Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: E2006 50,0 mg

Celkem 14148 výsledků

Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie s jednou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006

Nespavost

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení vlivu jídla s vysokým obsahem tuku na míru a rozsah vstřebávání E2006 u zdravých jedinců

Zdravé předměty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, Bayesovský adaptivní randomizační design, studie odezvy na dávku účinnosti E2006 u dospělých a starších subjektů s chronickou nespavostí

Starší | Chronická nespavost | Dospělí

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Otevřená studie biologické dostupnosti formulací tablety E2006 versus kapsle

Nespavost

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti E2007 v profylaxi migrény

Profylaxe migrény

Spojené státy
Taipei Medical University

Dokončeno

Účinky PG2 na shluky příznaků souvisejících s únavou

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu jako monoterapie nebo první doplňkové terapie u pacientů s parciálními záchvaty s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů nebo s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Parciální záchvaty | Primární generalizované tonicko-klonické záchvaty | Sekundárně generalizované záchvaty

Spojené státy
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přídavného perampanelu u primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů

Záchvatová porucha Generalizované tonikum Clonic
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie titrace snášenlivosti dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) u pacientů s postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy, Kanada
PhytoHealth Corporation

Aktivní, ne nábor

PG2 souběžně s chemoradiací pro lokálně pokročilou rakovinu jícnu

Přežití | Únava související s rakovinou | Nádor jícnu

Tchaj-wan
Loyola University

Nábor

Změny močového mikrobiomu po podání 500 mg NDS-446 u žen se suchým OAB po 12 týdnech

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování [14C]-telotristat etiprátu u mužů (LX1606-104)

Karcinoidní syndrom

Spojené království
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky E2007 k léčbě parciálních a generalizovaných záchvatů u lidí s epilepsií

Epilepsie

Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící biologickou dostupnost jedné 12mg dávky perampanelu pro tři trvání intravenózní infuze ve vztahu k jedné 12mg perorální tabletě perampanelu u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení E2007 (Perampanel) u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií (PDN) nebo postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy
Eisai Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Perampanelem s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Dokončeno

Ketonová farmakokinetická studie u HFrEF

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
EMD Serono

Dokončeno

Cilengitid (EMD 121974) pro recidivující multiformní glioblastom (nádor na mozku)

Multiformní glioblastom

Spojené státy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Otevřená studie fáze 2 prodlužování vyšších dávek tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny sialové (SA-ER) a kapslí s okamžitým uvolňováním kyseliny sialové (SA-IR) u pacientů s glukosaminem (UDP-N-acetyl)-2-epimerázou (GNE) ) Myopatie

GNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy, Izrael
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2086 u zdravých dospělých a starších účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s perorální suspenzí perampanelu jako doplňkové léčby u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Lotyšsko
Eisai Korea Inc.

Dokončeno

Zkouška hodnotící účinnost a bezpečnost perampanelu přidaného k monoterapii u účastníků s částečnými záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní

Epilepsie

Korejská republika
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi 4mg dávkou jemných granulí perampanelu a 4mg tabletou perampanelu u zdravých japonských subjektů

Zdraví účastníci

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie perampanelu u zdravých čínských subjektů

Zdravé předměty

Čína
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Dokončeno

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsie

Lotyšsko
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence (BE) testovaných tablet Griseofulvin 500 miligramů (mg) versus referenční studie a studie proporcionality dávky testovaných tablet Griseofulvin 250 mg a 500 mg za podmínek příjmu potravy

Antifungální látky

Indie
Osaka University

Dokončeno

Studie bezpečnosti CNT-01 u pacientů s idiopatickým TGCV

Idiopatická depozitní triglyceridová kardiomyovaskulopatie

Japonsko
Al-Mustafa University College

Nábor

Význam užívání doplňků stravy s mlezivem na fyzickou výkonnost a kognitivní funkce u zdravých jedinců a diabetiků 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Irák
PhytoHealth Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti PG2 k léčbě pacientů s idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP)

Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)

Tchaj-wan
Eisai Inc.

Ukončeno

Studie perampanelu jako doplňkové léčby nedostatečně kontrolovaných záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom (LGS)

Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Japonsko, Česko, Indie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s otevřenou prodlouženou fází k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) podávaného jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními záchvaty s částečným nástupem

Parciální záchvaty

Korejská republika, Japonsko, Austrálie, Čína, Malajsie, Tchaj-wan, Thajsko
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti perampanelu u indických účastníků jako doplňkové léčby u parciálních záchvatů s nebo bez sekundárních generalizovaných záchvatů u účastníků s epilepsií ve věku 12 let nebo starších

Epilepsie | Parciální záchvaty

Indie
Eisai Limited

Dokončeno

Studie perampanelu jako doplňkové terapie u dospělých a dospívajících účastníků s fokálními záchvaty

Částečné záchvaty
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti perampanelu (E2007) podávaného jako doplňková terapie u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Japonsko
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Dokončeno

Akutní vliv suplementace resveratrolem a extraktem z řepy na rekonvalescenci po zátěži koronárních cest

Ischemická choroba srdeční | Krevní tlak | Tepová frekvence | Onemocnění autonomního nervového systému

Brazílie
PhytoHealth Corporation

Dokončeno

Léčba PG2 pro zlepšení únavy u pacientů s pokročilou rakovinou v rámci standardní paliativní péče

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
Cytokinetics

Dokončeno

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Eisai Korea Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie perampanelem u neléčených účastníků s fokálními záchvaty s nebo bez fokálních až bilaterálních tonicko-klonických záchvatů

Epilepsie

Korejská republika
Eisai GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti perampanelu jako jediné doplňkové léčby u účastníků s primárně nebo sekundárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Záchvaty

Německo
Eisai Inc.

Dostupný

Program rozšířeného přístupu (EAP) pro Perampanel

Lennox Gastautův syndrom | Primárně generalizované tonicko-klonické záchvaty nebo záchvaty s částečným nástupem

Belgie, Chile, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Španělsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Hongkong, Itálie, Austrálie, Španělsko, Portugalsko, Tchaj-wan, Indie, Thajsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Srbsko, Ruská Federace, Korejská republika, Ukrajina, Rumunsko, Lotyšsko, Litva, Německo, Estonsko, Česká republika, Filipíny, Malajs...
Eisai Inc.

Dokončeno

E2007 Podáváno jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s rozsahem dávek bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti E2007 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s "vypínacími" motorickými fluktuacemi a dyskinezemi "zapnutého" období

Parkinsonova choroba

Česká republika, Francie, Německo, Itálie, Srbsko, Španělsko

Hledat v klinických studiích: E2006 50,0 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa