Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BILR 355 – Léčba B (nové složení tablet)

Celkem 64 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BILR 355 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zvyšování dávky bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BILR 355 BS Plus nízké dávky ritonaviru u HIV-neinfikovaných mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie nových tabletových formulací a suspenzních formulací ve srovnání se současnou (1B) formulací BILR 355 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu složení tablet a jídla na PF-07104091 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Cogent Biosciences, Inc.

Nábor

(Summit) Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CGT9486 versus placebo u pacientů s indolentní nebo doutnající systémovou mastocytózou

Mastocytóza | Mastocytóza, systémová | SSM | Mastocytóza, Indolent

Spojené státy, Itálie, Kanada, Austrálie, Španělsko, Švýcarsko, Norsko, Spojené království, Belgie, Polsko, Holandsko, Německo, Francie, Česko, Řecko, Irsko
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ODM-201 u pacientů s metastatickou chemoterapií dosud naivní kastračně rezistentní rakovinou prostaty (ARAFOR)

Rakovina prostaty

Lotyšsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Takeda

Dokončeno

Biologická dostupnost a vliv potravy na formulace tablet TAK-385 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti k posouzení dvou pevných formulací ve srovnání s perorálním roztokem AZD3293 u zdravých mužů a nefertilních žen (BA)

Zdraví dobrovolníci | Farmakologické působení

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající, jak rychle a do jaké míry je BAY1817080 přijímán, distribuován, rozkládán a eliminován z těla, stejně jako rozdíl mezi 2 různými typy tablet BAY1817080 a rozdíl mezi perorální dávkou a dávkou v Žíla

Biologická dostupnost

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti čtyř nových formulací GSK1605786 u zdravých subjektů

Crohnova nemoc

Spojené státy
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Zatím nenabíráme

Studie biologické dostupnosti nové formulace Magne-B6

Zdraví dobrovolníci
Bayer

Dokončeno

Hydratační účinek dvou dexpanthenolových formulací

Abnormality kůže

Francie
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Neznámý

Účinnost a bezpečnost tablet Panlongqi u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Čína
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Účinnost dexpanthenolu u termického erytému

Erytém

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních prototypových formulací OZ439 podávaných s piperaquin fosfátem (PQP)

Malárie

Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
AstraZeneca

Dokončeno

Studie odběru vzorků pro analýzu MIST zibotentanu a biologické dostupnosti zibotentanu a dapagliflozinu u účastníků Heatlhy

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Genentech, Inc.

Dokončeno

Hodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu GDC-9545 u zdravých žen s neplodným potenciálem

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablety acalabrutinibu a tobolky acalabrutinibu

Bioekvivalence

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 1048 MS jednotlivých dávek s nebo bez pantoprazolu u zdravých subjektů

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Srovnání farmakokinetických vlastností dvou tabletových formulací macitentanu u zdravých dospělých

Zdravé předměty

Česká republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení reakce těla na čtyři různé formulace AZD9977 (část A) a vliv potravy a nižší dávky vybrané formulace (část B) u zdravých mužů

Srdeční selhání

Spojené království
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Nábor

Studie biologické dostupnosti Fexofenadin HCl New Formulation Tablet

Zdraví dobrovolníci

Kanada
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti 3 typů léčby u pacientů s pneumonií způsobenou COVID-19 (Covid19COVINIB)

Pneumonie COVID-19

Španělsko
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
University Hospital Heidelberg; German Diabetes-Center, Leibniz-Institut in... a další spolupracovníci

Nábor

LUPUS-NEJLEPŠÍ - Léčba k cíli u systémového lupus erythematodes (Lupus-Best)

Systémový lupus erythematodes

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie nové termostabilní formulace epoprostenolu sodného k léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Holandsko, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK0991 in Combination With Standard Antifungal Agent(s) for the Treatment of Salvage Invasive Aspergillosis (0991-037)

Aspergilóza
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Bolest

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a přilnavost s Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Roztroušená skleróza, relapsující remitující

Řecko
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních formulací prototypu granulí OZ439 podávaných s tabletami piperaquin fosfátu (PQP)

Malárie

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Mallinckrodt

Dokončeno

Snížení intenzity bolesti po IV nebo perorálních přípravcích na úlevu od bolesti

Bolest

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
International Partnership for Microbicides, Inc.

Dokončeno

Zkouška u zdravých HIV-negativních žen k posouzení vlivu menstruace a použití tamponu na farmakokinetiku dapivirinu, dodávaného vaginálním kroužkem Dapivirin-004, obsahujícím 25 mg dapivirinu

HIV
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království

Hledat v klinických studiích: BILR 355 – Léčba B (nové složení tablet)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa