Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Beklometason dipropionát / formoterol fumarát / glykopyrronium 100/6/10 mcg

Celkem 74 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

Srovnání kombinace beklomethasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Astma u dětí

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Trojnásobné zjištění dávky astmatu (Triskel)

Astma

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Spojené království
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
SkyePharma AG

Dokončeno

Nový kombinovaný inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg a 250/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu zařízení NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) na rozměry centrálních a periferních dýchacích cest u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie CHF1535 pMDI 50/6 µg versus volná kombinace u astmatických dětí ve věku 5-11 let (PAED1)

Astma

Dánsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Dokončeno

Hodnocení FeNO pro predikci odpovědi na IKS u subjektů s nespecifickými respiračními příznaky (NSRS)

Astma

Spojené království
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04073AM1) (DOKONČENO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie testující nadřazenost CHF 1535 pMDI 800/24 µg celkové denní dávky ve srovnání s CHF 718 pMDI 800 µg celkové denní dávky u dospělých s astmatem na středních nebo vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (FORCE2)

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Ukládání TRIMBOW® pMDI v plicích u zdravých dobrovolníků, astmatiků a pacientů s CHOPN (STORM)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Bronchodilatační účinek CHF1535 pMDI versus bezplatná kombinace beclometason plus formoterol pMDI u dětí s astmatem (PAED3)

Astma

Polsko, Ukrajina
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinek Fostair® na biomarkery adheze krevních destiček u idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
PARZIBUT Gilles

Zatím nenabíráme

Hodnocení non-inferiority Trimbow u kriticky nemocných pacientů přijatých na JIP ve srovnání se standardní péčí (TRIMICU)

Exacerbace CHOPN
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04334AM1) (DOKONČENO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Srovnání kombinace beklometasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Dětské astma

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasondipropionátu 100 µg + Formoterol 6 µg pMDI prostřednictvím HFA-134a vs. Budesonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchý prášek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Bronchiální astma

Rakousko, Polsko, Ukrajina
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Účinnost inhalačních terapií při léčbě akutních příznaků spojených s COVID-19 (TRIVID)

Covid19

Brazílie
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Tongji Hospital a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Biomarkery pro predikci odpovědi na inhalační kortikosteroidy u pacientů s chronickým kašlem. (CC-ICS)

Kašel

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
Alfredo Antonio Chetta
University of Parma

Dokončeno

Vliv beklometazonu/formoterolu v extra jemné formulaci na kvalitu života a SAD u pacientů s CHOPN.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
Brigham and Women's Hospital

Dokončeno

Replikace testu astmatu P04334 v datech nároků na zdravotní péči

Astma

Spojené státy
Zhujiang Hospital

Neznámý

Hodnocení a léčba malých dýchacích cest

Plicní onemocnění, chronická obstrukční;

Čína
Organon and Co

Dokončeno

Studie mometasonfuroátu/formoterolfumarátu (MF/F) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u dospívajících a dospělých s přetrvávajícím astmatem (P08212)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení distribuce budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu v plicích

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (FRI) (FRI)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

ÚČINNOST A SNÁŠENÍ BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Bronchiální astma

Polsko, Ukrajina
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasondipropionát/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Důkladná QT (TQT) studie CHF5993 pMDI u zdravých dobrovolníků (HV)

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Ukládání beklometasondipropionátu/formoterolfumarátu/glykopyrroniumbromidu v plicích podávaných prostřednictvím pMDI u zdravých, astmatických pacientů a pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma
Dey

Dokončeno

Křížová studie v léčbě pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Chiesi SA/NV

Dokončeno

Trojitá terapie s fixní dávkou u těžké chronické obstrukční plicní nemoci v prostředí reálného světa (TRIVOLVE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (DARWiIN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologie CHF 1535 50/6 ug Další DPI u dětí ve věku 5-11 let (PAED4)

Astma u dětí

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní trojkombinace CHF 5993 s fixní dávkou dvojkombinace CHF 1535 u pacientů s CHOPN (TRITON)

COPD | Exacerbace CHOPN

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Argentina, Česko, Mexiko, Kanada, Portoriko, Rumunsko
Chiesi SAS
Kappa Santé

Nábor

Vliv fixní trojité terapie Beklometason/Formoterol/Glycopyrronium DPI (Trimbow® v zařízení NEXThaler) na chronickou obstrukční plicní nemoc v reálných podmínkách: Očekávání a vlastnosti pacientů související se zdravím: Studie TriNEXT (TriNEXT)

COPD

Francie

Hledat v klinických studiích: Beklometason dipropionát / formoterol fumarát / glykopyrronium 100/6/10 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa