Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Celkem 305 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc CHOPN

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení vlivu renálního poškození na farmakokinetiku Cebranopadolu

Farmakokinetické

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie savolitinibu u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Spojené království
Alto Neuroscience

Nábor

PD, PK a bezpečnost ALTO-203 u pacientů s MDD

Anhedonia | Velká depresivní porucha

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie s vícenásobným dávkováním (14 dní) k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří úrovní dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma | Účinnost | Bezpečnost

Německo, Bulharsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Debiopharm International SA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti Xevinapantu u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu ve dvou úrovních dávek versus placebo podávané pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Česká republika, Francie, Maďarsko, Itálie, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
Assiut University

Dokončeno

Serotonin v séru a pruritus po intratekálním morfinu u císařského řezu

Pruritus
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti lidskému cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Kanada
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie QMF149 (150/80 µg) ve srovnání s MF Twisthaler® (200 µg) u pacientů s astmatem

Mírné astma

Německo, Indie, Korejská republika, Polsko, Jižní Afrika, Estonsko, Itálie, Ruská Federace, Thajsko, Lotyšsko, Litva, Kolumbie, Maďarsko, Peru, Filipíny, Slovensko, Bulharsko, Vietnam, Japonsko, Malajsie, Chile, Švédsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Sanofi

Ukončeno

Fáze I randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, studie rozmezí dávek, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita

Infekce Clostridium Difficile | Průjem Clostridium Difficile
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie lidské absorpce, distribuce a metabolismu (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibróza | Autoimunitní onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi 2 dávek nové vakcíny Shigella u dospělých v Keni

Infekce Shigella Sonnei

Keňa
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Hodnocení účinků více dávek cebranopadol na elektrickou aktivitu srdce u zdravých subjektů

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military... a další spolupracovníci

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita ALFQ ve vakcíně proti HIV obsahující A244 a B.65321 u zdravých dospělých (RV575)

Virus lidské imunodeficience (HIV) | Virus AIDS

Spojené státy
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Zkoumat lékové interakce a relativní biologickou dostupnost mezi FDC Azelastin HCL/Beklomethason dipropionátovým nosním sprejem a beklometason dipropionátovým nosním sprejem v testovacím vehikulu a nosním sprejem RinoClenil®

Sezónní alergická rýma

Jordán
OBI Pharma, Inc

Dokončeno

Zkouška aktivní imunoterapie s Globo H-KLH (OPT-822) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Tchaj-wan, Korejská republika, Čína, Indie
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost lesinuradu a intravenózního [14C]lesinuradu

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku jedné dávky AZD6094 (600 mg) na srdeční repolarizaci u zdravých dobrovolníků

Solidní nádory

Spojené státy
CHA University

Dokončeno

Podávání misoprostolu před operativní hysteroskopií

Endometriální porucha

Korejská republika
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie TQC3927 prášku pro inhalaci u zdravých dospělých subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne a další spolupracovníci

Staženo

Studie zaměřená na zjištění dávky inhalovaného oligoG vs placebo u pacientů s cystickou fibrózou (SMR3372)

Cystická fibróza

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
University of Arkansas

Dokončeno

Nutriční terapeutické intervence u srdečního selhání

Srdeční selhání NYHA třídy II

Spojené státy
Mannkind Corporation

Dokončeno

První ve studii bezpečnosti a snášenlivosti prášku k inhalaci MKC253 u člověka, jednorázové dávky a snášenlivosti u zdravých dospělých mužů

Diabetes mellitus, typ 2 | Zdraví muži

Holandsko
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Zkušební platforma založená na imunokompromitovaných švýcarských kohortách (COVERALL)

Imunokompromitovaní pacienti

Švýcarsko
Mannkind Corporation

Dokončeno

Srovnání 30 jednotek TI (Insulin Technosphere®) připravených s inzulínem od dvou různých dodavatelů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
PegBio Co., Ltd.
Covance

Dokončeno

Zjištění dávky PB-119 podávaného subkutánně jednou týdně versus placebo u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro GSK573719/GW642444 v japonštině (DB2115362)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku a jednotlivých složek u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Šestiměsíční studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Chile, Polsko, Mexiko, Estonsko, Korejská republika, Filipíny
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami MK-8521 u zdravých a obézních mužů (MK-8521-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika indacaterol maleátu prostřednictvím zařízení Concept1 nebo Simoon

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Těhotenství a neonatální sledování probíhajících těhotenství zjištěných v klinické studii P05787 (P05712)

Těhotenství | Novorozenci
Mannkind Corporation

Dokončeno

Studie určená k určení bezpečnosti a farmakologické odpovědi prášku k inhalaci MKC253 u dospělých s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Holandsko

Hledat v klinických studiích: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa