Hledat v klinických studiích: Faktor VIII, rekombinantní lidský s Fc fúzí (rFVIII-Fc)

Celkem 410 výsledků

AryoGen Pharmed Co.

Dokončeno

Farmakokinetická studie rFVIII-Fc (vyrobeno AryoGen Pharmed Co.)

Těžká hemofilie A

Írán, Islámská republika
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního faktoru IX Fc (rFIXFc) u účastníků s hemofilií B

Těžká hemofilie B

Švédsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Německo, Čína, Polsko, Japonsko, Austrálie, Brazílie, Kanada, Indie, Jižní Afrika, Hongkong, Belgie
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Nábor

Klinická studie hodnotící SCB-219M u trombocytopenie vyvolané chemoterapií (CIT)

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií (CIT)

Čína
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Produkty s prodlouženým poločasem rozpadu (EHF) pro silné menstruační krvácení u nositelek hemofilie

Hemofilie | Nadměrný menstruační tok

Spojené státy
Hengenix Biotech Inc

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamiku, farmakokinetiku a imunogenicitu HLX71 (rekombinantní lidský angiotensin-konvertující enzym 2-Fc fúzní protein pro COVID-19) u zdravých dospělých subjektů

COVID 19

Spojené státy
Octapharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lidského cl rhFVIII u PTP s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Německo, Rakousko, Spojené království, Bulharsko
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Hongkong, Izrael
CSL Behring

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti jednořetězcového rekombinantního faktoru VIII (rVIII-singleChain) u dětí s těžkou hemofilií A

Vrozená hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Německo, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Ukrajina, Rumunsko, Španělsko, Austrálie, Francie, Gruzie, Itálie, Libanon, Polsko, Portugalsko, Švýcarsko, Thajsko, Krocan
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Prospektivní a retrospektivní, neintervenční studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Obizuru v reálné praxi

Získaná hemofilie A

Spojené státy, Itálie, Spojené království, Německo, Rakousko, Holandsko, Francie
Octapharma

Ukončeno

Indukce imunitní tolerance u pacientů s hemofilií A užívajícími Wilate nebo Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilie A

Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Těžká hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Belgie, Austrálie, Brazílie, Hongkong, Indie, Irsko, Japonsko, Jižní Afrika, Spojené království, Holandsko, Švédsko, Kanada, Polsko, Čína, Francie, Německo
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti rekombinantního von Willebrandova faktoru / komplexu rekombinantního faktoru VIII u Von Willebrandovy choroby typu 3

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Itálie, Rakousko, Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Postmarketingové neintervenční hodnocení bezpečnosti obizuru při léčbě epizod krvácení u pacientů se získanou hemofilií A

Získaná hemofilie A

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií s inhibitory během a po velké operaci

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
Takeda
Takeda

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání drog ADYNOVATE

Hemofilie A

Japonsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního koagulačního faktoru IX Fc, BIIB029, u dříve léčených pediatrických účastníků s hemofilií B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Jižní Afrika, Holandsko, Irsko, Austrálie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti Anbainuo u čínských pacientů s RA/AS v reálném světě

Revmatoidní artritida | Ankylozující spondylitida
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ukončeno

Studie profylaxe hemofilie u dospělých: Faktor VIII u těžké hemofilie A

Těžká hemofilie A

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Austrálie, Spojené království, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Japonsko, Polsko, Německo, Indie, Kanada, Ruská Federace, Švédsko
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) s nebo bez ADVATE u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Rakousko, Francie, Česko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Holandsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti a bezpečnosti BAX 855 u pacientů s těžkou hemofilií A podstupujících chirurgické zákroky

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Bulharsko, Litva, Ruská Federace, Švýcarsko, Ukrajina
Takeda

Zatím nenabíráme

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) (TAK-577) u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (vWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

rVWF V PROFYLAXI

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Ruská Federace, Holandsko, Francie, Kanada
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
The League of Clinical Research, Russia

Dokončeno

Kvalita života související se zdravím mládeže a mladých dospělých s hemofilií A (RELOQ)

Hemofilie A

Ruská Federace
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad bezpečností přípravku NovoSeven® u pacientů s hemofilií a inhibitory pomocí databáze hemofilií ve Spojeném království

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené království
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Ukončeno

BAX 802 v CHA s inhibitory (CHAWI)

Hemofilie A

Holandsko, Španělsko, Itálie, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Kanada, Německo, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína

Hledat v klinických studiích: Faktor VIII, rekombinantní lidský s Fc fúzí (rFVIII-Fc)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa