDokončenoSvalová dystrofie pletence končetin typu 2C | Gama-sarkoglykanopatieFrancie
-
MeiraGTx, LLCNáborPozdní xerostomie 2. a 3. stupně způsobená radioterapií u rakoviny horního aerodigestivního traktu, s výjimkou příušních žlázSpojené státy, Kanada
-
Janssen Research & Development, LLCAktivní, ne náborX-vázaná retinitida PigmentosaSpojené státy, Spojené království
-
Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Sporadická myositida s inkluzními tělískySpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOční nemoci | Makulární degenerace | Degenerace sítnice | Genová terapie | Makulopatie související s věkem | Věkem související makulopatie | Neovaskularizace sítnice | Makulopatie, související s věkem | Makulopatie, související s věkem | Terapie, GeneSpojené státy
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborPotvrzená retinální dystrofie spojená s bialelickou RPE65 mutacíSpojené státy
-
Opus Genetics, IncNábor
-
Spark TherapeuticsDokončenoChoroiderémie | CHM (Choroideremia) genové mutaceSpojené státy
-
Jerry R. MendellDuchenne Alliance; Milo TherapeuticsDokončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
CSL BehringDokončeno
-
Janssen Pharmaceutical K.K.NáborX-vázaná retinitida PigmentosaJaponsko
-
Spark TherapeuticsChildren's Hospital of Philadelphia; University of Pittsburgh; St. James's Hospital... a další spolupracovníciUkončeno
-
CSL BehringAktivní, ne nábor
-
BiogenDokončenoChoroiderémieSpojené státy, Finsko, Francie, Dánsko, Holandsko, Německo, Spojené království, Kanada
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | Dědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65Spojené státy
-
Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktivní, ne náborX-vázaná retinitida PigmentosaSpojené státy, Kanada, Izrael, Spojené království, Španělsko, Dánsko, Francie, Belgie, Itálie, Holandsko, Švýcarsko
-
eyeDNA TherapeuticsNáborRetinitis PigmentosaFrancie
-
BiogenDokončenoX-vázaná retinitida PigmentosaSpojené státy, Spojené království
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; Bionical EmasDokončenoX-vázaná retinitida PigmentosaSpojené království, Spojené státy
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)PozastavenoMethylmalonová acidémie (MMA)Spojené státy
-
UniQure Biopharma B.V.Institut Pasteur; Venn Life SciencesDokončeno
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; EMAS PharmaDokončenoAchromatopsieSpojené království, Spojené státy
-
ViGeneron GmbHNábor
-
Sangamo TherapeuticsCeregeneDokončenoParkinsonova chorobaSpojené státy
-
uniQure France SASNáborMeziální temporální laloková epilepsieSpojené státy
-
Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktivní, ne náborX-vázaná retinitida PigmentosaBelgie, Kanada, Spojené státy, Izrael, Spojené království, Španělsko, Dánsko, Francie, Itálie, Holandsko, Švýcarsko
-
CSL BehringZápis na pozvánku
-
Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterAktivní, ne náborTay-Sachsova nemoc | Sandhoffova nemocSpojené státy
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborFáze 1 navazující studie vektoru AAV2-hRPE65v2 u subjektů s Leberovou kongenitální amaurózou (LCA) 2Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Spark TherapeuticsDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; EMAS PharmaDokončeno
-
National Institute of Neurological Disorders and...Dokončeno
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborDědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65
-
BiogenDokončenoChoroiderémieSpojené státy, Německo, Francie
-
REGENXBIO Inc.NáborDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoPompeho nemocSpojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedDokončenoOční nemoci | Onemocnění sítnice | Oční choroby, dědičné | Leberova vrozená amauróza (LCA)Spojené státy, Spojené království
-
International AIDS Vaccine InitiativeNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Children's Hospital...Neznámý
-
REGENXBIO Inc.Aktivní, ne náborNeuronální ceroidní lipofuscinóza typu 2Spojené království