Hledat v klinických studiích: AMX-500 (SAR446329)

Celkem 10122 výsledků

Amunix, a Sanofi Company

Nábor

Bezpečnost, farmakokinetika a předběžná účinnost AMX-500 při metastatické kastraci rezistentní rakovině prostaty (mCRPC)

Hormonálně rezistentní rakovina prostaty

Austrálie, Španělsko, Spojené království
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
ConSynance Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie CSTI-500 u subjektů se syndromem Prader-Willi

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
RFS Pharma, LLC

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti amdoxoviru u subjektů se zkušenostmi s léčbou HIV-1

Infekce virem lidské imunodeficience
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost 2 dávek AQX-1125 u subjektů s intersticiální cystitidou / syndromem bolesti močového měchýře (LEADERSHIP 301)

Intersticiální cystitida | Syndrom bolestivého močového měchýře | Syndrom bolesti močového měchýře | Chronická intersticiální cystitida

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Spojené království
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování použití cílené léčby (AMG 510) u mutovaného pokročilého nemalobuněčného nemalobuněčného karcinomu plic KRAS G12C (Lung-MAP Treatment Trial)

Adenokarcinom plic | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Recidivující neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Guam
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Decathlon SE
EFOR, France

Nábor

Posouzení bezpečnosti a výkonu bederního pásu

Bolesti v kříži

Francie
Amgen

Dokončeno

Studie absorpce, metabolismu a vylučování [14C]-AMG 510 po jednorázové perorální dávce u zdravých mužů

Zdravé předměty

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti AMG 510 podávaného jako tablety a jako vodní disperze u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

SPRÁVNÝ perspektivní registr výsledků s penilní protézou (PROPPER)

Erektilní dysfunkce | Impotence

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Neznámý

Druhé klinické hodnocení dialyzátoru THERANOVA-500 u chronické hemodialýzy (HD)

Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze

Kanada
Wageningen University
Friesland Campina

Neznámý

Postprandiální účinky mléčných tuků (POEMI)

Výživa | Metabolismus | Genomika | Postprandiální metabolismus

Holandsko
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Dokončeno

PK/PD studie pravidelného inzulínu U-500

Rezistence na inzulín | Cukrovka typu 2 | Vysoké požadavky na inzulín

Spojené státy
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Klinické výsledky umělého močového svěrače (AUSCO)

Stresová inkontinence moči

Spojené státy, Austrálie
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Meir Medical Center

Dokončeno

Použití zařízení APX 100 pro chirurgii katarakty malých zornic a intraoperační syndrom floppy-iris

Intraoperační syndrom plovoucí duhovky | Porucha miózy

Izrael
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky AMG 570 u zdravých subjektů

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy
Kymab Limited

Dokončeno

Studie KY1005 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Německo, Polsko, Španělsko, Spojené království
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost AQX-1125 u subjektů s chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti (CP/CPPS)

Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Kanada, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Revolution Medicines, Inc.
Sanofi; Amgen

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná studie RMC-4630 a sotorasibu u pacientů s NSCLC s mutací KRASG12C po selhání předchozích standardních terapií

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Tchaj-wan, Španělsko, Spojené království, Itálie, Austrálie, Francie, Německo
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení účinnosti AMG 317

Astma
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Dokončeno

Lokálně aplikovaný AMTX-100 CF pro dospělé pacienty s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Dokončeno

Test použití: Tělové mléko Dermowas pH 4 vs. pH 5,8

Zdravý

Německo
Sanofi

Nábor

Studie k hodnocení léčebné odpovědi a bezpečnosti dvou dávkových režimů subkutánní monoterapie amlitelimabem ve srovnání s vysazením léčby u účastníků ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ESTUARY)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Sanofi

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánní monoterapie amlitelimabem ve srovnání s placebem u účastníků ve věku 18 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (COAST 2)

Atopická dermatitida

Japonsko, Čína, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Spojené království, Dánsko, Švédsko, Krocan

Hledat v klinických studiích: AMX-500 (SAR446329)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa