Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Apatinib (250 mg/d) Docetaxel (60 mg/m2)

Celkem 222 výsledků

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Apatinib plus docetaxel jako léčba 2. linie u pacientů s pokročilým plicním adenokarcinomem s divokým typem EGFR

Adenokarcinom plic
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti AZD6244 v kombinaci s docetaxelem u pacientů, kteří dostávají druhou linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic. (SELECT-2)

Lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic stadium IIIb - IV

Spojené státy, Polsko, Francie, Německo, Brazílie, Maďarsko, Holandsko, Bulharsko
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Nábor

Studie k testování radia-223 s docetaxelem u pacientů s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Brazílie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Isofol Medical AB

Dokončeno

PK/PD vyšetření modufolinu (Arfolitixorin) v plazmě, nádoru a přilehlé sliznici přilehlé sliznice u pacientů s rakovinou tlustého střeva

Novotvary tlustého střeva

Švédsko
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti nanosomální suspenze lipidů docetaxelu u pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu

Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy, Indie
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Dokončeno

Abirateron acetát v kombinaci s docetaxelem po progresi onemocnění na abirateron acetát u metastatického kastračně odolného karcinomu prostaty. (ABIDO)

Metastatický karcinom prostaty

Španělsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC221 u zdravých dobrovolníků

Chřipka | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktivní, ne nábor

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých: Integrující přístup zahrnující standardní vs histotypově přizpůsobenou neoadjuvantní chemoterapii

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých

Španělsko, Itálie
Yonsei University

Neznámý

Docetaxel a S1 (DS) versus S1 a cisplatina (SP) u kurativně resekovaného karcinomu žaludku stadia IIIB/IV

Adenokarcinom žaludku

Korejská republika
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktivní, ne nábor

Frontline kombinace asciminibu v chronické fázi CML (CMLXI)

Chronická myeloidní leukémie

Německo
Xiayun He, MD

Dokončeno

Snížené stanovení cíle a radiační dávky Chemoradioterapie pro pacienty s lokoregionálně pokročilým karcinomem nosohltanu

Karcinom nosohltanu

Čína
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktivní, ne nábor

Krátký kurz radioterapie versus chemoradioterapie, následovaná konsolidační chemoterapií a selektivní konzervací orgánů u pacientů se středním a vysoce rizikovým karcinomem rekta definovaným MRI

Rakovina konečníku stadium III

Německo
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Staženo

Venetoclax a irinotekan u recidivujícího/refrakterního SCLC

Recidivující malobuněčný karcinom plic | Refrakterní malobuněčný karcinom plic
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie fáze I ixabepilonu plus lapatinib s nebo bez kapecitabinu v léčbě lidského epidermálního růstového faktoru receptoru 2 (HER2) – pozitivního karcinomu prsu

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Itálie, Austrálie
Fundacion Oncosur

Dokončeno

Studie charakterizace neurotoxicity nab-paclitaxelu versus konvenční paklitaxel u metastatického karcinomu prsu (neurabrax)

Rakovina prsu

Španělsko
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Chemoprofylaktická aktivita M5717 v modelu výzvy PfSPZ

Zdravý

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou k vyhodnocení bioekvivalence alternativních formulací lapatinibu

Novotvary, prsa

Spojené státy, Korejská republika
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost olokizumabu s revmatoidní artritidou s dříve neúspěšnou terapií protinádorovým nekrotickým faktorem (anti-TNF)

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Zatím nenabíráme

PLATFORMOVÁ studie přesné medicíny pro vzácné nádory

Vzácný nádor
Vejle Hospital

Ukončeno

Tokotrienol jako doplněk výživy u pacientů s pokročilou rakovinou plic (Toco-Pulm)

Rakovina plic

Dánsko
Seoul National University Hospital

Dokončeno

PET u rakoviny prsu při neoadjuvantní chemoterapii (DA-PET)

Rakovina prsu
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Indukční terapie cytarabinem, mitoxantronem ve vysokých dávkách a dasatinibem pro pacienty s akutní lymfoblastickou leukémií s pozitivním philadelphiským chromozomem (Ph+)

Leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Aileron Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie ALRN-6924 pro ochranu chemoterapií indukovaných vedlejších účinků u pacientů s TP53-mutantním karcinomem prsu

Prevence myelosuprese vyvolané chemoterapií

Spojené státy, Bosna a Hercegovina, Srbsko, Bulharsko
University of Massachusetts, Worcester
Genentech, Inc.; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie fáze I/II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované chemoterapie

Rakovina plic

Spojené státy
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti s použitím bevacizumabu, kapecitabinu a oxaliplatiny u kolorektálního karcinomu

Rakovina

Spojené státy
Vejle Hospital

Dokončeno

Tokotrienol v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií pro ženy s rakovinou prsu (NeoToc)

Rakovina prsu

Dánsko
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Aktivní, ne nábor

MT2017-45: Buněčná terapie CAR-T u hemových malignit

Akutní lymfoblastická leukémie | Velký B-buněčný lymfom

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Baylor Breast Care Center
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Biologické korelační Taxotere/AC (TAX/AC)

Rakovina prsu

Spojené státy
Hao Long

Nábor

Prediktivní biomarker pro účinnost a bezpečnost kombinace chemoterapie a tislelizumabu u NSCLC

Chemoterapie | Bezpečnost | Biomarker | Tislelizumab

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti MEDI4212 fáze 1 u pacientů s IgE >= 30 IU/ml

Alergická rýma | Zdraví dobrovolníci | Atopická dermatitida | Alergické astma

Spojené státy
Hospital Universitari de Bellvitge

Ukončeno

Pokračovací elektrokonvulzivní terapie (C-ECT) pro prevenci relapsu u velké deprese

Deprese

Španělsko
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie IV dusičnanu galia (Ganite) u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Kombinovaná léčba cetuximabu a paklitaxelu u bazálního karcinomu prsu

Novotvary prsu

Izrael
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Dokončeno

Studie bezpečnosti, dávkové tolerance, farmakokinetiky a farmakodynamiky CPX-POM u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
University of Leipzig

Dokončeno

Léčba pacientů s CML pomocí imatinibu a hydroxyurey (CML2004) (CML2004)

Leukémie, myeloidní, chronická, BCR-ABL pozitivní
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky simepreviru, daclatasviru a sofosbuviru u dosud neléčených účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1 (ACCORDION-1)

Virus hepatitidy C

Spojené státy, Kanada
Vejle Hospital

Aktivní, ne nábor

Vedlejší účinky FOLFOXIRI + tokotrienol/placebo jako léčba první linie metastatického kolorektálního karcinomu

Kolorektální karcinom

Dánsko
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Tri-Service... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie Genius pro porovnání účinnosti a bezpečnosti gefitinibu/pemetrexedu se samotným pemetrexedem jako udržovací terapie u pacientů s negativní mutací EGFR stadia IV nebo jedinou mutací T790M, kteří reagují na pemetrexed/platinu jako terapii první volby

NSCLC

Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost Uprifosbuviru (MK-3682) s ruzasvirem (MK-8408) u dospělých s chronickou infekcí hepatitidy C genotypu 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6 (MK-3682-035)

Hepatitida C, chronická
Karyopharm Therapeutics Inc

Nábor

Relativní biologická dostupnost/bioekvivalence různých formulací selinexoru, vliv poškození jater na farmakokinetiku, snášenlivost a protinádorovou aktivitu selinexoru při kombinované léčbě (SPRINT)

Jiné solidní nádory | Kolorektální karcinom (CRC) | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Izrael
Janssen R&D Ireland

Staženo

Studie účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky 12týdenní léčby simeprevirem a daclatasvirem u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b nebo 4 a buď závažným poškozením ledvin, nebo konečným stádiem onemocnění ledvin na hemodialýze.

Renální poškození | Onemocnění ledvin v konečném stádiu

Francie, Španělsko
AiCuris Anti-infective Cures AG
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti nového antivirotika k prevenci reaktivace cytomegaloviru u pacientů po transplantaci kostní dřeně

HCMV reaktivace nebo HCMV End-Organ Disease

Spojené státy, Německo
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Neznámý

Multicentrická studie perioperační chemoterapie u resekovatelného adenokarcinomu u rakoviny žaludku

Rakovina žaludku

Německo
BBB-Therapeutics B.V.

Dokončeno

Otevřená studie fáze I/IIa s eskalací dávky 2B3-101 u pacientů se solidními nádory a metastázami v mozku nebo recidivujícím maligním gliomem.

Melanom | Rakovina prsu | Rakovina plic | Maligní gliom | Metastázy v mozku

Spojené státy, Holandsko, Francie, Belgie
PH Research, S.L.

Dokončeno

Nab-paclitaxel v kombinaci s gemcitabinem u křehkých pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu (FRAGANCE)

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Španělsko

Hledat v klinických studiích: Apatinib (250 mg/d) Docetaxel (60 mg/m2)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa