Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK 573719 GW642444 125/25

Celkem 117 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení k vyhodnocení účinků léčby pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s duálním bronchodilatátorem: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Spojené státy, Bulharsko, Estonsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení k vyhodnocení účinků léčby pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s duálním bronchodilatátorem: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Ukrajina, Spojené království, Dánsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

52týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK573719/GW642444 a GSK573719 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (COPD nDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie srovnávající GSK573719/GW642444 s GSK573719 a tiotropiem u chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Austrálie, Spojené státy, Německo, Chile, Korejská republika, Mexiko, Kanada, Jižní Afrika, Rumunsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GSK573719/GW642444 125/25 mcg a 62,5/25 mcg inhalačního prášku ve srovnání s placebem u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tchaj-wan, Thajsko, Čína, Filipíny, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina, Německo, Peru, Polsko, Francie, Rumunsko, Itálie, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti různých dávek GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Estonsko, Kanada, Chile, Německo, Peru, Filipíny, Mexiko, Korejská republika, Dánsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie fáze 1 k charakterizaci účinku GS-5737 na zvýšení mukociliární clearance (MCC) u zdravých subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc | Cystická fibróza

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost meningokokové vakcíny GSK 134612 versus Mencevax™ ACWY u zdravých 18-25letých

Infekce, meningokoky

Thajsko, Panama, Filipíny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie fáze 1b hodnotící GS-9820 u subjektů s lymfoidními malignitami

Lymfoidní malignity

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Statens Serum Institut

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti nového lipozomálního adjuvantního systému, CAF01, při podání s podjednotkovou vakcínou proti tuberkulóze Ag85B-ESAT-6 jako dvě injekce s dvouměsíčním intervalem zdravým dospělým dobrovolníkům

Tuberkulóza

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed...

Dokončeno

Srovnávací studie tří různých dávek intratekálního hyperbarického prilokainu s fentanylem pro optimální dávku pro použití u starších pacientů podstupujících jednodenní operace dolní části břicha a urologické operace.

Tři různé dávky intratekálního hyperbarického prilokainu s fentanylem

Egypt
Apnimed

Dokončeno

Zkouška AD036 u obstrukční spánkové apnoe

Obstrukční spánková apnoe

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Fáze 1b studie bezpečnosti, snášenlivosti a PK k posouzení GS-5737 u subjektů s CF

Cystická fibróza

Spojené státy
Mesoblast, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti infuze alogenních mezenchymálních prekurzorových buněk při infarktu myokardu (AMICI)

Akutní infarkt myokardu
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Alimentiv Inc.
Abbott

Ukončeno

Farmakokinetika adalimumabu s methotrexátem pro léčbu pacientů s ulcerózní kolitidou (UC)

Ulcerózní kolitida
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Lykos Therapeutics

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní placebem kontrolovaná pilotní studie psychoterapie asistované MDMA u lidí s chronickou PTSD

Posttraumatická stresová porucha (PTSD)

Izrael
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ukrajina, Estonsko, Belgie, Francie, Švédsko, Holandsko, Filipíny, Dánsko, Maďarsko, Norsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Opakované dávky nového léku (GW642444) u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Švédsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Metodický přístup k terapii sestupem s využitím flutiformní změny a snížení

Astma

Spojené království
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Dokončeno

Studie psychoterapie asistované 3,4-methylendioxymetamfetaminem u lidí s posttraumatickou stresovou poruchou

Posttraumatická stresová porucha

Švýcarsko
Bahria University

Dokončeno

Porovnat účinnost léků v kombinaci pro léčbu syndromu dráždivého tračníku spojeného s průjmem

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Pákistán
Creighton University

Staženo

Chlorthalidon ve srovnání s hydrochlorothiazidem na endoteliální funkci

Hypertenze

Spojené státy
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící přídavnou účinnost a bezpečnost opicaponu 50 mg nebo extra dávky L-DOPA 100 mg pro léčbu opotřebení u pacientů s PD

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Trametinib ve zvýšení inkorporace jódu do tumoru u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy

Recidivující karcinom štítné žlázy | Špatně diferencovaný karcinom štítné žlázy | Refrakterní karcinom štítné žlázy | Fáze IV folikulárního karcinomu štítné žlázy AJCC v7 | Stádium IV papilárního karcinomu štítné žlázy AJCC v7 | Fáze IVA folikulárního karcinomu štítné žlázy AJCC v7 | Stádium IVA Papilární... a další podmínky

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Androxalu

Bioekvivalence

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků opakovaných dávek flutikasonfuroátu a kombinace GW642444M u zdravých subjektů a u subjektů s těžkým postižením.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko
Sidekick Health
Landspitali University Hospital

Nábor

Digitální řešení péče o pacienty s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Island
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a PK parametry inhalačního roztoku dusitanu sodného u zdravých subjektů

Plicní arteriální hypertenze | Plicní Hypertenze

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita adjuvované meningokokové vakcíny C-CRM197 s adjuvans hydroxidem hlinitým/LHD153R

Infekce, meningokoky

Německo
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků kombinace flutikasonfuroátu a GW642444M u zdravých subjektů au subjektů s mírným, středním nebo závažným poškozením jater.

Astma

Česko, Slovensko
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: GSK 573719 GW642444 125/25

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa