Szukaj badań klinicznych dla: efgartigimod PH20 SC

Łącznie 584 wyników

argenx

Rekrutacyjny

Badanie Efgartigimoda PH20 SC u dorosłych z chorobą tarczycy i oczu

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimodu PH20 podskórnie u dorosłych pacjentów z pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ADVANCE SC)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Francja, Gruzja, Niemcy, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Australia, Bułgaria, Chile, Chiny, Dania, Grecja, Irlandia, Izrael, Jordania, Republika Korei i więcej
argenx

Rekrutacyjny

Badanie Efgartigimoda PH20 SC u dorosłych z chorobą tarczycy i oczu

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Badanie I fazy porównujące bezpieczeństwo i działanie efgartigimodu podawanego we wlewie dożylnym z działaniem efgartigimodu podawanego we wstrzyknięciu podskórnym u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego podawania efgartigimodu PH20 u dorosłych pacjentów z pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ADVANCE SC+)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Gruzja, Grecja, Włochy, Japonia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Indyk, Argentyna, Chile, Irlandia, Jordania, Tunezja, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Afryka Południowa i więcej
argenx

Zakończony

Ocena równoważności farmakodynamicznej efgartigimodu PH20 podawanego podskórnie w porównaniu z efgartigimodem podawanym dożylnie pacjentom z uogólnioną miastenią (ADAPTsc)

Uogólniona miastenia gravis

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie leku Efgartigimod PH20 SC u dzieci w wieku od 2 do poniżej 18 lat z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji efgartigimodu PH20 SC podawanego podskórnie pacjentom z uogólnioną miastenią (ADAPTSC+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania
argenx

Rekrutacyjny

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią (ADAPT Jr +)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Polska, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie biorównoważności fazy 1 efgartigimodu PH20 sc. podawanego za pomocą ampułkostrzykawki w porównaniu z fiolką i strzykawką u zdrowych osób dorosłych

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności efgartigimodu w postaci podskórnej u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP, zaburzenie autoimmunologiczne, które wpływa na nerwy obwodowe) (ADHERE+)

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Rumunia, Tajwan, Indyk
argenx

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnej postaci efgartigimodu u osób dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP, choroba autoimmunologiczna atakująca nerwy obwodowe) (ADHERE)

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności efgartigimodu w postaci podskórnej u dorosłych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną (ALKIVIA+)

Zapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe | Zespół antysyntetazowy | Miopatia martwicza o podłożu immunologicznym | Aktywna idiopatyczna miopatia zapalna

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Belgia, Dania, Gruzja, Grecja, Litwa, Argentyna
argenx

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Efgartigimodu PH20 SC u dorosłych uczestników z aktywną idiopatyczną miopatią zapalną. (ALKIVIA)

Zapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe | Zespół antysyntetazowy | Miopatia martwicza o podłożu immunologicznym | Aktywna idiopatyczna miopatia zapalna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Republika Korei, Austria, Indyk, Litwa, Australia, Tajlandia, Serbia, Polska, Włochy, Francja, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Gruzja, Belgia, Bułgaria, Kanada, Cypr, Dania, Grecja, Węgry i więcej
argenx

Zakończony

Badanie SAD i MAD z dawkami IV i SC ARGX-117 (ARGX-117)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Efgartigimodu PH20 SC u dorosłych uczestników z pemfigoidem pęcherzowym (BALLAD+)

Pemfigoid pęcherzowy

Holandia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Włochy, Węgry, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Japonia, Serbia, Bułgaria, Izrael, Australia, Grecja, Słowacja
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2/3 efgartigimodu PH20 SC u dorosłych uczestników z pemfigoidem pęcherzowym (BALLAD)

Pemfigoid pęcherzowy

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności podskórnej postaci efgartigimodu PH20 sc u dorosłych z pęcherzycą (Vulgaris lub Foliaceus) (ADDRESS+)

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Australia, Bułgaria, Chiny, Francja, Gruzja, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podskórnej postaci efgartigimodu PH20 sc u dorosłych z pęcherzycą (Vulgaris lub Foliaceus) (ADDRESS)

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Po raz pierwszy w badaniu na ludziach długo działających preparatów VH4524184

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Nieinterwencyjne badanie bezpieczeństwa przeprowadzone po wydaniu pozwolenia u pacjentów leczonych efgartigimodem alfa

Myasthenia Gravis
argenx
Iqvia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Otwarte badanie uzupełniające mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena (Rho plus)

Pierwotny zespół Sjögrena

Belgia, Węgry, Polska
argenx
Iqvia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Rozszerzenie otwartej etykiety efgartigimodu u dorosłych z POTS po COVID-19 (POTS)

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej po COVID-19 Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej

Stany Zjednoczone
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Ogólnoświatowe badanie bezpieczeństwa ciąży mające na celu ocenę wyników dla matki, płodu i niemowlęcia po ekspozycji na efgartigimod podczas ciąży i (lub) karmienia piersią.

Myasthenia Gravis
argenx

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Belgia, Włochy, Holandia, Francja, Gruzja, Polska, Kanada
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u osób dorosłych z POTS po COVID-19 (POTS)

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej

Stany Zjednoczone
Shanghai Zhongshan Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Okołooperacyjny Efgartigimod w leczeniu grasiczaka i miastenii

Myasthenia Gravis
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób problemy z nerkami wpływają na stężenie efgartigimodu we krwi

Zaburzenia czynności nerek

Niemcy
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Efgartigimodu u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena (pSS) (rho)

Pierwotny zespół Sjögrena

Belgia, Polska, Węgry, Holandia
argenx

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni. (ADAPT+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia
argenx

Zatwierdzony do celów marketingowych

Efgartigimod Rozszerzony dostęp do uogólnionej miastenii

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone
argenx
Zai Lab Pty. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u chińskich pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą (ZL-1103-014)

Nefropatia błoniasta

Chiny
argenx
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimodu u chińskich pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek (ZL-1103-013)

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). (ADVANCE+)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Ukraina
argenx

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP) (ADVANCE2)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
argenx

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). (ADVANCE)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni (ADAPT)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Zjednoczone Królestwo
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Pembrolizumab i PEGPH20 w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami

Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, krzyżowe, farmakokinetyczne (PK) i glukodynamiczne (GD) badanie ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Efgartigimod podawany podskórnie razem z rHuPH20 zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność IBI306 u chińskich pacjentów z hipercholesterolemią nierodzinną

Hipercholesterolemia

Chiny
University of California, San Diego
University of Oklahoma; University of Southern California; Children's Bureau -... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena interwencji opartych na traumie i dowodach dla rodzin latynoskich doświadczających przemocy domowej

Relacje interpersonalne

Stany Zjednoczone
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie oceniające skuteczność kliniczną różnych schematów dawkowania efgartigimodu iv. u pacjentów z uogólnioną miastenią (ADAPT NXT)

Uogólniona miastenia gravis

Gruzja, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania
StemCells, Inc.

Zakończony

Badanie przeszczepu komórek macierzystych ośrodkowego układu nerwowego (OUN) człowieka w urazie rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym

Uraz rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym | Uraz kręgosłupa | Uraz kręgosłupa szyjnego

Stany Zjednoczone, Kanada
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa zastrzyków SG301-SC u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Chiny
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3461767 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Singapur
Federal University of Health Science of Porto Alegre
Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

Nieznany

Fizjoterapia miednicy w profilaktyce zwężenia pochwy wtórnego do radioterapii (PPPVSSR)

Rak ginekologiczny | Patologiczne zwężenie

Brazylia
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimoda IV u pacjentów z przeciwciałami wiążącymi receptor acetylocholiny seronegatywnymi uogólnioną miastenią (ADAPT SERON)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa LY3493269 podanego jako pojedyncze wstrzyknięcie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Singapur
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3478006 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: efgartigimod PH20 SC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje