Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Amoxicilin prášek pro perorální suspenzi (Clamoxyl®) 500 mg/5 ml

Celkem 66 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilinu Brazílie – rychle

Infekce, Bakterie

Brazílie
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti azithromycinu 200 mg/5 ml suspenze po dávce 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Pokus hodnotící účinnost a bezpečnost patiromeru u čínských subjektů (Patiromer JADE)

Renální insuficience, chronická | Hyperkalémie

Čína
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Neznámý

Vliv cyklokřemičitanu zirkoničitého na albuminurii u pacientů s diabetem 2. typu a hyperkalémií (ZIRCUS)

Diabetes mellitus 2. typu s ledvinovými komplikacemi

Dánsko
University of Bamenda
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China; National...

Dokončeno

Testování citlivosti na léky proti malárii pro efektivní léčbu infikovaných pacientů v subsaharské Africe

Malárie odolná vůči lékům způsobená Plasmodium Falciparum

Kamerun
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti přípravků OZ439 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Lument AB
Q Clinical Research AB

Dokončeno

Zkouška zdravého dobrovolníka zkoumající kvalitu obrazu Lumentinu® 44 pomocí MR enterografie

Zdravý

Švédsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ukončeno

Hodnocení přínosu antivirové léčby valganciklovirem na vrozenou hluchotu související s CMV infekcí na sluch a rovnováhu (GANCIMVEAR)

Vrozený cytomegalovirus (CMV)

Francie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilin-kyselina klavulanová 600 mg – 42,9 mg/5 ml perorální suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Comprehensive Research Associates

Ukončeno

Patiromer Utility jako doplňková léčba u pacientů, kteří potřebují urgentní léčbu hyperkalemie (PLATINUM)

Hyperkalémie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Neznámý

Vyšší než standardní dávka amoxicilinu-klavulanátu u pediatrické PBB

Vleklá bakteriální bronchitida
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Nábor

Prospektivní, randomizovaná, otevřená, křížová studie Lokelmy ke kontrole interdialytické hyperkalemie (ADAPT)

Hyperkalémie

Spojené státy
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Neznámý

Kinematická analýza u pacientů s mrtvicí pomocí Microsoft Kinect a Akira Software: Kinect-Akira Movement Study (KAM)

Mrtvice

Španělsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 200 mg/5 ml azithromycinu v perorální suspenzi za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... a další spolupracovníci

Nábor

Antibiotika, mikrobiologie a imunologie u dětí s chronickým vlhkým gaučem - studie AMIC (AMIC)

Vleklá bakteriální bronchitida

Norsko
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Dokončeno

3dílná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky EXS21546

Onkologie

Spojené království
Murdoch Childrens Research Institute

Nábor

Analýza vysoké dávky probiotické arašídové perorální imunoterapie (PPOIT) a vysoké dávky arašídové perorální imunoterapie (OIT) versus NÍZKÁ dávka arašídové OIT pro alergii na arašídy (HILO)

Alergie na arašídy

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Dokončeno

Nová pediatrická formulace Tachipiriny®

Zdravý

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 125

Infekce, dýchací cesty
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilin-kyselina klavulanová 600 mg-42,9 mg/ 5 ml perorální suspenze za podmínek po jídle

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/ 5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Georg-Christian Funk

Neznámý

Vliv intravenózního železa (Ferinject®) na zátěžovou kapacitu a kvalitu života pacientů se stabilní CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Zatím nenabíráme

Studie intravenózního injekčního roztoku TAD® 600 mg/4 ml za účelem vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti při prevenci poranění myokardu u pacientů s pneumonií.

Zápal plic | Poranění myokardu

Itálie
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Vliv dlouhodobě působícího injekčního kabotegraviru na HIV PrEP u MSM ve Francii. (CABOPrEP)

Prevence

Francie
Epitech Group SpA
Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Dokončeno

Mikronizovaný a ultramikronizovaný palmitoylethanolamid u pacientů s COVID-19

Covid19

Itálie
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
TFS Trial Form Support

Dokončeno

Studie LIME (LFB IVIg MMN Efficacy Study) (LIME)

Nemoc motorických neuronů

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Jednodávková dvoustupňová bioekvivalenční studie soli SCMC-Lys 1,35 g prášku vs. Sirup SCMC-Lys Salt 90 mg/ml

Bronchitida

Švýcarsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Bayer

Dokončeno

Studie pro srovnání omeprazolu podávaného jako prášek Zegerid® a jako kapsle Prilosec® u zdravých účastníků (P08050) (CL2010-12)

Pálení žáhy
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Dokončeno

Farmakodynamika a farmakokinetika Studie existujících DMPA antikoncepčních metod

Antikoncepce

Spojené státy, Dominikánská republika
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktivní, ne nábor

ADME studie [14C]AZD4604 a absolutní biologická dostupnost AZD4604

Astma

Spojené království
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence suspenze ibuprofenu

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Studie pediatrické formulace maribaviru u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a PK ND-340 u zdravých dobrovolníků

Bolest, pooperační

Tchaj-wan
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bioekvivalence suspenze azathioprinu 10 mg/ml (Jayempi) versus tableta azathioprinu 50 mg (Imurek®) (AZA)

Terapeutická ekvivalence

Spojené království
Nova Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalence perorální suspenze merkaptopurinu 100 mg / 5 ml versus tableta u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Akutní lymfoblastická leukémie

Jižní Afrika
Hospital Clinic of Barcelona

Zatím nenabíráme

Intratracheální budesonid s povrchově aktivní látkou k prevenci bronchopulmonální dysplazie. (BuS)

Bronchopulmonální dysplazie | Předčasnost | Syndrom respirační tísně u předčasně narozených dětí
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-004: Jednodávková opiátová výzva Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých, kteří užívají opioidy

Závislost na opiátech
Gilead Sciences

Dokončeno

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Chronická hepatitida B

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-006: Dlouhodobá studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®)

Alkoholismus
Genta Incorporated

Neznámý

Abraxane a Temodar Plus Genasense u pokročilého melanomu

Melanom

Spojené státy
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Dokončeno

Ibuprofen 4 % (w/v) Pivotal Bioekvivalence Study

Bioekvivalence testovací formulace

Hledat v klinických studiích: Amoxicilin prášek pro perorální suspenzi (Clamoxyl®) 500 mg/5 ml

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa