Hledat v klinických studiích: Injekce fúzního proteinu Exendin-4 Fc (2,4 mg)

Celkem 117 výsledků

Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti JY09 ve srovnání s dulaglutidem při kombinované léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu s metforminem

Diabetes mellitus typu 2

Čína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti JY09 ve srovnání s placebem u pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti Anbainuo u čínských pacientů s RA/AS v reálném světě

Revmatoidní artritida | Ankylozující spondylitida
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
FBD Biologics Limited

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti HCB101, Fc-fusion protein Targeting SIRPa-CD47 pathway, u pevných nebo hematologických nádorů

Pokročilý pevný nádor | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom

Tchaj-wan, Spojené státy
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Těžká hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Belgie, Austrálie, Brazílie, Hongkong, Indie, Irsko, Japonsko, Jižní Afrika, Spojené království, Holandsko, Švédsko, Kanada, Polsko, Čína, Francie, Německo
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Hengenix Biotech Inc

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamiku, farmakokinetiku a imunogenicitu HLX71 (rekombinantní lidský angiotensin-konvertující enzym 2-Fc fúzní protein pro COVID-19) u zdravých dospělých subjektů

COVID 19

Spojené státy
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetického srovnání dvou přípravků s rekombinantním exendinem-4 u zdravých čínských mužů

Cukrovka typu 2

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Formation Biologics

Neznámý

Zkouška AVID200, inhibitoru transformujícího růstového faktoru β (TGFβ) u pacientů s malignitami

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie KN046 u subjektů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Protalix

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního OPRX-106 (TNFR-Fc fúzní protein) u zdravých dobrovolníků

Lidský dobrovolník

Izrael
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Nábor

Klinická studie hodnotící SCB-219M u trombocytopenie vyvolané chemoterapií (CIT)

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií (CIT)

Čína
Peking Union Medical College Hospital

Aktivní, ne nábor

[68Ga]Ga-HBED-CC-exendin-4 a [68Ga]Ga-NOTA-exendin-4 PET/CT zobrazení u stejné skupiny pacientů s inzulinomem

Inzulinom

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního koagulačního faktoru IX Fc, BIIB029, u dříve léčených pediatrických účastníků s hemofilií B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Jižní Afrika, Holandsko, Irsko, Austrálie
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Ukončeno

CD24Fc pro léčbu imunitních nežádoucích příhod u pacientů s pokročilými solidními nádory, studie TIRAEC

Pokročilý maligní solidní novotvar

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního faktoru IX Fc (rFIXFc) u účastníků s hemofilií B

Těžká hemofilie B

Švédsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Německo, Čína, Polsko, Japonsko, Austrálie, Brazílie, Kanada, Indie, Jižní Afrika, Hongkong, Belgie
OncoImmune, Inc.

Dokončeno

CD24Fc (MK-7110) jako neantivirový imunomodulátor při léčbě COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Spojené státy
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Alexion

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti ENB-0040 u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu, vejcovodu nebo primárního karcinomu peritoneální dutiny

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím nebo perzistujícím karcinomem endometria

Recidivující karcinom děložního těla | Endometriální průhledný adenokarcinom | Endometriální serózní adenokarcinom | Endometriální nediferencovaný karcinom | Endometriální adenokarcinom | Endometriální přechodný buněčný karcinom | Endometriální mucinózní adenokarcinom | Endometriální smíšený adenokarcinom a další podmínky

Spojené státy
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Nábor

Fáze IV klinické studie rekombinantního fúzního proteinu Mycobacterium Tuberculosis

Latentní tuberkulózní infekce

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

KN046 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic

Čína
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Ukončeno

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Podávání ke snížení lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) a zánětu u pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

HIV infekce | Dyslipidemie

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vliv JY09 na farmakokinetiku metforminu , rosuvastatinu a digoxinu a studie QT intervalu u čínských subjektů s nadváhou

Diabetes mellitus, typ 2 | Nadváha

Čína
M.D. Anderson Cancer Center

Nábor

Tagraxofusp a decitabin pro léčbu chronické myelomonocytární leukémie

Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastický/myeloproliferativní novotvar | Chronická myelomonocytární leukémie-1 | Chronická myelomonocytární leukémie-2

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost asfotázy Alfa u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie (HPP)

Spojené státy, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování kombinace vakcín pro prevenci rakoviny u Lynchova syndromu

Lynchův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT4706 a BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

TTI-622 a TTI-621 v kombinaci s pembrolizumabem pro léčbu recidivujícího nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Dokončeno

Studie o jednorázovém podání a zvýšení dávky rekombinantního lidského sérového albuminu/fúzního proteinu erytrocytů pro injekci

Zdravé předměty

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Dokončeno

Studie farmakokinetiky/dynamiky Ib F-627 u žen s rakovinou prsu, které dostávají myelotoxickou chemoterapii

Neutropenie

Čína

Hledat v klinických studiích: Injekce fúzního proteinu Exendin-4 Fc (2,4 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa