Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bivalentní rLP2086 (120 µg dávka)

Celkem 469 výsledků

Pfizer

Ukončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity MenABCWY u zdravých kojenců

Meningokoková vakcína

Španělsko, Německo, Řecko
Pfizer

Dokončeno

Trvání odpovědi hSBA po primární sérii bivalentního rLP2086 s následnou posilovací dávkou

Meningokoková infekce

Spojené státy, Finsko, Česko, Švédsko, Dánsko, Německo
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie rekombinantní bivalentní vakcíny proti noroviru

Norovirus

Belgie
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Optimalizace selenoproteinu P u čínských subjektů

Nedostatek selenu

Čína
Statens Serum Institut

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti nového lipozomálního adjuvantního systému, CAF01, při podání s podjednotkovou vakcínou proti tuberkulóze Ag85B-ESAT-6 jako dvě injekce s dvouměsíčním intervalem zdravým dospělým dobrovolníkům

Tuberkulóza

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie popisující imunogenicitu, bezpečnost a snášenlivost vakcíny Neisseria meningitidis séroskupina B s bivalentním rekombinantním lipoproteinem 2086 (bivalentní rLP2086) u zdravých jedinců ve věku ≥ 24 měsíců až

MENINGOKOKOVÁ INFEKCE

Finsko, Polsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků indakaterol maleátu jako nové formulace v zařízení Concept 1

Astma

Německo, Spojené království
PharmaEssentia

Dokončeno

Studie zjištění dávky pegylovaného-P-interferonu-alfa-2b(P1101) u dosud neléčených subjektů s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Hepatitida C, chronická

Tchaj-wan
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
BioNTech SE
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinky výzkumné vakcíny COVID-19 jako booster u zdravých lidí

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Staženo

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity syntetické vakcíny proti Streptococcus Pyogenes

Revmatická horečka
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální nanoemulzní adjuvované rekombinantní vakcíny proti pandemické chřipce u zdravých dospělých (IN-NE-rH5)

Chřipka, pandemie

Spojené státy
Medicago

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost kvadrivalentní VLP vakcíny proti chřipce získané z rostlin u starších dospělých

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Spojené státy, Kanada
Hospices Civils de Lyon

Neznámý

NÍZKÝ CYKLUS: Studie hodnotící přínos dvou dávek cyklosporinu při transplantaci srdce de Novo

Transplantace srdce

Francie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti SP2086 v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
University Hospital, Basel, Switzerland

Nábor

Účinek ketanserinu, olanzapinu a lorazepamu po podání LSD na akutní odpověď na LSD u zdravých jedinců (LBL)

Zdravý

Švýcarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita vakcíny proti lidskému cytomegaloviru (V160) u zdravých dospělých (V160-001)

Cytomegalovirové infekce
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjištění dávky nemiralisibu (GSK2269557) u pacientů s akutní středně těžkou nebo těžkou exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Švédsko, Korejská republika, Kanada, Spojené království, Itálie, Mexiko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem (NELSON)

Astma

Itálie
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Cebranopadol Účinnost a bezpečnost u diabetiků trpících chronickou bolestí způsobenou poškozením nervů

Diabetes Mellitus | Diabetické neuropatie | Chronická bolest

Francie, Španělsko, Rakousko, Spojené státy, Dánsko, Německo, Itálie, Holandsko
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Salmonella konjugáty CVD 1000: Studie odpovědí na vakcinaci trivalentní invazivní vakcínou proti Salmonella

Snížení rizika

Spojené státy
Laval University
Novartis

Dokončeno

Ultibro® Versus Spiriva® samostatně ke snížení námahové dušnosti u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (RED)

COPD

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Observační studie adherence k LABA / LAMA u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Novavax

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity omikronových subvariantních a bivalentních vakcín proti SARS-CoV-2 rS u dospívajících dříve očkovaných mRNA vakcínami COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Pfizer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a imunitní aktivitě RSVpreF u dětí, které jsou ve vysokém riziku onemocnění RSV (PICASSO)

RESPIRAČNÍ SYNCYTIÁLNÍ Virus (RSV)

Spojené státy
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktivní, ne nábor

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi posilovací dávky výzkumných mRNA vakcín proti COVID-19 u zdravých dospělých

SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Zkušební platforma založená na imunokompromitovaných švýcarských kohortách (COVERALL)

Imunokompromitovaní pacienti

Švýcarsko
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Emergent BioSolutions

Dokončeno

Univerzální vakcína proti chřipce A u zdravých dospělých (EBS-UFV-001)

Lidská chřipka

Austrálie
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Huahui Health

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného aerosolu HH-120 u zdravých dobrovolníků

Respirační infekce COVID-19

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity mateřské neadjuvované vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) u zdravých těhotných žen (ve věku 18 až 40 let) a jejich kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Finsko, Panama, Jižní Afrika, Nový Zéland, Austrálie, Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu zařízení NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) na rozměry centrálních a periferních dýchacích cest u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Nábor

PANHPVAX, Studie nové HPV vakcíny u zdravých dobrovolníků (PANHPVAX)

HPV

Německo
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti PEX168 u pacientů s monoterapií diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu
University of Guadalajara

Dokončeno

Vliv vitamínu K2 na osteokalcin, leptin, cytokiny a kardiovaskulární riziko u mladých dospělých s nadváhou a obezitou

Nadváha a obezita | Kardiometabolické rizikové faktory

Mexiko
BioNTech SE
Pfizer

Staženo

Studie, která se dozví o bivalentních kandidátech na RNA vakcínu COVID-19 u zdravých kojenců a dětí

COVID-19
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Dokončeno

Imunogenicita očkování proti hepatitidě B u dospělých infikovaných HIV (HIV)

Vakcína proti hepatitidě B
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Dokončeno

Imunogenicita očkování proti hepatitidě B u hemodialyzovaných pacientů

Vakcína proti hepatitidě B

Hledat v klinických studiích: Bivalentní rLP2086 (120 µg dávka)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa