Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Dapagliflozin/metformin IR FDC tableta nalačno

Celkem 66 výsledků

AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Porovnat podobnost kombinace tablet dapagliflozin/metformin se dvěma léky podávanými odděleně

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (150 mg/850 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 300 mg) a metformin IR tablety ( 2 x 850 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky canagliflozinových a metforminových tablet IR u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací dávek (FDC) kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) (50 mg/1 000 mg) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu (1 x 100 mg) a tablety metforminu IR ( 2 x 1 000 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu jako složky fixní kombinace dávek (FDC) tablety s okamžitým uvolňováním (IR) kanagliflozinu a metforminu ve srovnání s metforminovou IR tabletou podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Bioekvivalence

Spojené státy
AstraZeneca

Ukončeno

Studie koncentrací/hladin saxagliptinu, 5-hydroxysaxagliptinu a metforminu u pediatrických pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných přípravků saxagliptinu a glukofágu u zdravých subjektů (B)

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Vliv jídla na kombinovanou tabletu s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Účinnost režimu FDC dapagliflozin/metformin ve srovnání se souběžně podávanou duální terapií na kontrolu glykémie, spokojenost a adherenci u čínských pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/linagliptinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Německo
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktivní, ne nábor

Léčba metforminem u nediabetických pacientů s AAA (MetAAA)

Aneuryzma břišní aorty

Rakousko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
Tan Tock Seng Hospital

Nábor

Účinky dapagliflozinu a metforminu na vaskulární funkci u nově diagnostikované léčby dosud naivního diabetu 2. typu (DMVascular)

Diabetes

Singapur
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k posouzení relativní biologické dostupnosti jedné kombinované tablety s fixní dávkou Empagliflozin/metformin versus tableta Jardiance® a tableta Glifage® podávané společně (InPedILD®)

Zdravý

Brazílie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinované tablety s fixní dávkou s empagliflozinem (BI 10773) a metforminem ve srovnání s monokomponentami a účinkem potravy na biologickou dostupnost

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Hodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu GDC-9545 u zdravých žen s neplodným potenciálem

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných přípravků saxagliptinu a glukofágu u zdravých subjektů (A)

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
SINA Health Education and Welfare Trust

Dokončeno

Empagliflozin vs Metformin o metabolické dysfunkci u syndromu polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Přibývání na váze | HbA1c

Pákistán
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FDC (Gemigliptin/Metformin HCl s prodlouženým uvolňováním) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Neznámý

Reakce střevní mikroflóry u diabetu 2. typu na hypoglykemická činidla

Diabetes mellitus typu 2

Čína
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Srovnání kombinované tablety repaglinidu a metforminu versus repaglinid a metformin jako samostatné tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravý | Diabetes

Čína
George Medicines PTY Limited
The George Institute; Brandon Biocatalyst

Zatím nenabíráme

Polypilul versus metformin u nového diabetu 2. typu (PiVOT)

Cukrovka typu 2
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost dapagliflozinu v trojité terapii k léčbě subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Portoriko, Mexiko, Ruská Federace, Rumunsko, Polsko, Česká republika, Spojené království
University of Diyala

Dokončeno

Variabilní účinky antidiabetik na poměr stresové hyperglykémie

Cukrovka typu 2

Irák
AstraZeneca

Dokončeno

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Ukončeno

Potenciál dapagliflozinu plus exenatid u obézních pacientů rezistentních na inzulín

Obezita | Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Shanghai 10th People's Hospital

Dokončeno

Inhibitory SGLT2 u pacientů s PCOS (PCOS)

Syndrom polycystických vaječníků

Čína
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze III BMS-512148 (dapagliflozin) u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou dobře kontrolováni dietou a cvičením

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Kanada, Mexiko, Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie fixní kombinace dávek 2,5 mg saxagliptinu/850 mg metforminové tablety ve srovnání s 2,5 mg Onglyza a 850 mg Glucophage tabletami současně podávaných

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Dapagliflozin/metformin IR FDC tableta nalačno

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa