Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GP MDI 7,2 μg

Celkem 60 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT001 k placebu a otevřenému Spiriva® Respimat® u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti PT010, PT009 a PT003 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
AstraZeneca

Nábor

Studie hodnotící účinnost dávkovaného inhalátoru budesonid, glykopyrronium a formoterol fumarát na kardiopulmonální výsledky u chronické obstrukční plicní nemoci (THARROS)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Francie, Dánsko, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Japonsko, Kolumbie, Německo, Peru, Brazílie, Čína, Indie, Thajsko, Rakousko, Srbsko, Malajsie, Filipíny, Polsko, Tchaj-wan, Řecko, Norsko, Švédsko, Mexiko, Rumunsko, Korejská... a více
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti budesonid/glykopyrronium/formoterol fumarát s hydrofluorolefinovou hnací látkou u účastníků se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kanada, Německo, Argentina, Bulharsko, Polsko, Krocan, Mexiko, Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání PT007 s placebem MDI a Open-label Proventil® HFA u dospělých a dospívajících subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AbbVie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost linaklotidu u pediatrických účastníků ve věku 6 až 17 let se syndromem dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C) nebo funkční zácpou (FC) (LINZESS)

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou | Funkční zácpa

Spojené státy, Belgie, Bulharsko, Kanada, Estonsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Portoriko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Německo
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří dávek PT001 u japonských pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD); (PINNACLE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie pozitronové emisní tomografie fáze 1 k měření cílového obsazení cholesterolu 24S-hydroxylázou TAK-935

Epilepsie, Molekulární mechanismy farmakologického působení, Ochranné prostředky

Spojené státy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

rhPSMA-73 PET-MRI zobrazení pro detekci rakoviny prostaty u mužů, kteří jsou jinak kandidáty na aktivní sledování

Adenokarcinom prostaty | Fáze I rakoviny prostaty AJCC v8 | Rakovina prostaty stadia IIA AJCC v8 | Etapa IIB rakoviny prostaty AJCC v8

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Nábor

Investigational Scan (rh PSMA 7,3 PET/MRI) pro detekci rekurentního onemocnění a pomoc při plánování radioterapie u biochemicky recidivujícího karcinomu prostaty

Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Adenokarcinom prostaty | Lokalizovaný karcinom prostaty

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající účinky inhalátoru s odměřenými dávkami PT027 (budesonid/albuterol sulfát) ve srovnání s placebem na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých pacientů s astmatem (BREATH)

Astma vyvolané cvičením

Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých a dospívajících s astmatem (TYREE)

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
NYU Langone Health
Blue Earth Diagnostics

Nábor

Optimalizace načasování rhPSMA-7.3 (18F) pro hodnocení místa (míst) rekurentního onemocnění po radikální prostatektomii

Rakovina prostaty

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika HSK21542 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Korejská republika, Argentina, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
Mayo Clinic

Zatím nenabíráme

Přesnost 18F-rhPSMA-7.3 PET/ MRI pro predikci metastáz v lymfatických uzlinách u lokalizovaného vysoce rizikového karcinomu prostaty

Lokalizovaný karcinom prostaty | Fáze I rakoviny prostaty AJCC v8 | Fáze II rakoviny prostaty AJCC v8 | Stádium III rakoviny prostaty AJCC v8 | Fáze IVA rakoviny prostaty AJCC v8 | Oligometastatický karcinom prostaty

Spojené státy
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku budesonidu dodávaného BDA MDI s budesonidem dodávaným Pulmicort Respules u dětí s astmatem ve věku 4 až 8 let. (BLANC)

Astma

Spojené státy
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Dokončeno

Test snášenlivosti a reaktogenity alergenu rekombinantní tuberkulózy u zdravých dobrovolníků

Tuberkulóza | Kožní testy

Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami MK-8521 u zdravých a obézních mužů (MK-8521-002)

Diabetes mellitus 2. typu
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Neznámý

Různé aktivity krevních destiček mezi intrakoronární a periferní krví u pacientů s onemocněním koronárních tepen (DPABIAP)

Ischemická choroba srdeční

Čína
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Dokončeno

Nová vakcína proti chřipce A/H1N1 Split-Virion ve zdravé populaci ve věku 3 let a starší

Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest | Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie chronického dávkování k posouzení účinnosti a bezpečnosti glykopyrronia (PT001) u dospělých pacientů s intermitentním astmatem nebo mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Sinovac Biotech Co., Ltd

Dokončeno

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Chřipka

Čína
Shanghai Institute Of Biological Products

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost inaktivované vakcíny split-virion 2009 proti pandemické chřipce A H1N1 u kojenců

Chřipka

Čína
University Hospital, Rouen

Staženo

Screening akutního odmítnutí srdečního štěpu pomocí zobrazování srdeční magnetickou rezonancí (DRAGON)

Srdeční štěp

Francie
Assiut University

Pozastaveno

Predikce rizika hemodynamické nestability spojené s dexmedetomidinem (DEXSEDATION)

Sedace

Egypt
Medical College of Wisconsin

Aktivní, ne nábor

Lintuzumab-Ac225 v kombinaci s kladribinem + cytarabinem + filgastrim + mitoxantronem (CLAG-M) pro recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémii

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti nosního spreje OC-02 na příznaky a symptomy onemocnění suchého oka (The PEARL Study)

Suché oko

Spojené státy
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobého sledování účinnosti nosního spreje OC-01 na příznaky a symptomy suchého oka

Dlouhodobé sledování onemocnění suchého oka

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Entinostat, nivolumab a ipilimumab při léčbě pacientů se solidními nádory, které jsou metastázující nebo je nelze odstranit chirurgicky nebo lokálně pokročilým nebo metastatickým HER2-negativním karcinomem prsu

Maligní solidní novotvar | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Invazivní karcinom prsu | Adenokarcinom prsu

Spojené státy
Novartis
Schering-Plough

Dokončeno

Jednodávková studie účinku formoterolfumarátu v kombinaci s mometasonfuroátem inhalovaným prostřednictvím tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kolumbie, Peru

Hledat v klinických studiích: GP MDI 7,2 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa