Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Cohort 2: Victrelis 800 mg with Placebo

Celkem 2212 výsledků

Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

První studie bezpečnosti jedné dávky CPG 52364 u lidí

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NUV001 podávaného perorálně zdravým dospělým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící analgetický účinek intravenózního podání kappa agonisty CR845 po operaci hysterektomie

Akutní bolest

Spojené státy
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie bococizumabu samotného a v kombinaci s rekombinantní lidskou hyaluronidázou

Zdravý | Hypercholesterolémie

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Dokončeno

Nilotinib u Parkinsonovy choroby (NILO-PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Dokončeno

Vliv extraktu z hroznových jader na kontrolu glukózy u lidí s poruchou glukózové tolerance v závislosti na dávce (GSE3)

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie lékových interakcí ruzasviru a bemnifosbuviru (AT-527)

Zdravé dobrovolnické studium

Kanada
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky a farmakodynamiky perorálního podávání JP-1366 u zdravých mužů

Prostředky proti vředům

Korejská republika
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Dokončeno

Studie bezpečnosti, dávkové tolerance, farmakokinetiky a farmakodynamiky CPX-POM u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Nábor

Přizpůsobení léčby molekulárním změnám nádoru u pacientů s pokročilými solidními nádory: MyOwnSpecificLéčba (MOST plus)

Maligní pevné novotvary

Francie
Marius Henriksen

Ukončeno

Anti-il6 léčba závažného onemocnění COVID-19 s ohrožujícím respiračním selháním (TOCIVID)

Koronavirové onemocnění

Dánsko
Chimerix

Ukončeno

Pilot/Ph I Bezpečnost a účinnost ODSH u enteropatie se ztrátou proteinu sekundární po paliativní chirurgii jedné komory

Enteropatie se ztrátou bílkovin

Spojené státy
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Staženo

Kanabinoidy pro léčbu úzkostných poruch: 8týdenní pilotní studie

Generalizovaná úzkostná porucha | Sociální úzkostná porucha | Panická porucha | Agorafobie

Kanada
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Nábor

Udržovací Pembrolizumab v obvyklé nebo nízké dávce u neskvamózního karcinomu plic: studie non-inferiority (Pulse)

Metastatický neskvamózní karcinom plic

Francie
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

K vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku (PK), klinická studie fáze I LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Zatím nenabíráme

Kombinace ibuprofenu s kurkuminem krytá suplementací kořene lékořice v léčbě pooperační bolesti zubů u dospělých (ICLID)

Bolest zubů

Ruská Federace
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti MEDI6012 u akutního infarktu myokardu s elevace ST (REAL-TIMI 63B)

Infarkt myokardu ST elevace

Holandsko, Spojené království, Brazílie, Španělsko, Slovensko, Izrael, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
ImmunityBio, Inc.

Nábor

QUILT-3.076: Studie autologního M-CENK u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem

Metastatický pevný nádor

Spojené státy
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) a další spolupracovníci

Nábor

Zobrazování pozitronové emisní tomografie (PET) cílené na kolagen pro posouzení účinku EGCG

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti kanagliflozinu u starších dětí a dospívajících s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Brazílie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Insmed Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti 2 dávek Arikayce™ u pacientů s bronchiektázií a chronickou infekcí způsobenou Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiektázie

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko, Indie, Srbsko, Ukrajina, Řecko, Maďarsko, Polsko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie ke stanovení krevních hladin JNJ-28431754 (Canagliflozin) u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Dokončeno

Studie účinků kanagliflozinu (JNJ-28431754) na renální koncové body u dospělých účastníků s diabetes mellitus 2. (CANVAS-R)

Diabetes mellitus, typ 2 | Albuminurie

Austrálie, Francie, Itálie, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Čína, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Mexiko, Malajsie, Kanada, Holandsko, Korejská republika, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Portorik... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinků kanagliflozinu jako přídavné terapie k inzulínu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy, Kanada
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku BL-8040 (Motixafortid) na QTc interval u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti a k poskytnutí důkazu mechanismu alogabatu u dětí a dospívajících ve věku 5-17 let s Angelmanovým syndromem (AS) s delečním genotypem (Aldebaran)

Angelmanův syndrom

Austrálie, Spojené státy, Španělsko, Itálie, Francie, Německo
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního MK-3222, po níž následovala volitelná dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaková psoriáza
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost eslikarbazepin acetátu jako terapie u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie farmakokinetické proporcionality dávky kanagliflozinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie

Hledat v klinických studiích: Cohort 2: Victrelis 800 mg with Placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa