Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AZD7442 600 mg IM (muž)

Celkem 4481 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie AZD7442

COVID-19

Japonsko
Innovative Molecules GmbH

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek IM-250 u zdravých dobrovolníků

Virus herpes simplex

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti AZD7442 u zdravých čínských dospělých

Zdravý dobrovolník | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Čína
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti AZD7442 u dospělých Číňanů

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gemcabene u pacientů s nízkým HDL-C a buď normálními nebo zvýšenými triglyceridy

Hypercholesterolémie | Hypertriglyceridémie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Ascentage Pharma Group Inc.

Nábor

APG-2575 samostatně nebo v kombinaci s ibrutinibem nebo rituximabem u pacientů s Waldenströmovou makroglobulinémií (MAPLE-1)

Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy, Čína, Austrálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jedné perorální dávky maribaviru podané zdravým japonským účastníkům ve srovnání s odpovídajícími, zdravými, nehispánskými, kavkazskými účastníky a k posouzení proporcionality dávky 3 dávek maribaviru u japonských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Staženo

Studie s rozsahem dávek k určení bezpečnosti a účinnosti EMA401 u pacientů s PHN

Neuralgie, postherpetická
Mansoura Integrated Fertility Center

Dokončeno

Je přidání E2 do P4 luteální podpory v cyklech ICSI agonisty Gn-RH s vysokou odezvou škodlivé pro výsledek? RCT

Neplodnost | IVF

Egypt
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PPC-06 (tepilamid fumarát)

Psoriáza

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie zkoumající, jak dobře ravagalimab (ABBV-323) funguje a jak je bezpečný u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, kteří selhali v předchozí terapii

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku a bezpečnost epratuzumabu u japonského systémového lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika (PK) léku proti orthopoxům, ST-246 (246-Safety)

Ortopoxvirové onemocnění

Spojené státy
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical Pathology...

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny na bázi DNA (COVIGEN) u zdravých dobrovolníků (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Austrálie
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Dokončeno

Vliv Bacopa Monnieri na pracovní paměť a kognitivní zpracování u studenta

Zdravý

Thajsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Strategie dávkování linezolidu u tuberkulózy rezistentní vůči lékům

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, multirezistentní

Brazílie, Indie, Keňa, Filipíny, Jižní Afrika, Zimbabwe, Thajsko, Haiti, Peru, Botswana
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy a absolutní biologické dostupnosti 14C PF-06826647 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Staženo

Venetoclax a irinotekan u recidivujícího/refrakterního SCLC

Recidivující malobuněčný karcinom plic | Refrakterní malobuněčný karcinom plic
MediMergent, LLC

Ukončeno

Skutečné světové hodnocení účinnosti AZD7442 pro prevenci SARS-CoV-2

Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy

3

Předplatit