Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Androxal 12,5 mg nebo 25 mg

Celkem 1596 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Androxalu

Bioekvivalence

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
UCB Pharma

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Brazílie, Mexiko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 u dospívajících s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby (ULD) u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Spojené státy, Kanada, Finsko, Francie, Izrael, Ruská Federace, Srbsko, Tunisko
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Rimegepantu pro akutní léčbu migrény u japonských subjektů (pouze Japonsko)

Migréna

Japonsko
Cinclus Pharma Holding AB

Aktivní, ne nábor

Prozkoumejte linaprazan glurát/linaprazan u zdravých subjektů

GERD

Slovinsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u čínských pacientů s refrakterní nebo relapsující těžkou aplastickou anémií (SAA).

Aplastická anémie

Čína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Léčba HSK7653 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Zatím nenabíráme

Empagliflozin pro fenomén No-reflow v PCI pro STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomén No-Reflow
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Cytokinetics

Dokončeno

Bezpečnost, PK a účinnost přípravku Omecamtiv Mecarbil u japonských subjektů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Androxal 12,5 mg nebo 25 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa