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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK 573719 GW642444 125/25

Insgesamt 113 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 52-wöchige, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GSK573719/GW642444 und GSK573719 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (COPD nDPI)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-wöchige Studie zum Vergleich von GSK573719/GW642444 mit GSK573719 und mit Tiotropium bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Australien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Chile, Korea, Republik von, Mexiko, Kanada, Südafrika, Rumänien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK573719/GW642444 125/25 mcg und 62,5/25 mcg Inhalationspulver im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan, Thailand, China, Philippinen, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine, Deutschland, Peru, Polen, Frankreich, Rumänien, Italien, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Charakterisierung der Wirkung der Verbesserung der mukoziliären Clearance (MCC) durch GS-5737 bei gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um die Wirkung von Aprocitentan bei der Behandlung von schwer kontrollierbarem (resistentem) Bluthochdruck (Hypertonie) zu zeigen und mehr über seine Sicherheit zu erfahren (PRECISION)

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Israel, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Ungarn, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Italien, Litauen, Russische Föderation, ...
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Impfstoffs GSK 134612 im Vergleich zu Mencevax™ ACWY bei gesunden 18- bis 25-Jährigen

Infektionen, Meningokokken

Thailand, Panama, Philippinen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung von GS-9820 bei Patienten mit lymphatischen Malignomen

Lymphatische Malignome

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zu drei verschiedenen Dosen von intrathekalem hyperbarem Prilocain mit Fentanyl für eine optimale Dosis zur Verwendung bei älteren Patienten, die sich am Tag einer Unterbauch- und urologischen Operation unterziehen.

Drei verschiedene Dosen von intrathekalem hyperbarem Prilocain mit Fentanyl

Ägypten
Apnimed

Abgeschlossen

Studie zu AD036 bei obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Phase-1b-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und PK zur Bewertung von GS-5737 bei Patienten mit CF

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Mesoblast, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur allogenen mesenchymalen Vorläuferzellinfusion bei Myokardinfarkt (AMICI)

Akuter Myokardinfarkt
Alimentiv Inc.
Abbott

Beendet

Pharmakokinetik von Adalimumab mit Methotrexat zur Behandlung von Patienten mit Colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
Lykos Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, aktive placebokontrollierte Pilotstudie zur MDMA-unterstützten Psychotherapie bei Menschen mit chronischer PTBS

Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ukraine, Estland, Belgien, Frankreich, Schweden, Niederlande, Philippinen, Dänemark, Ungarn, Norwegen, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wiederholte Gaben eines neuen Medikaments (GW642444) bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Schweden, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Ein leitlinienorientierter Ansatz zur Step-down-Therapie unter Verwendung von flutiformer Veränderung und Step-down

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
Bahria University

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Arzneimitteln in Kombination zur Behandlung des mit Durchfall verbundenen Reizdarmsyndroms

Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Pakistan
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Abgeschlossen

Studie zur 3,4-Methylendioxymethamphetamin-unterstützten Psychotherapie bei Menschen mit posttraumatischer Belastungsstörung

Posttraumatische Belastungsstörung

Schweiz
Creighton University

Zurückgezogen

Chlorthalidon im Vergleich zu Hydrochlorothiazid auf die Endothelfunktion

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Androxal

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Parameter der Natriumnitrit-Inhalationslösung bei gesunden Probanden

Pulmonale Hypertonie | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der zusätzlichen Wirksamkeit und Sicherheit von Opicapon 50 mg oder einer zusätzlichen Dosis von L-DOPA 100 mg zur Behandlung von Wearing-off bei Patienten mit PD

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Trametinib bei der Erhöhung der tumoralen Jodaufnahme bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Schilddrüsenkrebs

Rezidivierendes Schilddrüsenkarzinom | Schlecht differenziertes Schilddrüsenkarzinom | Refraktäres Schilddrüsenkarzinom | Stadium IV Follikuläres Schilddrüsenkarzinom AJCC v7 | Stadium IV des papillären Schilddrüsenkarzinoms AJCC v7 | Stadium IVA Follikuläres Schilddrüsenkarzinom AJCC v7 | Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen wiederholter Dosen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schwerer Beeinträchtigung.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Tschechien
Sidekick Health
Landspitali University Hospital

Rekrutierung

Eine digitale Pflegelösung für Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Island
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Asthma

Tschechien, Slowakei
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie bei Männern mit erworbenem hypogonadotropem Hypogonadismus zum Vergleich der Veränderungen der Testosteron- und Spermienkonzentration nach der Behandlung mit 12,5 mg oder 25 mg Androxal oder AndroGel 1,62 %

Sekundärer Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines mit Aluminiumhydroxid/LHD153R adjuvantierten Meningokokken-C-CRM197-Konjugat-Impfstoffs

Infektionen, Meningokokken

Deutschland

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