Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AL-15469A 0,5 % a AL-6515 0,3 % oční suspenze

Celkem 427 výsledků

Alcon Research

Staženo

Bezpečnost a účinnost AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oční suspenze pro léčbu bakteriální konjunktivitidy

Bakteriální konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti topické ušní suspenze AL-60371, 0,3 % při léčbě akutního zánětu středního ucha

Akutní vnější otitis
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti topické ušní suspenze AL-60371, 0,3 % při léčbě akutního zánětu středního ucha

Akutní vnější otitis
Alcon Research

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmických roztoků AL-53817 a AL-78843 pro alergickou konjunktivitidu

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Doplňková studie oční suspenze AL-37807

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 oční suspenze pro léčbu očních zánětů a bolesti po oční chirurgii

Zánět a bolest po oční chirurgii

Spojené státy
Alcon Research

Ukončeno

Hodnocení léčby geografické atrofie (GATE)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofie
Alcon Research

Ukončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku AL-46383A pro léčbu adenovirové konjunktivitidy

Adenovirová konjunktivitida
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy, Francie, Indie
Alcon Research

Dokončeno

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Alcon Research
Ophthalmic Research Associates, Inc.

Dokončeno

AL-38583 Oční roztok pro alergickou konjunktivitidu související zánět

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a nitrooční tlak (IOP) – účinnost AL-39256 snižující u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Potvrzující studie Nepafenac 0,3 %

Šedý zákal

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Retrospektivní hodnocení skoků nitroočního tlaku s Loteprednolem a Loteprednolem/Tobramycinem

Oční hypertenze

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

AL-54478 Proof of Concept Study

Glaukom s otevřeným úhlem (OAG) | Oční hypertenze (OHT)
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Ukončeno

Srovnání tří fluorochinolonových topických očních kapek při léčbě infekčních vředů rohovky. (Eye02)

Vředy rohovky

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a aktivity NS2 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida | Sezónní alergie

Kanada
Alcon Research

Dokončeno

Nepafenac 0,3 % Dvě studie

Šedý zákal

Spojené státy
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Dokončeno

Bezpečnost primachinu + artemether-lumefantrin u mužů s deficitem G6PD s asymptomatickou infekcí malárie (SAFEPRIM)

Malárie

Burkina Faso
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti oční suspenze BOL-303242-X u syndromu suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Alcon Research

Ukončeno

Proof-of-Concept Studie jednorázové aplikace vyšetřovací ušní suspenze při léčbě akutního zánětu středního ucha pomocí tympanostomických trubic

Akutní zánět středního ucha
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze 1/2a Bezpečnost a účinnost očního roztoku ALY688 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Tecnoquimicas

Nábor

Léčba očního povrchu lubrikanty bez konzervačních látek u pacientů se suchým okem

Suché oko

Kolumbie
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Dokončeno

Suspenze Nebivolol 0,5, 1,0 nebo Timolol 0,5 ve srovnání s roztokem Timolol 0,5 k léčbě glaukomu/oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Klinické hodnocení gelových kapek Systane® u subjektů se suchým okem

Suché oko

Indie
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Klinické výsledky Bromday (Oční roztok Bromfenac) 0,09 % QD vs. Nevanac (Oční suspenze Nepafenac) 0,1 %

Zánět | Pseudofakie
Johns Hopkins University

Dokončeno

Studie oční penetrace topicky podávaných fluorochinolonů

Extrakce šedého zákalu

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace brimonidin/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie odpovědi na AG-86893 u pacientů s hyperémií pterygia (SURPH)

Pterygium

Austrálie
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku AL-4943A u pacientů s alergickou konjunktivitidou pomocí modelu Conjunctival Allergen Challenge (CAC)

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

WALTZ - Vlhká věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) AL-39324 Léčebné vyšetření

Věkem podmíněné makulární degenerace
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Loteprednol Etabonate oftalmická suspenze pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Tříměsíční studie účinnosti/bezpečnosti s 3měsíčním prodloužením bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % nebo brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: AL-15469A 0,5 % a AL-6515 0,3 % oční suspenze

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa